Accidents génétiques et diversification des génomes

Extrait de la fiche de révision

Plan du Cours

  1. Anomalies chromosomiques de la méiose
  2. Caryotypes et isolement reproducteur
  3. Crossing-over inégal et duplication génique
  4. Familles multigéniques et évolution

1. Anomalies chromosomiques de la méiose

★ À maîtriser

  • Lors d’une migration anormale d’un chromosome en anaphase I ou II, des gamètes comportant un chromosome supplémentaire ou manquant peuvent être formés.

📌 Après fécondation, une trisomie correspond à trois exemplaires d’un chromosome au lieu de deux, tandis qu’une monosomie correspond à un seul exemplaire au lieu de deux.

  • Les principales anomalies chromosomiques sont : la fission, qui scinde un chromosome en deux chromosomes distincts, la fusion de deux chromosomes non homologues, l’inversion, après cassure et retournement d’un segment chromosomique, la translocation, par cassure de deux chromosomes non homologues et échange réciproque de segments

Compléments

  • Les anomalies chromosomiques sont souvent incompatibles avec la vie et provoquent des avortements spontanés en début de grossesse, mais certaines sont viables chez l’humain, notamment la trisomie 21 et la monosomie X.

2. Caryotypes et isolement reproducteur

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Aperçu du QCM

1. Que peut produire une migration anormale d’un chromosome pendant l’anaphase I ou II de la méiose ?

2. Après fécondation, quelle distinction décrit correctement une trisomie et une monosomie ?

3. Quel mécanisme chromosomique consiste en l’échange réciproque de segments entre deux chromosomes non homologues ?

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Aperçu des flashcards

Que peuvent produire des migrations chromosomiques anormales en anaphase I ou II ?

Des gamètes avec un chromosome supplémentaire ou manquant.

Que caractérise une trisomie après fécondation ?

Trois exemplaires d’un chromosome au lieu de deux.

Que caractérise une monosomie après fécondation ?

Un seul exemplaire d’un chromosome au lieu de deux.

Que provoque la fission chromosomique ?

Elle scinde un chromosome en deux.

Comment se produit une fusion chromosomique ?

Par fusion de deux chromosomes non homologues.

Comment se produit une inversion chromosomique ?

Par cassure puis retournement d’un segment chromosomique.

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Questions fréquentes

Que contient la fiche de révision sur Accidents génétiques et diversification des génomes ?

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Combien de questions contient le QCM sur Accidents génétiques et diversification des génomes ?

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