QCM : Transports membranaires et vésiculaires (49 questions)

Explication

Robert Hooke décrit ces pores du liège dans *Micrographia* en 1665 et les nomme par analogie avec les cellules des monastères. Virchow est associé à la formule de 1858, Leeuwenhoek aux observations microscopiques d’organismes, et Schleiden et Schwann aux conclusions de 1839.

Explication

La théorie cellulaire réunit trois principes : tous les organismes sont constitués de cellules, celles-ci sont l’unité de base du vivant et elles proviennent de cellules préexistantes qui se sont multipliées. L’apparition indépendante écarte le troisième principe, tandis que les autres formulations omettent un des deux premiers.

Explication

Rudolf Virchow formule « omnis cellula e cellula » en 1858 pour exprimer que toute cellule provient d’une cellule. Hooke est associé à l’observation du liège en 1665, Leeuwenhoek aux observations microscopiques, et Schwann et Schleiden à leurs conclusions de 1839.

Explication

La cellule est le plus petit élément capable de vivre en autonomie : elle comprend un cytoplasme contenant notamment protéines, ADN et ARN, entouré d’une membrane plasmique. Une paroi ne remplace pas la membrane, et un organite isolé ne correspond pas à la cellule autonome décrite.

Explication

Procaryote et eucaryote décrivent des types de cellules, tandis qu’unicellulaire et pluricellulaire caractérisent l’organisation de l’organisme. Confondre ces axes de classification associe à tort un type cellulaire donné à un nombre de cellules.

Explication

Le corps humain comprend plus de 200 types cellulaires issus d’une cellule-œuf, ou zygote. Le constat porte sur des types cellulaires, non sur le nombre de cellules individuelles, et identifie une cellule-œuf comme origine.

Explication

La différenciation cellulaire est le processus de spécialisation par lequel les cellules acquièrent leurs propriétés spécifiques. La division concerne la prolifération, l’apoptose la mort programmée et la compartimentation l’organisation en microenvironnements.

Explication

Une cellule souche peut proliférer tout en conservant ses potentialités, contrairement à l’engagement dans une voie de différenciation, qui s’accompagne d’une perte de potentialité. La spécialisation et la mort cellulaire ne décrivent pas le devenir présenté.

Explication

Le cycle cellulaire permet la prolifération par division d’une cellule mère en deux cellules filles. La différenciation correspond à la spécialisation, tandis que l’apoptose et la nécrose sont des formes de mort cellulaire.

Explication

La nécrose est une mort passive caractérisée par l’altération de la membrane, une modification de sa perméabilité et le relargage du contenu cellulaire. L’apoptose est programmée génétiquement, tandis que différenciation et prolifération ne sont pas des types de mort.

Explication

La compartimentation des cellules eucaryotes crée des microenvironnements dont les propriétés physico-chimiques sont contrôlées. La délimitation, la réception des signaux et la variation de composition sont des caractéristiques de la membrane plasmique.

Explication

La membrane plasmique délimite le milieu intracellulaire, possède une perméabilité sélective et reçoit des signaux extracellulaires ; elle est aussi un site d’activités biochimiques. Un microenvironnement ou un compartiment d’organite est interne, et une tête phospholipidique n’est qu’un élément moléculaire.

Explication

La membrane comprend, en masse totale, 50 % de lipides et 50 % de protéines, auxquels s’ajoutent des glucides ; sa composition varie selon le type cellulaire. Les glucides ne remplacent pas une moitié des autres constituants et ne sont pas absents.

Explication

Un phospholipide est amphiphile : sa tête polaire porte un groupement phosphate et est hydrophile, tandis que ses deux chaînes hydrocarbonées d’acides gras sont hydrophobes. Le cholestérol n’est pas le phospholipide décrit, et les deux propositions inversant les propriétés attribuent mal les régions de la molécule.

Explication

Les membranes cellulaires ont des compositions lipidiques spécifiques, qui varient d’un organite à l’autre. Une composition uniforme, une explication limitée aux protéines ou l’asymétrie entre feuillets ne décrit pas cette différence entre membranes.

Explication

Le réticulum endoplasmique est le principal organite de synthèse des lipides. Le Golgi intervient dans la synthèse de certains lipides spécifiques, tandis que la membrane plasmique et les lysosomes ne sont pas désignés comme site principal.

Explication

Les radeaux lipidiques sont des domaines de partition latérale au sein d’une membrane, constitués de cholestérol et de sphingolipides. Une vésicule transporte des molécules entre compartiments, les phosphoinositides désignent une famille lipidique et l’asymétrie transbilayère concerne les deux feuillets.

Explication

La PS est répartie symétriquement dans le réticulum endoplasmique, mais asymétriquement dans l’appareil de Golgi et la membrane plasmique. Les autres profils inversent cette distinction ou effacent les différences entre compartiments.

Explication

Les quatre mécanismes sont la diffusion latérale, les mouvements transbilayaires, le transport vésiculaire et l’échange monomérique. Les protéines porteuses et les pompes ne remplacent pas les mécanismes énumérés dans cette classification.

Explication

La scramblase réalise des mouvements transbilayaires indépendants de l’énergie, contrairement à la translocase, dont l’activité dépend de l’énergie. La diffusion latérale se produit dans le plan de la membrane et le transport vésiculaire implique le déplacement de vésicules.

Explication

Les pores nucléaires assurent le passage des ARN et des protéines ribosomales vers le cytoplasme, ainsi que celui de protéines et de lipides vers le noyau. Les ribosomes réalisent l’assemblage des protéines, les tubules relèvent du réticulum et le nucléole n’est pas une voie de transport.

Explication

Le nucléole est un sous-compartiment du noyau, mais aucune membrane ne le sépare du reste du noyau. Une membrane propre et l’enveloppe nucléaire sont des notions distinctes, tandis que le nucléole n’est pas cytoplasmique.

Explication

Le nucléole est le lieu de synthèse des ARN ribosomiques et d’assemblage des ribosomes. Les ARN messagers, la traduction et le transport hors du noyau correspondent à d’autres processus.

Explication

Le réticulum endoplasmique est un réseau interconnecté de membranes qui couvre toute la cellule. Les saccules et vésicules décrivent l’appareil de Golgi, tandis que les deux autres descriptions ne correspondent pas à ce réseau.

Explication

Le réticulum rugueux est composé de feuillets portant des ribosomes, tandis que le réticulum lisse est formé de tubules interconnectés. Inverser les deux morphologies ou attribuer l’une d’elles au Golgi confond des compartiments distincts.

Explication

Le réticulum rugueux, dont les feuillets portent des ribosomes, est le lieu de synthèse de toutes les protéines transmembranaires. Le Golgi intervient après leur formation pour les modifier et les adresser, tandis que le réticulum lisse et les pores nucléaires ne sont pas le site indiqué.

Explication

L’appareil de Golgi reçoit par transport vésiculaire les protéines et les lipides nouvellement formés par le réticulum endoplasmique, puis les modifie après leur traduction et les adresse dans la cellule. La synthèse initiale relève du réticulum, et le passage par les pores nucléaires concerne les échanges avec le noyau.

Explication

Les mitochondries contribuent à la production d’ATP, stockent du calcium et interviennent dans l’apoptose ainsi que dans les stéroïdes. La digestion relève notamment des lysosomes, tandis que la synthèse des protéines n’est pas indiquée comme une fonction mitochondriale ici.

Explication

La chaîne respiratoire mitochondriale comprend cinq complexes localisés dans la membrane interne. Quatre ou six modifient ce nombre, tandis que treize correspond au nombre de protéines codées par l’ADN mitochondrial humain.

Explication

Le transfert d’électrons s’accompagne du relargage de protons dans l’espace intermembranaire, ce qui crée une différence de potentiel et permet la synthèse d’ATP; des espèces réactives de l’oxygène sont également produites. La matrice est le mauvais compartiment, l’ATP n’est pas remplacé par sa dégradation et les espèces réactives font partie des processus décrits.

Explication

L’ADN mitochondrial humain est circulaire et comporte 37 gènes codant 2 ARNr, 22 ARNt et 13 protéines. La forme linéaire contredit sa structure, l’inversion des types d’ARN change les nombres, et la majorité des protéines mitochondriales est codée par le génome nucléaire.

Explication

Un lysosome est un organite vésiculaire contenant des enzymes de dégradation, dont des protéases et des lipases. Les enzymes de production et la production d’ATP ne correspondent pas à cette définition, et les polymérases ne sont pas les exemples cités.

Explication

Les lysosomes digèrent des protéines, des glucides et des lipides, et participent aussi à des voies de signalisation qui régulent des mécanismes cellulaires. La production d’ATP est une fonction mitochondriale, et limiter les lysosomes à la digestion omet leur rôle de signalisation.

Explication

Les maladies de surcharge lysosomale sont d’origine génétique et se caractérisent par l’accumulation de matériaux dans les lysosomes. Une surcharge mitochondriale change l’organite concerné, une cause acquise ne respecte pas l’origine génétique, et l’absence d’accumulation contredit la définition.

Explication

La maladie de Niemann-Pick de type C résulte de mutations des gènes NPC1 et NPC2 et entraîne une accumulation de cholestérol dans les lysosomes. La maladie de Gaucher est une autre affection de surcharge, les gènes concernés ne sont pas mitochondriaux, et le matériau accumulé indiqué ici est le cholestérol.

Explication

Le centrosome, ou MTOC, est situé près du noyau et permet la nucléation des microtubules, qui y convergent. L’extrémité plus est une partie du microtubule, la kinésine est un moteur protéique et un organite périphérique n’est pas le centre organisateur.

Explication

Les microtubules contribuent au positionnement des organites en s’associant à eux. La nucléation concerne l’assemblage des microtubules, les moteurs assurent le transport, et le transport axonal décrit un déplacement dans les neurones.

Explication

La kinésine et la dynéine sont des moteurs protéiques associés aux microtubules qui permettent le transport cytoplasmique de molécules et d’organites. Les tubulines forment les microtubules, les centrioles composent le centrosome et les aquaporines sont des canaux à eau.

Explication

Le transport rétrograde va de la terminaison axonale vers le corps cellulaire ; le transport antérograde suit le sens opposé. Le déplacement vers la terminaison est donc antérograde, tandis que le transport entre organites ne précise pas le sens axonal.

Explication

La diffusion facilitée fait partie du transport passif, avec la diffusion libre et l’osmose, et ces mécanismes ne dépensent pas d’énergie. Un transport actif requiert de l’énergie, tandis que l’endocytose correspond à un autre mécanisme d’entrée cellulaire.

Explication

Par osmose, l’eau traverse la membrane depuis le milieu où la concentration en soluté est la plus faible vers celui où elle est la plus forte. Le sens inverse confond le gradient d’eau avec celui du soluté, et l’osmose décrit le déplacement de l’eau, non celui du soluté.

Explication

Le transport actif déplace une molécule contre son gradient de concentration et nécessite de l’énergie. La diffusion passive suit le gradient, tandis que l’osmose concerne le déplacement de l’eau.

Explication

Le transport actif secondaire exploite l’énergie d’un gradient électrochimique pour déplacer une autre molécule contre son gradient. Le transport primaire utilise directement l’énergie chimique de l’ATP.

Explication

La pompe sodium-potassium exporte du sodium et importe du potassium, contribuant à leur homéostasie et à la génération ainsi qu’au maintien du potentiel de membrane. Inverser les directions ou faire circuler les deux ions dans le même sens ne correspond pas à son rôle décrit.

Explication

La phagocytose transporte de larges particules, notamment des microorganismes, dans la cellule et les contient dans un phagosome. La pinocytose concerne le liquide extracellulaire, tandis que l’endocytose médiée par des récepteurs implique une reconnaissance spécifique.

Explication

La pinocytose internalise du liquide extracellulaire dans de petites vésicules appelées pinosomes ou vésicules pinocytaires. La phagocytose concerne plutôt les larges particules et forme des phagosomes; la voie par récepteurs est spécifique.

Explication

L’endocytose médiée par des récepteurs permet notamment l’internalisation spécifique du cholestérol et du fer, avec des récepteurs membranaires et un manteau intracellulaire de clathrine ou de calvéolines. La phagocytose vise les grosses particules et la pinocytose le liquide extracellulaire.

Explication

Lors de l’exocytose, une vésicule fusionne avec la membrane plasmique et libère son contenu dans le milieu extracellulaire. L’internalisation correspond à l’endocytose, tandis que le passage direct ou l’insertion membranaire ne décrivent pas ce mécanisme.

Explication

La fusion vésiculaire peut adresser certaines protéines ou certains lipides à la membrane plasmique. La libération extracellulaire correspond à une sécrétion, tandis que l’internalisation et l’export de débris sont d’autres destinations.