★ À maîtriser
Robert Hooke décrit des cellules en 1665 dans Micrographia après avoir observé des pores microscopiques dans du liège, auxquels il donne ce nom en référence aux cellules des monastères.
Rudolf Virchow formule en 1858 « omnis cellula e cellula », selon laquelle toute cellule provient d’une cellule.
Compléments
Antoni van Leeuwenhoek améliore le microscope et découvre les protozoaires et les spermatozoïdes, tout en affirmant l’existence des bactéries.
Les conclusions de Theodor Schwann et Matthias Schleiden en 1839, fondées sur la comparaison des cellules végétales et animales, ont servi de base à la théorie cellulaire. - Theodor Schwann and Matthias Schleiden
Deux postulats ont été ajoutés à la théorie cellulaire : l’ADN se transmet de cellule en cellule et les cellules de deux organismes de la même espèce sont similaires sur les plans structural et chimique.
Les organismes terrestres proviendraient d’une cellule unique apparue il y a environ 3,8 à 4,1 milliards d’années, à partir de petites molécules organiques et de matériaux de type ARN.
★ À maîtriser
📌 Les cellules se distinguent notamment en procaryotes et eucaryotes, et les organismes peuvent être unicellulaires ou pluricellulaires.
Compléments
Les protozoaires sont des eucaryotes formés d’une seule cellule libre, souvent capable de se mouvoir ; les amibes, les paramécies et les Euglena sont cités comme exemples. Les levures sont des champignons unicellulaires, et non des protozoaires.
Chez les animaux, les tissus cités sont :
★ À maîtriser
Une cellule souche peut s’engager dans une voie de différenciation en perdant de sa potentialité, ou proliférer tout en conservant ses potentialités.
Le cycle cellulaire permet aux cellules vivantes de proliférer par division d’une cellule mère en deux cellules filles.
📌 La nécrose est une mort cellulaire passive associée à une altération de la membrane plasmique, à un changement de perméabilité et au relargage du contenu cellulaire, tandis que l’apoptose est une mort cellulaire programmée déclenchée par un programme génétique.
Compléments
Till et McCulloch mettent en évidence des cellules souches hématopoïétiques capables de donner différents types cellulaires en 1961.
Les cellules différenciées peuvent être reprogrammées en cellules souches pluripotentes induites, ou induced Pluripotent Stem cells (iPS).
La cytodiérèse correspond à la séparation du cytoplasme lors de la télophase.
L’apoptose intervient dans des processus physiologiques normaux ainsi que dans des processus pathologiques.
Des protocoles de différenciation sont mis au point à partir des années 1980.
La nécrose altère la membrane ; l’apoptose déclenche un programme génétique.
★ À maîtriser
La compartimentation des cellules eucaryotes crée des microenvironnements dont les propriétés physico-chimiques sont contrôlées.
La membrane plasmique est composée, en masse totale, de 50 % de lipides — notamment des phospholipides et du cholestérol — et de 50 % de protéines, auxquels s’ajoutent des glucides ; sa composition varie selon le type cellulaire.
Compléments
La compartimentation permet de concentrer des enzymes pour augmenter le rendement d’une réaction et d’isoler des réactions susceptibles d’être dangereuses pour le reste de la cellule.
La membrane plasmique mesure 7 à 8 nm d’épaisseur.
★ À maîtriser
Les différentes membranes cellulaires possèdent des compositions lipidiques spécifiques, comme le décrivent G van Meer et al. (NRMCB, 2008).
Le réticulum endoplasmique est le principal organite de synthèse des lipides.
Les phosphoinositides comprennent 7 espèces de phosphatidylinositol phosphorylées sur le cycle inositol, et chaque espèce possède une localisation cellulaire spécifique.
La phosphatidylsérine (PS) est répartie symétriquement dans le réticulum endoplasmique, mais asymétriquement dans l’appareil de Golgi et la membrane plasmique. - Leventis and Grinstein, ARBP, 2010
Compléments
Certains organites réalisent la synthèse de lipides spécifiques, comme la sphingomyéline dans l’appareil de Golgi.
Certains lipides sont restreints à des compartiments cellulaires spécifiques, comme le BMP dans les endosomes tardifs.
La partition latérale des lipides a été illustrée in vitro avec la sphingomyéline (SM) et la phosphatidylcholine DOPC.
Le lysobisphosphatidic acid (LBPA), aussi appelé bis(monoacylglyceryl)phosphate (BMP), est un lipide restreint aux endosomes tardifs.
La détection de cellules apoptotiques par cytométrie en flux utilise un double marquage : l’iodure de propidium marque l’ADN des cellules perméables et l’annexine V marque la PS.
★ À maîtriser
📌 La scramblase réalise des mouvements transbilayaires indépendants de l’énergie, tandis que la translocase réalise des mouvements dépendants de l’énergie.
Compléments
Les coefficients de diffusion des lipides sont 10 à 100 fois supérieurs à ceux de la plupart des protéines membranaires. - Holthuis and Levine, NRMCB, 2005
Dans une cellule, la diffusion des lipides couvre une aire de 0,1 à 1 μm²/s. - Holthuis and Levine, NRMCB, 2005
La PS est restreinte au feuillet cytosolique de la membrane dans le cas du transport par translocase, tandis qu’elle est présente dans les deux feuillets dans le cas du transport par scramblase.
★ À maîtriser
Les pores nucléaires permettent le passage des ARN et des protéines ribosomales vers le cytoplasme, ainsi que celui de protéines et de lipides du cytoplasme vers le noyau.
Le nucléole est le lieu de synthèse des ARN ribosomiques et d’assemblage des ribosomes.
Compléments
Le pore relie noyau et cytoplasme ; le nucléole assemble les ribosomes.
★ À maîtriser
📌 Le réticulum rugueux est composé de feuillets portant des ribosomes, tandis que le réticulum lisse est formé de tubules interconnectés.
Le réticulum rugueux est le lieu de synthèse de toutes les protéines transmembranaires.
L’appareil de Golgi reçoit par transport vésiculaire les protéines et les lipides nouvellement formés par le réticulum endoplasmique, les modifie après leur traduction et les adresse dans la cellule.
Compléments
Le réticulum endoplasmique participe à plusieurs fonctions : la synthèse et le repliement des protéines, la synthèse des lipides, la régulation des taux de calcium, les échanges d’ions et de molécules avec les autres organites
La séquence KDEL sert de signal de retour au réticulum endoplasmique pour les protéines solubles, tandis que KKXX sert à ce retour pour les protéines membranaires.
Le réticulum rugueux porte des ribosomes ; le réticulum lisse forme des tubules.
★ À maîtriser
Les mitochondries participent à la production d’ATP, servent de réserve de calcium et jouent un rôle dans l’apoptose et les stéroïdes.
La chaîne respiratoire mitochondriale comprend cinq complexes situés dans la membrane interne.
La chaîne respiratoire mitochondriale met en jeu le transfert d’électrons, la consommation d’oxygène, le relargage de protons dans l’espace intermembranaire, la création d’une différence de potentiel, la synthèse d’ATP et la production d’espèces réactives de l’oxygène.
L’ADN mitochondrial humain est une molécule circulaire comportant 37 gènes codant 2 ARNr, 22 ARNt et 13 protéines.
Compléments
📌 Les mitochondries forment un réseau dynamique où l’équilibre entre fusion et fission dépend de fonctions cellulaires différentes : la fission est associée au développement, au cycle cellulaire et à l’apoptose, tandis que la fusion est associée au développement, au vieillissement cellulaire et au maintien de l’ADN mitochondrial.
Électrons → protons → différence de potentiel → ATP.
★ À maîtriser
Compléments
Le pH lysosomal est d’environ 4,5 et est régulé par des pompes à protons.
Les maladies de surcharge lysosomale sont principalement causées par des mutations de gènes codant des enzymes lysosomales, mais peuvent aussi résulter de mutations de gènes codant des protéines sans activité enzymatique, comme dans la maladie de Niemann-Pick de type C.
La maladie de Niemann-Pick de type C est une pathologie très sévère, surtout chez l’enfant, pouvant entraîner des troubles hépatiques, respiratoires et neurologiques, notamment une ataxie et une épilepsie.
★ À maîtriser
Les microtubules participent au positionnement des différents organites dans la cellule en s’associant à eux.
Les microtubules permettent le transport cytoplasmique de molécules et d’organites grâce aux moteurs protéiques kinésine et dynéine.
📌 Dans l’axone, le transport antérograde va du corps cellulaire vers la terminaison axonale, tandis que le transport rétrograde va de la terminaison axonale vers le corps cellulaire.
Compléments
★ À maîtriser
📌 Le transport passif comprend la diffusion libre, la diffusion facilitée et l’osmose, et s’effectue sans dépense énergétique.
Compléments
Plus une molécule est petite et hydrophobe (lipophile), plus elle traverse facilement et rapidement la membrane plasmique.
L’eau traverse rapidement la membrane plasmique par diffusion facilitée grâce aux aquaporines, des canaux membranaires sélectifs de l’eau.
Les aquaporines sont nombreuses dans :
★ À maîtriser
📌 Le transport actif primaire utilise directement l’énergie chimique de l’ATP, tandis que le transport actif secondaire utilise l’énergie d’un gradient électrochimique.
Compléments
Le potentiel de membrane indiqué varie de – 40 à – 80 mV selon le type cellulaire et signifie que l’intérieur de la cellule porte davantage de charges négatives.
Dans les neurones et les cellules musculaires, le potentiel de membrane sert à transmettre des signaux.
📌 Dans un symport, les molécules transportées traversent la membrane dans le même sens, tandis que dans un antiport, elles la traversent en sens inverse.
Le gradient électrochimique fournit l’énergie au cotransport secondaire.
Lors de l’endocytose, la membrane s’invagine autour des molécules, est refermée grâce à des protéines spécialisées, puis forme une vésicule qui les piège.
Les cellules phagocytaires professionnelles sont :
Les cellules phagocytaires non professionnelles comprennent :
La pinocytose permet :
L’exocytose permet de sécréter :
La fusion de vésicules avec la membrane plasmique permet d’adresser certaines protéines ou certains lipides à cette membrane.
Transports passifs et actifs
| Type | Sens | Énergie |
|---|---|---|
| Transport passif | Selon le gradient | Aucune dépense énergétique |
| Transport actif | Contre le gradient | Énergie requise |
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1. En 1665, quel chercheur nomme « cellules » les pores microscopiques qu’il observe dans du liège dans son ouvrage *Micrographia* ?
2. Une biologiste résume la théorie cellulaire à un collègue. Quel ensemble de principes en donne la formulation complète ?
Mémorisez les concepts clés de Transports membranaires et vésiculaires avec 91 flashcards interactives.
Qui décrit des cellules dans *Micrographia* en 1665 ?
Robert Hooke.
Qu’affirme la théorie cellulaire sur l’origine des cellules ?
Elles proviennent de cellules préexistantes qui se sont multipliées.
Qu’affirme la théorie cellulaire sur la composition des organismes ?
Tous les organismes sont faits de cellules.
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