QCM : Pharmacologie et thérapeutique — 21 questions

Explication

La pharmacologie étudie à la fois les effets des médicaments et leur devenir dans l’organisme. L’étude de la fabrication des formes pharmaceutiques relève plutôt de la technologie pharmaceutique.

Explication

La pharmacocinétique étudie le devenir du médicament au sein d’un organisme vivant. La pharmacodynamie concerne plutôt les effets produits par le médicament sur les systèmes biologiques.

Explication

La pharmacodynamie analyse les effets des médicaments sur les systèmes biologiques. La pharmacocinétique étudie, en revanche, le devenir du médicament dans l’organisme.

Explication

Le principe actif est la substance responsable des effets du médicament sur l’organisme humain. L’excipient n’a pas d’activité thérapeutique, même s’il participe à la formulation.

Explication

Un excipient est dépourvu d’activité thérapeutique et entre dans la composition ou la fabrication du médicament. La substance responsable de l’effet thérapeutique est le principe actif.

Explication

Les excipients doivent être bien tolérés, mais certains, comme le gluten ou le lactose, peuvent provoquer des allergies ou des intolérances individuelles. Cela ne signifie pas que tous les excipients provoquent systématiquement une réaction allergique.

Explication

Les principales origines des principes actifs sont végétale, animale, minérale, microbiologique et synthétique. Les autres listes mélangent des domaines d’utilisation ou des procédés qui ne constituent pas des catégories d’origine reconnues ici.

Explication

Les vaccins microbiologiques utilisent des bactéries ou des virus vivants atténués ou tués afin de conférer une immunité contre les infections correspondantes. La phytothérapie repose sur l’utilisation de végétaux et ne décrit pas la préparation de ces vaccins.

Explication

La dénomination commune internationale identifie la substance active par son nom scientifique. Le nom commercial, comme Doliprane ou Efferalgan, désigne une spécialité et non la substance active elle-même.

Explication

Tout médicament fabriqué industriellement doit obtenir une autorisation de mise sur le marché évaluant sa qualité, sa sécurité et son efficacité. Le retrait intervient après la commercialisation lorsqu’un risque est identifié.

Explication

Un médicament peut être retiré temporairement ou définitivement lorsqu’un risque est identifié, parfois en moins de 24 heures. L’autorisation préalable et la présence dans un ouvrage professionnel ne constituent pas, à elles seules, des motifs de retrait.

Explication

Le générique est une copie légale développée après l’expiration des droits de propriété intellectuelle et de la protection des données de l’autorisation. Un médicament de référence conserve ces protections pendant la période prévue.

Explication

Un générique doit avoir la même composition qualitative et quantitative en principes actifs, la même forme pharmaceutique et une bioéquivalence démontrée. Une présentation semblable ne suffit pas à établir cette relation.

Explication

L’effet placebo correspond à une amélioration après un traitement dépourvu d’efficacité thérapeutique propre, tandis que l’effet nocebo désigne des effets négatifs liés au traitement ou au contexte. Leurs conséquences et non leur prix ou leur présentation les distinguent.

Explication

La voie orale consiste à avaler le médicament, qui peut ensuite être absorbé par les muqueuses digestives ou agir localement sans être absorbé. Le placement sous la langue correspond à la voie sublinguale.

Explication

Après son absorption intestinale, le médicament suit principalement le système porte, qui le conduit au foie. La voie sublinguale, en revanche, rejoint rapidement les gros vaisseaux et évite le barrage hépatique.

Explication

La voie sublinguale permet une absorption très rapide vers les gros vaisseaux, notamment la veine jugulaire, tout en évitant les sucs digestifs et le barrage hépatique. Le passage intestinal par le système porte caractérise plutôt la voie orale.

Explication

Avant l’âge de 6 ans, les comprimés ne doivent pas être utilisés et il faut privilégier les sachets ou les sirops. Les formes sublinguales ou gastro-résistantes ne constituent pas la recommandation donnée pour cet âge.

Explication

Le comprimé gastro-résistant résiste aux sucs gastriques et libère son principe actif dans l’intestin, alors que le comprimé à libération prolongée étale la libération dans le temps. L’idée d’une dissolution buccale correspond à d’autres formes de comprimés, et non à cette distinction.

Explication

Ces deux types de comprimés ne doivent pas être écrasés, car cela risque d’altérer leur libération prévue. Les dissoudre, les mâcher ou les mélanger à un aliment peut modifier leur fonctionnement pharmaceutique.

Explication

Le comprimé à sucer se dissout dans la bouche pour exercer une action locale, tandis que le comprimé sublingual est absorbé par la muqueuse buccale et produit un effet général. La libération intestinale et la libération prolongée concernent d’autres formes pharmaceutiques.