QCM : Acides nucléiques et génomes (20 questions)

Explication

Le génome correspond à l’ensemble des informations génétiques d’un être vivant ou d’une espèce. Les structures cellulaires, les seuls gènes exprimés et une molécule isolée ne désignent pas cet ensemble.

Explication

L’ADN est le support de l’information génétique chez les organismes vivants, avec une exception concernant quelques virus. L’expression de l’information n’est pas la même notion, les protéines ne sont pas le support génétique et l’exception virale ne renverse pas la règle générale.

Explication

La présence d’un noyau délimité par une membrane et d’une structure interne complexe caractérise les cellules eucaryotes. Les procaryotes sont dépourvus de noyau et ont une organisation interne simple ; le nombre de cellules n’est pas le critère décrit.

Explication

Les acides nucléiques sont des polymères linéaires constitués de nucléotides. Les acides aminés forment les protéines, les nucléosides ne comprennent pas de phosphate, et les pentoses ne sont qu’un élément du nucléotide.

Explication

Un nucléotide est constitué d’un sucre, d’une base azotée et d’un acide phosphorique. Le nucléoside ne contient que le sucre et la base, tandis qu’un acide nucléique est un polymère de nucléotides.

Explication

Le désoxyribose, aussi appelé 2’ désoxyribose, est le sucre de l’ADN, tandis que l’ARN contient du ribose. Une base azotée n’est pas un sucre et un nucléoside désigne une association de sucre et de base.

Explication

Les nucléotides s’enchaînent par une liaison covalente phosphodiester entre le groupe phosphoryle de l’un et le groupe hydroxyle du sucre d’un autre. Les bases azotées ne constituent pas cette liaison de polymérisation, et une interaction non covalente ne forme pas la chaîne décrite.

Explication

La structure primaire de l’ADN est un polymère de nucléotides reliés par des fonctions esters, dont le sucre est le désoxyribose et les bases sont A, G, C et T. Le ribose et l’uracile caractérisent l’ARN, tandis que les liaisons hydrogène interviennent dans l’appariement des bases.

Explication

Le modèle de Watson-Crick décrit deux brins complémentaires, antiparallèles et hélicoïdaux constituant une hélice droite. Une orientation parallèle, une hélice gauche ou des brins identiques ne correspondent pas à cette description.

Explication

L’adénine et la thymine sont reliées par deux liaisons hydrogène, tandis que la cytosine et la guanine en forment trois. Inverser ces valeurs ou attribuer le même nombre aux deux paires confond leurs caractéristiques.

Explication

L’ARN est généralement présenté comme simple brin et contient du ribose et de l’uracile; l’ADN contient plutôt du désoxyribose et de la thymine. La cytosine est présente dans les deux types d’acides nucléiques et ne remplace pas l’uracile dans cette distinction.

Explication

La transcription synthétise de l’ARN à partir de l’ADN. La transcription inverse produit de l’ADN à partir d’ARN, tandis que la traduction concerne la production de protéines et la réplication la duplication de l’ADN.

Explication

Les ARN codants représentent 2 % et comprennent les ARN messagers; les ARN non codants représentent 98 % et comprennent notamment les ARN ribosomiques et de transfert. Inverser les proportions ou classer les ARNt ou les ARNm dans la mauvaise catégorie altère cette répartition.

Explication

Le génome nucléaire diploïde mesure environ $6{,}1 \times 10^9$ paires de bases, soit environ le double de la taille haploïde. $3{,}055 \times 10^9$ correspond à la taille haploïde, tandis que $16{,}6 \times 10^3$ est la taille du génome mitochondrial.

Explication

Les 46 molécules correspondent à l’ADN nucléaire d’une cellule diploïde, alors que $3{,}055 \times 10^9$ paires de bases est la taille du génome haploïde. L’association de 46 molécules avec la taille diploïde confond les deux niveaux de ploïdie; environ 8 000 copies désigne l’ADN mitochondrial.

Explication

L’ADN nucléaire humain comprend environ 1,2 % de séquences codantes et 50 % d’ADN répétitif; il contient également des introns. La proportion de 100 % codant et l’absence de répétitions décrivent les caractéristiques mitochondriales données dans le cours.

Explication

L’ADN mitochondrial humain se transmet par la mère. La transmission mendélienne concerne l’ADN nucléaire, tandis que la transmission paternelle est associée au chromosome Y dans les caractéristiques nucléaires présentées.

Explication

La chromatine est constituée d’ADN associé à des protéines histones et non histones. L’ADN mitochondrial est décrit comme nu, tandis que le nucléosome est une sous-unité de la chromatine et non le terme désignant l’ensemble de cette association.

Explication

Le nucléosome est la sous-unité fondamentale de la chromatine : un filament d’ADN s’enroule autour d’un noyau protéique. L’ADN n’est donc pas le noyau central, et le nucléosome n’est ni un filament nu ni une fibre chromatinienne entière.

Explication

Un gène eucaryote comprend un promoteur, les régions non traduites 5’ UTR et 3’ UTR, des exons et des introns. Omettre les régions non traduites ou les introns rend la composition incomplète; les liens internucléosomiques relient des nucléosomes et ne sont pas des éléments du gène.