QCM : Hypoglycémie néonatale (22 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quels éléments contribuent ensemble au maintien de la glycémie chez le nouveau-né ?

Les apports et les réserves, sans rôle des enzymes ni du contrôle hormonal
Les réserves et les capacités enzymatiques, sans rôle des apports ni du contrôle hormonal
Les apports et le contrôle hormonal, sans rôle des réserves ni des enzymes
Les apports, les réserves et leur renouvellement, les capacités enzymatiques et le contrôle hormonal

Les apports, les réserves et leur renouvellement, les capacités enzymatiques et le contrôle hormonal

Explication

Le maintien de la glycémie dépend de l’apport de glucose, des réserves et de leur renouvellement, des capacités enzymatiques, ainsi que du contrôle hormonal. Les autres réponses omettent respectivement les hormones, les enzymes ou les apports.

2. Chez un nouveau-né, une hormone donnée tend à abaisser la glycémie. À quel groupe appartient-elle si elle est identifiée comme du glucagon ?

Aux hormones hyperglycémiantes
Aux hormones sans effet sur la glycémie
Aux hormones de croissance uniquement
Aux hormones hypoglycémiantes

Aux hormones hyperglycémiantes

Explication

Le glucagon figure parmi les hormones hyperglycémiantes, tandis que l’insuline et les IGF sont hypoglycémiants. Le classement hypoglycémiant inverse l’effet indiqué, et les deux autres catégories ne correspondent pas à cette classification.

3. Quel substrat constitue la principale source d’énergie du cerveau ?

Le glycogène
Les acides gras
Le glucose
L’insuline

Le glucose

Explication

Le glucose est le principal substrat énergétique du cerveau. Le glycogène est une réserve, les acides gras ne sont pas identifiés comme le substrat cérébral principal, et l’insuline est une hormone.

4. Dans quelle situation se trouvent la plupart des nouveau-nés présentant une hypoglycémie ?

Ils sont asymptomatiques
Ils présentent des convulsions
Ils refusent de téter
Ils ont une hypoglycémie persistante

Ils sont asymptomatiques

Explication

La majorité des hypoglycémies néonatales sont asymptomatiques. Les convulsions et le refus de téter sont des manifestations possibles, mais ne caractérisent pas la majorité des cas; la persistance n’est pas déduite de l’absence de symptômes.

5. Un nouveau-né hypoglycémique présente des myoclonies, un cri aigu et une apnée. À quelle catégorie de signes ces manifestations appartiennent-elles ?

Aux manifestations alimentaires
Aux signes neuroglycopéniques
Aux signes adrénergiques
Aux signes généraux non spécifiques

Aux signes neuroglycopéniques

Explication

Les myoclonies, le cri aigu et l’apnée font partie des signes neuroglycopéniques de l’hypoglycémie. La transpiration et les tremblements relèvent des signes adrénergiques, tandis que la succion pauvre est une manifestation alimentaire.

6. Deux nouveau-nés ont une hypoglycémie : celle du premier est prolongée et symptomatique, tandis que celle du second est modérée. Quelle conclusion concernant le risque neurologique est la plus juste ?

Le premier présente un risque de séquelles cérébrales à long terme, tandis que l’association reste incertaine pour le second
Le second présente le risque établi de séquelles, tandis que le risque du premier reste incertain
Les deux présentent une association certaine avec des séquelles cérébrales à long terme
Aucun ne présente de risque neurologique associé à l’hypoglycémie

Le premier présente un risque de séquelles cérébrales à long terme, tandis que l’association reste incertaine pour le second

Explication

Une hypoglycémie prolongée et symptomatique peut entraîner des séquelles cérébrales à long terme; l’association est incertaine pour les hypoglycémies modérées. La réponse qui attribue le risque établi aux formes modérées inverse ces deux situations, et les autres écartent à tort le risque ou le rendent certain dans les deux cas.

7. Un nouveau-né à risque est dépisté selon le rythme prévu. Quelle séquence décrit correctement le calendrier des glycémies ?

Début à H2, contrôles avant puis à chaque repas, espacement ensuite, arrêt à H48
Début à la naissance, contrôles avant puis à chaque repas, arrêt à H48
Début à H2, contrôles avant les repas, arrêt à H24 sans espacement
Début à H2, contrôles après les repas, espacement ensuite, arrêt à H24

Début à H2, contrôles avant puis à chaque repas, espacement ensuite, arrêt à H48

Explication

Le dépistage commence à H2, se fait avant puis à chaque repas, est ensuite espacé et s’arrête à H48. Commencer à la naissance avance le départ, conserver chaque contrôle jusqu’à H48 omet l’espacement, et arrêter à H24 raccourcit le calendrier.

8. Deux nouveau-nés présentent la même glycémie, mais diffèrent par leur maturité physiologique et leur état pathologique. Pourquoi cette valeur ne suffit-elle pas à définir universellement une hypoglycémie significative ?

La valeur pertinente varie avec l’âge postnatal, mais pas avec l’état clinique
La valeur pertinente est identique pour tous, dès lors que la mesure est sanguine
La valeur pertinente dépend du poids, mais pas de la maturité ni d’une pathologie
La valeur pertinente dépend de l’individu, de sa maturité et d’une éventuelle pathologie

La valeur pertinente dépend de l’individu, de sa maturité et d’une éventuelle pathologie

Explication

Le seuil significatif varie selon l’individu, sa maturité physiologique et l’influence d’une pathologie, plutôt que de correspondre à un chiffre universel. Le poids seul néglige d’autres facteurs, un seuil identique nie la variabilité, et l’âge postnatal seul ne rend pas compte de l’état clinique.

9. Un nouveau-né asymptomatique est âgé de 60 heures et présente une glycémie de 0,43 g/l. Quel seuil indiqué s’applique à cette période ?

Inférieur à 0,45 g/l après H72
Inférieur à 0,45 g/l entre H24 et H72
Inférieur à 0,35 g/l entre H24 et H72
Inférieur à 0,60 g/l entre H24 et H72

Inférieur à 0,45 g/l entre H24 et H72

Explication

Entre H24 et H72, le seuil indiqué chez le nouveau-né asymptomatique est inférieur à 0,45 g/l. Le seuil de 0,35 g/l correspond à la période avant H24, celui de 0,60 g/l à après H72, et l’option après H72 attribue la bonne valeur à la mauvaise période.

10. Un nouveau-né présente des symptômes compatibles avec une hypoglycémie. Quel seuil indiqué doit être retenu pour cette catégorie ?

Inférieur à 0,45 g/l
Inférieur à 0,60 g/l
Inférieur à 0,35 g/l
Entre 0,45 et 0,60 g/l

Inférieur à 0,45 g/l

Explication

Chez le nouveau-né symptomatique, le seuil indiqué est inférieur à 0,45 g/l. Le seuil de 0,35 g/l correspond aux nouveau-nés asymptomatiques avant H24, celui de 0,60 g/l à ceux après H72, et la plage de 0,45 à 0,60 g/l concerne les nouveau-nés malades.

11. Un nouveau-né prématuré présente une hypoglycémie transitoire. Quelle explication étiologique correspond au risque associé à la prématurité ?

Une sécrétion excessive d’insuline liée à une lésion pancréatique
Des réserves initiales insuffisantes
Un épuisement rapide des réserves sous l’effet d’une infection
Un renouvellement insuffisant des réserves après une alimentation tardive

Des réserves initiales insuffisantes

Explication

La prématurité, comme l’hypotrophie et le retard de croissance intra-utérin, est associée à des réserves insuffisantes. L’épuisement rapide renvoie notamment à l’infection, le défaut de renouvellement à une alimentation tardive ou insuffisante, et l’hyperinsulinisme persistant à des causes distinctes.

12. Un nouveau-né reçoit tardivement des apports alimentaires insuffisants, puis développe une hypoglycémie transitoire. Quel mécanisme explique ce lien ?

Les réserves s’épuisent rapidement sous l’effet d’une infection
La régulation est perturbée par une lésion pancréatique
Les réserves initiales sont réduites par la prématurité
Les réserves ne sont pas renouvelées suffisamment

Les réserves ne sont pas renouvelées suffisamment

Explication

Une alimentation tardive ou insuffisante peut empêcher le renouvellement des réserves et provoquer une hypoglycémie transitoire. Des réserves initialement réduites sont plutôt associées à la prématurité, l’infection peut accélérer leur épuisement, et une lésion pancréatique relève de l’hyperinsulinisme persistant.

13. Un nouveau-né présente un hyperinsulinisme persistant et un syndrome de Wiedemann-Beckwith. Quelle caractéristique associée à ce syndrome est pertinente pour cette étiologie ?

Insuffisance corticosurrénalienne, déficit en glucagon et hypoglycémie persistante
Croissance réduite, hypothermie et épuisement rapide des réserves
Alimentation tardive, réserves non renouvelées et hypoglycémie transitoire
Croissance excessive, prédisposition tumorale et malformations congénitales

Croissance excessive, prédisposition tumorale et malformations congénitales

Explication

Le syndrome de Wiedemann-Beckwith est associé à l’hyperinsulinisme persistant et se caractérise notamment par une croissance excessive, une prédisposition tumorale et des malformations congénitales. L’hypothermie et l’épuisement rapide relèvent d’un autre mécanisme, l’alimentation tardive perturbe le renouvellement des réserves, et les déficits hormonaux constituent une catégorie étiologique distincte.

14. Un nouveau-né macrosome est né d’une mère dont le diabète gestationnel était traité par insuline. Pendant quelle durée minimale le dépistage de l’hypoglycémie est-il indiqué ?

Au moins 24 heures
Au moins 12 heures
Au moins 48 heures
Au moins 6 heures

Au moins 12 heures

Explication

Pour un nouveau-né macrosome dont la mère a un diabète gestationnel traité par insuline, le dépistage est indiqué pendant au moins 12 heures. La durée de 24 heures concerne les prématurés ou les nouveau-nés hypotrophes.

15. Un nouveau-né prématuré est né à 36 semaines d’aménorrhée. Quelle durée minimale de dépistage de l’hypoglycémie est indiquée ?

Au moins 48 heures
Au moins 24 heures
Au moins 12 heures
Au moins 6 heures

Au moins 24 heures

Explication

La prématurité avant 37 semaines d’aménorrhée indique un dépistage pendant au moins 24 heures. Les 12 heures correspondent à certains nouveau-nés macrosomes de mère diabétique.

16. À la naissance, une équipe cherche à prévenir l’hypoglycémie chez un nouveau-né à risque. Quelle conduite regroupe les principales mesures préventives recommandées ?

Première tétée précoce, peau à peau, limitation des stress et tétées fréquentes efficaces
Réchauffement, réduction des tétées et stimulation fréquente par des manipulations
Peau à peau, bains précoces, séparations régulières et tétées selon un horaire fixe
Première tétée différée, réchauffement, limitation des bains et tétées espacées

Première tétée précoce, peau à peau, limitation des stress et tétées fréquentes efficaces

Explication

La prévention associe une première tétée dans la première heure, le réchauffement et le peau à peau, la limitation des stress, des bains et des séparations, ainsi que des tétées fréquentes et efficaces. Différer la première tétée ou augmenter les séparations contredit ces mesures.

17. Un nouveau-né présente une hypoglycémie modérée sans symptôme. Quelle prise en charge initiale correspond à cette situation ?

Resucrage intraveineux d’emblée, sans recours à une sonde ni discussion de transfert
Resucrage oral, sonde nasogastrique si besoin et discussion d’un transfert en néonatologie
Surveillance seule, avec transfert en néonatologie décidé après l’apparition de symptômes
Alimentation interrompue, puis perfusion systématique sans tentative de resucrage oral

Resucrage oral, sonde nasogastrique si besoin et discussion d’un transfert en néonatologie

Explication

Une hypoglycémie modérée asymptomatique se traite par resucrage oral, avec recours possible à une sonde nasogastrique et discussion d’un transfert en néonatologie. Le resucrage intraveineux d’emblée correspond à une confusion avec les formes sévères ou symptomatiques.

18. Après des mesures correctives, un nouveau-né a une glycémie de 0,30 g/l. Quand faut-il effectuer le contrôle suivant ?

À la prochaine tétée, sans délai défini
Dans 30 minutes à 1 heure
Dans 4 à 6 heures
Dans 2 à 3 heures

Dans 30 minutes à 1 heure

Explication

Pour une glycémie comprise entre 0,25 et 0,35 g/l, le contrôle a lieu 30 minutes à 1 heure après les mesures correctives. L’intervalle de 2 à 3 heures s’applique à une glycémie de 0,35 à 0,45 g/l.

19. Un nouveau-né présente une hypoglycémie symptomatique. Quel schéma de resucrage initial peut-on appliquer par voie intraveineuse ?

3 ml/kg de sérum glucosé à 10 % en 5 minutes
2 ml/kg de sérum glucosé à 10 % en 5 minutes
2 ml/kg de sérum glucosé à 30 % en 5 minutes
80 ml/kg/j de sérum glucosé à 10 % en 5 minutes

2 ml/kg de sérum glucosé à 10 % en 5 minutes

Explication

Le resucrage initial intraveineux consiste à administrer 2 ml/kg de sérum glucosé à 10 % en 5 minutes. La dose de 3 ml/kg correspond à la voie intragastrique, 80 ml/kg/j au relais, et le sérum à 30 % est à éviter.

20. Après le resucrage initial d’un nouveau-né à J0, quel débit de perfusion de relais faut-il instaurer, et comment l’augmenter ensuite ?

80 ml/kg/j à J0, puis augmenter de 30 ml/kg/j
60 ml/kg/j à J0, puis augmenter de 20 ml/kg/j
80 ml/kg/j à J0, puis augmenter de 20 ml/kg/j
20 ml/kg/j à J0, puis augmenter de 80 ml/kg/j

80 ml/kg/j à J0, puis augmenter de 20 ml/kg/j

Explication

Le relais débute à 80 ml/kg/j à J0, puis le débit est augmenté de 20 ml/kg/j. Un débit initial de 60 ou 20 ml/kg/j confond les valeurs prescrites, tandis qu’une hausse de 30 ml/kg/j modifie le palier recommandé.

21. Un nouveau-né présente des épisodes d’hypoglycémie qui récidivent à J8, alors que ses apports de glucose restent inférieurs à 12 mg/kg/min. Comment qualifier cette situation ?

Une hypoglycémie problématique seulement si les deux critères sont réunis
Une hypoglycémie non problématique, car les récidives cessent avant J7
Une hypoglycémie problématique, car elle récidive après J7
Une hypoglycémie non problématique, car le débit reste inférieur à 12 mg/kg/min

Une hypoglycémie problématique, car elle récidive après J7

Explication

Une persistance ou une récidive après J7 suffit à définir une hypoglycémie problématique, indépendamment du débit de glucose. Le seuil de 12 mg/kg/min constitue un autre critère, et les deux critères n’ont pas à être réunis.

22. Lors du bilan métabolique d’un nouveau-né présentant une hypoglycémie persistante, quel ensemble d’examens est approprié ?

Acides gras libres, bêta-hydroxybutyrate, chromatographie des acides aminés sanguins et urinaires, carnitine, acylcarnitines plasmatiques et chromatographie des acides organiques urinaires
Cortisol, GH, insulinémie, peptide C, IGF1 et éventuellement ACTH
Glycémie sanguine, lactates, cétonémie et recherche de cétonurie par bandelette urinaire
Glycémie sanguine, cortisol, lactates, peptide C, carnitine et recherche de cétonurie

Acides gras libres, bêta-hydroxybutyrate, chromatographie des acides aminés sanguins et urinaires, carnitine, acylcarnitines plasmatiques et chromatographie des acides organiques urinaires

Explication

Le bilan métabolique comprend les acides gras libres et le bêta-hydroxybutyrate, les chromatographies des acides aminés et des acides organiques urinaires, ainsi que la carnitine et les acylcarnitines plasmatiques. Les lactates et la cétonurie relèvent du bilan biochimique, tandis que le cortisol et l’insuline relèvent du bilan hormonologique.

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De quels facteurs dépend le maintien de la glycémie ?

Des apports, des réserves et de leur renouvellement, des capacités enzymatiques et du contrôle hormonal.

Quelles hormones sont hypoglycémiantes ?

L’insuline, l’IGF1 et l’IGF2.

Quelles hormones sont présentées comme hyperglycémiantes ?

Le glucagon, la GH, les catécholamines, le cortisol et la somatostatine.

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