Que peuvent produire des migrations chromosomiques anormales en anaphase I ou II ?
Des gamètes avec un chromosome supplémentaire ou manquant.
Que caractérise une trisomie après fécondation ?
Trois exemplaires d’un chromosome au lieu de deux.
Que caractérise une monosomie après fécondation ?
Un seul exemplaire d’un chromosome au lieu de deux.
Que provoque la fission chromosomique ?
Elle scinde un chromosome en deux.
Comment se produit une fusion chromosomique ?
Par fusion de deux chromosomes non homologues.
Comment se produit une inversion chromosomique ?
Par cassure puis retournement d’un segment chromosomique.
Comment se produit une translocation chromosomique ?
Par échange réciproque de segments entre deux chromosomes non homologues.
Quel rôle les différences de caryotype peuvent-elles jouer entre populations ?
Elles peuvent constituer des barrières favorisant l’isolement reproducteur.
Quel rôle les anomalies chromosomiques issues de méioses anormales jouent-elles dans l’évolution ?
Elles contribuent à la diversification des caryotypes et à l’évolution des espèces.
Lors d’un crossing-over habituel en prophase I, comment les chromosomes homologues sont-ils alignés ?
Ils sont alignés au même niveau.
Lors d’un crossing-over habituel, que devient le nombre de gènes ?
Il ne change pas.
Lors d’un crossing-over inégal, quelle portion apparaît en double exemplaire sur un chromosome ?
Une portion chromosomique.
Lors d’un crossing-over inégal, que devient la portion échangée chez l’homologue ?
Elle est supprimée.
Qu’est-ce que la duplication génique ?
L’apparition d’une portion chromosomique en double exemplaire après un crossing-over inégal.
Que peuvent produire des copies dupliquées d’un gène après accumulation de mutations aléatoires ?
Des protéines variées pouvant procurer de nouvelles fonctions aux cellules qui les expriment.
Qu’est-ce qu’une famille multigénique ?
Un ensemble de gènes semblables par leurs séquences, issus de duplications suivies de mutations.
Quelle est une source importante de la diversité des génomes ?
Des duplications accidentelles suivies de mutations.
Quelles anomalies chromosomiques viables sont citées chez l’humain ?
La trisomie 21 et la monosomie X.
Comment les caryotypes d’espèces étroitement apparentées peuvent-ils différer ?
Par leur nombre de chromosomes, à la suite de fusions ou d’inversions.
Chez les mammifères, quelles copies de gène certaines espèces possèdent-elles en plusieurs exemplaires ?
Des copies du gène codant pour l’amylase salivaire.
Quel avantage les copies du gène de l’amylase salivaire procurent-elles à certaines espèces de mammifères ?
Une meilleure adaptation à leur régime alimentaire.
Au sein de l’espèce humaine, quelle caractéristique du gène de l’amylase salivaire varie ?
Le nombre de copies.
Comment reconstituer l’histoire d’une famille multigénique ?
En comparant deux à deux ses gènes ou les protéines qu’ils codent.
Que révèle une forte ressemblance entre les gènes d’une famille multigénique ?
Leur duplication à l’origine est récente.
Quelles familles multigéniques comprend notamment le génome humain ?
Celles des globines, des hormones hypophysaires et des opsines.
Teste tes connaissances avec un QCM de 11 questions sur Accidents génétiques et diversification des génomes.
1. Que peut produire une migration anormale d’un chromosome pendant l’anaphase I ou II de la méiose ?
2. Après fécondation, quelle distinction décrit correctement une trisomie et une monosomie ?
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