Fiche de révision : Soi non-soi et réponses immunitaires

📋 Plan du Cours

1. Principes du soi et du non-soi
2. Marqueurs CMH et identité biologique
3. Systèmes ABO et Rhésus
4. Antigènes et déterminants antigéniques
5. Organes lymphoïdes et immunité
6. Cellules de l’immunité innée
7. Lymphocytes et immunité adaptative
8. Récepteurs et cytokines immunitaires
9. Immunité antiparasitaire
10. Immunité antitumorale

📖 1. Principes du soi et du non-soi

🔑 Notions clés & Définitions

• Immunologie : Science qui étudie les moyens de défense de l’organisme contre les agressions extérieures.
• Soi : Ensemble des molécules résultant de l’expression du génome d’un individu et normalement reconnues et tolérées par son système immunitaire.
• Non-soi : Éléments étrangers à l’organisme qui sont reconnus puis neutralisés ou détruits par le système immunitaire.

💡 Astuce mémo

Soi toléré, non-soi éliminé

📖 2. Marqueurs CMH et identité biologique

🔑 Notions clés & Définitions

• CMH : Ensemble de glycoprotéines membranaires qui détermine notamment les incompatibilités tissulaires entre individus lors d’une greffe.

📝 Points essentiels

• Les gènes du CMH sont situés sur le chromosome 6 et regroupés dans six locus principaux : A, B, C, DP, DQ et DR.

• Les gènes du CMH sont codominants et polymorphes, ce qui rend la combinaison des molécules CMH caractéristique de chaque individu.

📌 Les molécules CMH-I sont présentes sur toutes les cellules nucléées et présentent des peptides endogènes aux lymphocytes T CD8, tandis que les molécules CMH-II sont exprimées surtout par les cellules présentatrices d’antigène et présentent des peptides exogènes aux lymphocytes T CD4.

📌 La compatibilité des molécules CMH est primordiale en transplantation, et les greffes entre individus génétiquement différents d’une même espèce peuvent être rejetées.

💡 Astuce mémo

A-B-C pour le CMH-I, DP-DQ-DR pour le CMH-II

📖 3. Systèmes ABO et Rhésus

★ À maîtriser

• Les quatre groupes sanguins du système ABO sont A, B, AB et O, définis par les antigènes présents sur les hématies et les anticorps présents dans le plasma.

📌 Dans le système ABO, les anticorps naturels du plasma sont dirigés contre les antigènes absents des hématies de l’individu.

📌 Le groupe O est donneur universel dans le système ABO, tandis que le groupe AB est receveur universel dans ce même système.

• Le système Rhésus dépend principalement de l’antigène D, codé par un allèle dominant D ou un allèle récessif d porté sur le chromosome 1.

📌 Une mère Rh− portant un enfant Rh+ peut produire des anticorps anti-D IgG capables de provoquer une maladie hémolytique lors d’une grossesse ultérieure avec un enfant Rh+.

Compléments

📌 Une mère Rh− ayant donné naissance à un enfant Rh+ reçoit des immunoglobulines anti-D 72 heures après la naissance afin de réduire le risque de sensibilisation.

💡 Astuce mémo

AB reçoit, O donne ; Rh− s’immunise contre D

📖 4. Antigènes et déterminants antigéniques

🔑 Notions clés & Définitions

• Antigène : Substance capable d’induire une réponse immunitaire ou de réagir spécifiquement avec des anticorps.
• Épitope : Fraction exposée d’une molécule antigénique reconnue spécifiquement par un lymphocyte.
• Haptène : Antigène incomplet de faible poids moléculaire, dépourvu de pouvoir immunogène seul mais capable d’induire des anticorps après association à une molécule porteuse.

★ À maîtriser

📌 Le non-soi exogène provient de l’extérieur de l’organisme, tandis que le non-soi endogène correspond à une modification des marqueurs du soi, comme dans une cellule cancéreuse ou infectée.

Compléments

• Un déterminant antigénique comprend une partie peptidique de 8 à 15 acides aminés et une partie polysaccharidique de 5 ou 6 sucres.

💡 Astuce mémo

Antigène reconnu → réponse immunitaire spécifique

📖 5. Organes lymphoïdes et immunité

★ À maîtriser

📌 Les organes lymphoïdes primaires produisent et maturent les cellules immunitaires, tandis que les organes lymphoïdes secondaires sont les lieux de rencontre avec les antigènes et de déclenchement des réponses immunitaires.

• La moelle osseuse réalise l’hématopoïèse et assure la différenciation et la maturation des lymphocytes B.

• Le thymus est le lieu de maturation des lymphocytes T à partir de précurseurs provenant de la moelle osseuse.

• Les ganglions lymphatiques filtrent la lymphe, constituent des réservoirs de cellules immunitaires et sont des lieux majeurs de développement des réactions immunitaires.

Compléments

• La rate filtre le sang grâce à sa pulpe rouge et participe à la synthèse d’anticorps et de lymphocytes B mémoires grâce à sa pulpe blanche.

💡 Astuce mémo

Moelle et thymus → maturation ; ganglions et rate → réponse

📖 6. Cellules de l’immunité innée

★ À maîtriser

📌 La lignée myéloïde comprend notamment les granulocytes, les mastocytes, les cellules dendritiques et les monocytes, tandis que la lignée lymphoïde comprend les lymphocytes B, les lymphocytes T et les cellules NK.

• 🔄 Les principales fonctions cellulaires s’enchaînent ainsi:

  1. Les phagocytes ingèrent et détruisent les antigènes
  2. Les cellules sentinelles détectent les agents infectieux et libèrent des signaux
  3. Les cellules présentatrices d’antigène activent les lymphocytes

• Les polynucléaires neutrophiles phagocytent et dégranulent des médiateurs de l’inflammation, les éosinophiles participent aux réponses allergiques et antiparasitaires, et les basophiles interviennent dans l’hypersensibilité allergique.

• Les macrophages phagocytent les agents pathogènes, présentent des antigènes aux lymphocytes et régulent les réponses immunitaires par leurs cytokines.

Compléments

• Les cellules dendritiques assurent la phagocytose et présentent des antigènes capables d’activer les lymphocytes.

📖 7. Lymphocytes et immunité adaptative

★ À maîtriser

• Les lymphocytes B représentent 8 à 12 % des lymphocytes et se différencient principalement en plasmocytes producteurs d’anticorps ou en lymphocytes B mémoires.

• Les lymphocytes T représentent environ 80 % des lymphocytes et portent des récepteurs TCR reconnaissant les déterminants antigéniques présentés par des cellules présentatrices d’antigène.

📌 Les lymphocytes T CD8 cytotoxiques lysent les cellules porteuses d’un antigène viral ou tumoral, tandis que les lymphocytes T CD4 auxiliaires stimulent la multiplication et la différenciation d’autres cellules immunitaires.

• Les cellules NK représentent 8 à 12 % des lymphocytes et détruisent rapidement les cellules tumorales ou infectées par un virus sans spécificité antigénique préalable.

• Après reconnaissance d’un antigène, les lymphocytes B se multiplient puis se différencient en plasmocytes et en lymphocytes B mémoires.

Compléments

• Les lymphocytes T régulateurs freinent ou arrêtent les réactions immunitaires, et l’équilibre entre lymphocytes T helpers et T suppresseurs est nécessaire au déroulement contrôlé de la réponse immunitaire.

💡 Astuce mémo

LB produisent des anticorps, LT reconnaissent et régulent

📖 8. Récepteurs et cytokines immunitaires

🔑 Notions clés & Définitions

• Cytokine : Molécule sécrétée par les cellules immunocompétentes qui assure le dialogue entre les cellules de la défense immunitaire.

★ À maîtriser

📌 Les macrophages et les granulocytes possèdent des récepteurs à spécificité large, tandis que chaque lymphocyte B ou T porte un récepteur mono-spécifique BCR ou TCR.

📌 La tolérance du soi repose sur la destruction des lymphocytes portant des récepteurs spécifiques du soi, tandis que les lymphocytes portant des récepteurs du non-soi sont conservés.

• Les interférons α, β et γ inhibent la réplication et la transmission virales et activent notamment les macrophages, les cellules NK et les lymphocytes.

Compléments

• Le TNFα est produit par les macrophages et le TNFβ par les lymphocytes T ; ils activent la réaction inflammatoire et possèdent une action antitumorale.

📖 9. Immunité antiparasitaire

★ À maîtriser

• Les parasites possèdent de nombreux antigènes et déclenchent des réponses immunitaires humorales et cellulaires, mais l’immunité élimine rarement complètement le parasite.

• Les éosinophiles, les macrophages et les polynucléaires neutrophiles participent à la cytotoxicité contre les parasites recouverts d’IgG ou surtout d’IgE.

• Les lymphocytes T interviennent surtout dans les infections parasitaires à multiplication intracellulaire en augmentant la cytotoxicité des macrophages.

• Les parasites échappent à l’immunité par enkystement, refuge tissulaire, immunosuppression, variation antigénique et mimétisme moléculaire.

Compléments

• Les anticorps antiparasitaires peuvent agir comme opsonines, inhiber la pénétration ou la croissance du parasite et favoriser l’élimination des hématies infectées.

💡 Astuce mémo

Parasite → réponse humorale et cellulaire, puis échappement

📖 10. Immunité antitumorale

🔑 Notions clés & Définitions

• TSTA : Peptides issus de protéines tumorales modifiées, souvent présentés par le CMH-I et absents des cellules normales.
• TATA : Les antigènes de transplantation associés aux tumeurs sont des protéines normales embryonnaires, des produits de gènes silencieux, des oncoprotéines ou des produits viraux exprimés par des cellules tumorales mais non spécifiques de celles-ci.

★ À maîtriser

📌 La réponse antitumorale associe une réponse humorale par anticorps à une réponse cellulaire, mais la cytotoxicité cellulaire joue le rôle principal car l’éradication exige la destruction de toutes les cellules tumorales.

• Les lymphocytes T cytotoxiques détruisent les cellules tumorales en sécrétant des perforines et en produisant notamment du TNFα.

• Les cellules NK détectent et détruisent des cellules tumorales sans sensibilisation préalable grâce à leurs récepteurs spécifiques.

Compléments

• La cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps repose sur la fixation d’anticorps Ig aux antigènes membranaires tumoraux puis sur l’intervention des cellules NK et des cellules phagocytaires.

💡 Astuce mémo

TSTA spécifiques, TATA associés aux tumeurs

📊 Tableaux de synthèse

Comparaison des molécules du CMH

Compatibilité des groupes sanguins