Résorption → distribution → métabolisation → élimination
1. Que décrit la pharmacocinétique d’un médicament ?
2. Quelles sont les quatre phases successives du devenir d’un médicament dans l’organisme ?
3. Pourquoi une injection intraveineuse ne comporte-t-elle pas d’étape de résorption ?
Qu'est-ce que la pharmacocinétique étudie dans l'organisme ?
Le devenir du médicament depuis son administration jusqu'à son élimination.
Quelles sont les quatre phases successives du devenir d'un médicament ?
La résorption, la distribution, le métabolisme et l'élimination.
Qu'est-ce que la résorption en pharmacologie ?
Le passage du médicament dans la circulation générale depuis son lieu d'administration, sauf action locale.
Pourquoi la voie intraveineuse ne comporte-t-elle pas d'étape de résorption ?
Le médicament est introduit directement dans la circulation sanguine.
Qu'est-ce que la diffusion passive d'un médicament ?
Le passage spontané à travers les pores membranaires selon le gradient de concentration.
Quelle différence principale existe entre diffusion facilitée et transport actif ?
La diffusion facilitée suit le gradient, le transport actif va contre et utilise de l'ATP.
La fiche de révision couvre les notions essentielles de Pharmacocinétique générale. Elle est structurée par thématiques pour faciliter l'apprentissage et la mémorisation, avec des définitions clés, des explications et des synthèses.
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Voir toutes les 48 flashcards →Pharmacologie · PASS / LAS
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