QCM : Organisation et fonctions du neurone (10 questions)

Explication

Golgi interprète l’apparence fusionnée des prolongements comme la preuve d’un réseau continu, et introduit la réaction noire en 1873 sur du cerveau adulte avec des sels d’argent. La réaction ne colore aléatoirement que quelques cellules, tandis que leurs prolongements sont marqués uniformément ; elle ne colore donc ni toutes les cellules ni les prolongements de façon aléatoire.

Explication

La microscopie électronique à transmission apporte un gain de résolution d’environ mille fois par rapport à la microscopie optique classique. Une résolution de l’ordre du micromètre est trop faible, tandis que l’ordre du picomètre est trop élevé. La fente synaptique mesure environ 20 à 40 nm, et non 2 à 4 nm.

Explication

La microscopie électronique à transmission met en évidence une fente synaptique séparant les cellules nerveuses, d’environ 20 à 40 nm, ce qui confirme leur individualité. Une largeur de 2 à 4 nm est incorrecte, et la fente contredit l’idée d’un réseau cellulaire continu.

Explication

La coloration de Nissl marque le réticulum endoplasmique rugueux, abondant dans les neurones, et aide ainsi à localiser leurs corps cellulaires. La visualisation des dendrites et de leur arborisation est plutôt associée à la coloration de Golgi.

Explication

Le cône d’implantation axonale intègre les signaux et initie le potentiel d’action. Les terminaisons axoniques transmettent l’influx, mais ne sont pas le site de son initiation.

Explication

L’appareil de Golgi assure des modifications post-traductionnelles, dont la glycosylation, et oriente les protéines vers leur destination axonale ou dendritique. Les mitochondries, plutôt que l’appareil de Golgi, produisent l’ATP nécessaire au neurone.

Explication

L’activité synaptique est associée à des variations du nombre et de la morphologie des épines dendritiques. Leur taille et leur emplacement sur les dendrites ne sont pas indiqués comme les caractéristiques variant en fonction de cette activité.

Explication

Des ARNm sont acheminés jusqu’aux épines dendritiques, où leur traduction assure une production locale de protéines liée à l’activité neuronale. Contrairement à ce que suggère une autre proposition, les ARNm sont transportés vers les épines plutôt que d’y être synthétisés sans transport préalable.

Explication

La transfection d’un plasmide codant la GFP permet d’obtenir des neurones qui surexpriment cette protéine fluorescente, puis de les analyser en microscopie confocale. La tubuline peut être étudiée comme constituant cellulaire, mais elle n’est pas la protéine indiquée pour cette méthode d’imagerie.

Explication

L’actine G est la forme globulaire monomérique qui, lorsqu’elle polymérise, forme l’actine F et les microfilaments. Les microtubules résultent de l’assemblage de tubuline, tandis que les neurofilaments sont une autre composante du cytosquelette neuronal.