L’encéphale et la moelle épinière
Explication
Le système nerveux central comprend l’encéphale et la moelle épinière. Le cerveau et le cervelet sont des éléments de l’encéphale, les nerfs périphériques n’en font pas partie, et le tronc cérébral n’est qu’une partie de l’encéphale.
Le cerveau, le tronc cérébral et le cervelet
Explication
L’encéphale comprend le cerveau, le tronc cérébral et le cervelet. La moelle épinière appartient au système nerveux central, mais elle ne fait pas partie de l’encéphale; les nerfs périphériques n’en sont pas une composante.
Une cellule bipolaire
Explication
Le neurone est la cellule principale du tissu nerveux et il est décrit comme une cellule bipolaire. Une cellule gliale appartient à la névroglie, tandis que les descriptions unipolaire et multipolaire ne correspondent pas à cette caractérisation.
Les dendrites en entrée, l’axone en sortie
Explication
Les dendrites constituent les entrées de l’information dans le réseau neuronal, tandis que l’axone en constitue la sortie. Inverser ces rôles, ou attribuer ces fonctions au soma, confond les structures responsables du trajet de l’information.
Lorsque la stimulation atteint une intensité suffisante
Explication
Le neurone déclenche un potentiel d’action si l’intensité de la stimulation est suffisante. Une stimulation faible ne le garantit pas, et la réponse décrite n’est pas une augmentation graduelle du potentiel d’action avec l’intensité.
Une fréquence de décharge différente, avec une amplitude conservée
Explication
Le potentiel d’action conserve la même amplitude, tandis que la réponse neuronale peut varier par la fréquence de décharge. Faire varier l’amplitude confond les deux caractéristiques, et la vitesse de conduction n’est pas la variable désignée ici.
Elle isole et protège les axones.
Explication
La gaine de myéline entoure les axones et remplit à la fois une fonction d’isolant et de protection. La connexion directe relève d’une confusion avec la synapse, la production du potentiel d’action est attribuée à tort à la gaine, et le diamètre de la fibre est une caractéristique distincte.
Il saute d’un nœud de Ranvier au suivant.
Explication
Dans un axone myélinisé, le potentiel d’action progresse rapidement et sans déperdition en sautant d’un nœud de Ranvier au suivant. La propagation continue confond ce mécanisme avec une conduction sans saut, tandis que l’inversion du trajet et la perte du signal contredisent le fonctionnement décrit.
La sclérose en plaques.
Explication
La sclérose en plaques est une maladie inflammatoire chronique d’origine auto-immune qui détruit progressivement les gaines de myéline du cerveau et de la moelle épinière, puis les axones. La neuropathie périphérique concerne une autre localisation, la qualification de maladie non inflammatoire contredit sa nature, et l’option axonale inverse l’ordre de progression.
Un compartiment présynaptique, une fente et un compartiment postsynaptique.
Explication
Une synapse comprend un compartiment présynaptique, une fente synaptique et un compartiment postsynaptique ; les neurones ne sont pas directement connectés. L’axone continu nie la présence de la fente, l’omission du compartiment postsynaptique rend la description incomplète, et le nœud de Ranvier appartient à l’axone myélinisé.
Le GABA.
Explication
Une synapse inhibitrice provoque une hyperpolarisation et est associée au GABA ; le glutamate est associé à la synapse excitatrice et à la dépolarisation. Les autres choix confondent ces deux associations ou remplacent l’hyperpolarisation par son contraire.
Elles participent à la fusion de la vésicule avec la membrane plasmique.
Explication
Les protéines SNARE participent à la fusion des vésicules présynaptiques avec la membrane plasmique pendant l’exocytose. La synthèse du neurotransmetteur, sa fixation aux récepteurs et sa recapture sont des étapes distinctes.
L’excitotoxicité liée à la persistance du glutamate synaptique.
Explication
L’excitotoxicité survient lorsque le glutamate reste trop longtemps dans la synapse et entraîne la mort du neurone postsynaptique. L’inhibition, l’absence de glutamate ou un blocage présynaptique ne décrivent pas ce mécanisme.
La sommation spatiale et la sommation temporelle.
Explication
La sommation neuronale comprend une sommation spatiale et une sommation temporelle. Les distinctions entre signaux excitateurs et inhibiteurs, entre régions neuronales ou entre modes de transmission ne constituent pas les deux formes indiquées.
L’astrocyte.
Explication
Les astrocytes assurent notamment des fonctions de soutien, de guide, de protection, de nutrition et de régulation, et participent à la neurotransmission. Les oligodendrocytes, la microglie et les cellules épendymaires correspondent à d’autres types cellulaires ou rôles.
Les villosités ou granulations arachnoïdiennes.
Explication
Le LCR rejoint les veines par les villosités ou granulations arachnoïdiennes après être passé dans les méninges. Les plexus choroïdes le sécrètent, les perforations du quatrième ventricule permettent son passage vers les méninges, et les cellules épendymaires filtrent le sang.
L’isolation du système nerveux et sa protection contre les chocs.
Explication
Les méninges isolent le système nerveux et le protègent contre les chocs. La sécrétion et la filtration du LCR relèvent des plexus choroïdes et des cellules épendymaires, tandis que la microglie participe au système immunitaire.
Les cellules endothéliales et les astrocytes
Explication
Le franchissement de la barrière implique un passage à travers les cellules endothéliales et les astrocytes. Les cellules épendymaires concernent notamment les plexus choroïdes, tandis que les péricytes ne remplacent pas ces deux structures dans ce trajet.
Protéger contre les infections et maintenir la concentration des ions
Explication
La barrière hémato-encéphalique a pour priorités la protection contre les infections et le maintien de la concentration des ions. La protection contre les chocs relève des méninges, et la production du liquide céphalo-rachidien est associée aux plexus choroïdes.
Des cellules dont les prolongements entourent les cellules endothéliales et les astrocytes
Explication
Les péricytes se trouvent dans les capillaires cérébraux et rétiniens et leurs prolongements entourent les cellules endothéliales et les astrocytes. Les cellules endothéliales tapissent le capillaire, tandis que les cellules épendymaires bordent des cavités cérébrales.
Le sorbitol s’accumule, provoque un stress osmotique, puis favorise l’entrée d’eau
Explication
La voie glucose-sorbitol-fructose favorisée entraîne une accumulation intracellulaire de sorbitol, qui ne traverse pas les membranes; le stress osmotique qui en résulte favorise ensuite l’entrée d’eau. Attribuer cette accumulation au glucose ou inverser le sens du mouvement de l’eau ne correspond pas à ce mécanisme.
Le LGN, puis le pulvinar
Explication
Le LGN est un relais primaire entre la rétine et le cortex visuel primaire; le pulvinar est un relais secondaire entre des aires visuelles ou entre le colliculus supérieur et l’aire MT. Inverser ces deux relais confond leurs niveaux et leurs connexions.
Un influx transmis par le motoneurone à la cellule musculaire au moyen de l’acétylcholine
Explication
La commande motrice passe par la moelle épinière, puis le motoneurone transmet l’influx à la cellule musculaire au moyen de l’acétylcholine, ce qui permet la contraction. La commande corticale n’atteint pas directement la cellule musculaire, et l’astrocyte ne joue pas le rôle du motoneurone.
Tendre à inhiber l’activité thalamique et à supprimer le programme inapproprié
Explication
La voie indirecte tend à inhiber l’activité thalamique et contribue à supprimer les programmes moteurs inappropriés en compétition. La facilitation de l’initiation par levée d’une inhibition corticale correspond à la voie directe.
Libération de Ca2+, potentiel de récepteur dépassant le seuil, puis potentiel d’action
Explication
La déformation mécanique peut libérer du Ca2+ et créer un potentiel de récepteur ; si celui-ci dépasse le seuil, un potentiel d’action est déclenché. Le choix du potentiel d’action en premier inverse l’ordre, celui du potentiel d’action avant le seuil confond les étapes, et la libération de Na+ remplace à tort le Ca2+.
Nerf, ganglion spinal, racine dorsale, moelle, bulbe avec croisement, VPL, aires corticales 3a, 3b, 1 et 2
Explication
La voie passe du nerf au ganglion spinal, puis par la racine dorsale et la moelle ; elle remonte au bulbe, croise le plan médian, rejoint le VPL et atteint les aires corticales indiquées. Le croisement dans la moelle l’anticipe, l’ordre ganglion-racine est inversé dans le choix correspondant, et le VPM est substitué à tort au VPL.
Somesthésie pour le toucher, température pour chaud et froid, proprioception pour position et état musculaire
Explication
La sensibilité somatique comprend le toucher et les vibrations (somesthésie), le chaud et le froid (température), ainsi que la position du corps, la tension des tendons et la contraction musculaire (proprioception). Le choix qui associe la proprioception à la température confond ces modalités, celui qui réduit la somesthésie à la douleur omet ses composantes, et le dernier attribue à la proprioception la douleur plutôt que la position et l’état musculaire.
Du même côté jusqu’au bulbe rachidien
Explication
Dans cette voie du toucher et de la proprioception, l’information reste ipsilatérale jusqu’au bulbe rachidien, où elle passe du côté controlatéral. Le croisement dès la moelle anticipe le relais, le choix qui place le croisement après le bulbe le retarde, et le maintien ipsilatéral après le bulbe méconnaît le croisement.
Il commence à décharger au déclenchement du mouvement, et sa fréquence code la vitesse
Explication
Les NEP commencent leur activité au déclenchement du mouvement pour vaincre la viscosité de l’œil, et leur fréquence de décharge code la vitesse du mouvement. Le codage de la position confond vitesse et position, la décharge prolongée attribue aux NEP une fonction de maintien du regard, et une activité précédant le déclenchement place leur intervention au mauvais moment.
La FRPP, par l’intermédiaire des NEP-H associés au VI
Explication
La formation réticulée pontique paramédiane (FRPP) commande les mouvements horizontaux par les NEP-H associés au VI. Les NEP-V et les nerfs III et IV relèvent de la commande verticale, tandis que l’attribution de cette fonction à la formation réticulée mésencéphalique confond les régions de commande.
La dopamine
Explication
La dopamine est associée à la récompense et au plaisir immédiat et est présentée comme une cause principale de l’addiction. La sérotonine, la noradrénaline et le GABA sont d’autres substances impliquées dans les mécanismes évoqués.
Une augmentation de l’affinité des récepteurs au GABA
Explication
Les benzodiazépines, dont le diazépam, augmentent l’affinité des récepteurs au GABA. Le blocage des récepteurs à la sérotonine est associé aux anxiolytiques, tandis que l’inhibition de la recapture de la sérotonine et l’augmentation de la noradrénaline correspondent à d’autres mécanismes médicamenteux.
Le système sympathique
Explication
Le système sympathique gère les situations de crise, alors que le parasympathique soutient la gestion des ressources pendant les périodes de calme. L’option des deux systèmes au même degré efface cette distinction fonctionnelle, et le système endocrinien n’est pas l’un des deux volets autonomes.
Les glandes, les muscles lisses et le cœur
Explication
Le système nerveux autonome est connecté aux glandes, aux muscles lisses et au cœur, et participe à la régulation des fonctions internes. Les muscles squelettiques et les os ne font pas partie de cette liste de tissus ciblés.
Mémorisez les réponses avec 88 flashcards sur Neurophysiologie et systèmes nerveux.
Quels éléments composent le système nerveux central ?
L’encéphale et la moelle épinière.
Quelles structures composent l’encéphale ?
Le cerveau, le tronc cérébral et le cervelet.
Qu’est-ce qu’un neurone ?
La cellule principale du tissu nerveux, de forme bipolaire.
Consultez la fiche de révision complète sur Neurophysiologie et systèmes nerveux.
Voir la fiche →Importe ton cours et l'IA génère des QCM avec corrections en 30 secondes.
Générateur de QCM