Qu'étudie la pharmacodynamie ?
Les mécanismes et effets désirables et indésirables d’un médicament sur l’organisme.
À quoi servent les notions de pharmacodynamie ?
À mieux comprendre l’effet bénéfique, surveiller l’amélioration clinique, détecter surdosages et effets indésirables, et adapter les traitements.
Quels sont les niveaux successifs de l'action d'un médicament ?
La cible moléculaire, les voies de signalisation intracellulaire, puis le tissu, l'organe et le système.
Avec quels neurotransmetteurs le propranolol entre-t-il en compétition sur le récepteur β1 ?
Avec l’adrénaline et la noradrénaline.
Quel effet le propranolol a-t-il sur l’AMPc dans le cœur ?
Il diminue l’AMPc.
Qu'est-ce qu'une cible moléculaire d'un médicament ?
Une protéine appartenant à certaines catégories.
Quelles catégories de protéines sont souvent des cibles moléculaires ?
Récepteur, canal ionique, transporteur, pompe, enzyme ou acide nucléique.
Quels types de récepteurs existent selon leur localisation ?
Membranaires ou intracellulaires.
Où se trouvent les enzymes ciblées par les médicaments ?
Intracytoplasmiques ou extracytoplasmiques.
Qu'est-ce qu'un récepteur couplé aux protéines G ?
Un récepteur membranaire activant un effecteur via une protéine G.
Quelle est la structure du récepteur β1 cardiaque ?
Il a sept segments transmembranaires et est couplé à une protéine Gs à trois sous-unités.
Quelle enzyme est stimulée par l'activation du récepteur β1 cardiaque ?
L’adénylate-cyclase.
Qu'est-ce qu'un récepteur-canal ?
Une protéine membranaire formant un canal ionique activé par un médiateur ou médicament.
Comment fonctionnent les récepteurs-enzymes membranaires ?
Ils ont un site extracellulaire et une activité enzymatique intracellulaire.
Quelle est la différence des récepteurs enzymes intracellulaires ?
Ils ont toutes leurs entités à l'intérieur de la cellule.
Que fait un récepteur nucléaire ?
Il se lie à l’ADN et module sa transcription.
Quelle conséquence entraîne la liaison d’un récepteur nucléaire à l’ADN ?
L’activation de facteurs de transcription et la synthèse de protéines.
Qu'est-ce qu'un ligand en pharmacologie ?
Un composé capable de se lier au récepteur d’un médiateur.
Quelle est la différence entre un agoniste et un antagoniste ?
L’agoniste active le récepteur, l’antagoniste bloque sa fixation.
Comment différencier un antagoniste réversible d’un irréversible ?
L’antagoniste réversible peut être chassé par l’agoniste, l’irréversible non.
Que désigne l’affinité d’un ligand pour son récepteur ?
La puissance de l’interaction physico-chimique entre ligand et récepteur.
Que mesure la constante en pharmacologie ?
La concentration de ligand nécessaire pour occuper 50 % des récepteurs.
Que représente la ?
La concentration nécessaire pour induire 50 % de l’effet maximal.
Quelle activité a un agoniste entier ?
Une activité égale à 1 produisant l’effet maximal.
Quelle activité ont un agoniste partiel, un antagoniste et un agoniste inverse ?
Respectivement entre 0 et 1, égale à 0, et inférieure à 0.
Quels sont les cinq grands mécanismes d’action médicamenteuse ?
Remplacement, modification du métabolisme, interaction avec cibles, action sur canaux ioniques, action sur agents infectieux.
Quel médicament remplace l’insuline chez le patient diabétique ?
Le type substitutif remplace l’insuline.
Quel effet ont les inhibiteurs de l’enzyme de conversion ?
Ils diminuent la synthèse d’angiotensine II.
Quelle enzyme est inhibée par les statines ?
L’HMG-CoA réductase est inhibée par les statines.
Quel transporteur est inhibé par le furosémide ?
Le cotransporteur Na+, K+, Cl− de l’anse de Henlé est inhibé.
Quel canal est inhibé par la lidocaïne ?
Le canal sodique voltage-dépendant est inhibé par la lidocaïne.
Quelle synthèse est inhibée par la pénicilline ?
La synthèse de la paroi bactérienne est inhibée.
Qu'est-ce que la marge thérapeutique ?
Le rapport entre la dose provoquant des effets indésirables et la dose provoquant des effets thérapeutiques.
Entre quelles concentrations se situe l'efficacité d'un médicament ?
Entre une concentration minimale inefficace et une concentration maximale avec risque d'effets indésirables.
Que signifie une marge thérapeutique de 10 par rapport à une marge de 2 ?
Une marge de 10 est large, une marge de 2 est petite et nécessite une surveillance accrue.
Que se passe-t-il lors d'une administration chronique d'un médicament ?
L'organisme met en place des contre-régulations réduisant progressivement l'effet du médicament.
Qu'est-ce que la désensibilisation ou down regulation ?
La diminution de la réponse à un agoniste par réduction du nombre de récepteurs ou découplage fonctionnel.
Qu'est-ce que l'hypersensibilisation ou up regulation ?
L'augmentation du nombre de récepteurs après un traitement chronique par antagoniste.
Qu'est-ce que l'oméprazole inhibe spécifiquement ?
La pompe à protons H+/K+-ATPase.
Où se situe la pompe à protons ciblée par l'oméprazole ?
Dans les cellules pariétales gastriques.
Quel est l'effet d'une prise orale quotidienne d'oméprazole ?
Elle inhibe rapidement et efficacement la sécrétion acide gastrique pendant 24 heures.
Après combien de jours de traitement l'effet maximal de l'oméprazole est-il obtenu ?
Après 4 jours de traitement.
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1. Que cherche principalement à étudier la pharmacodynamie ?
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