QCM : Chromatine, gènes et ADN (9 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle structure constitue l’unité de base de la chromatine et associe un noyau protéique à de l’ADN enroulé autour de lui ?

La fibre nucléosomale de 30 nm
L’octamère d’histones
Le nucléosome
L’ADN de liaison

Le nucléosome

Explication

Le nucléosome est l’unité de base de la chromatine : un fil d’ADN s’enroule autour d’un noyau protéique. La fibre de 30 nm désigne un niveau d’organisation supérieur, l’octamère est le noyau protéique, et l’ADN de liaison relie des nucléosomes.

2. Lorsqu’on décrit l’enroulement de l’ADN sous forme B autour d’un cylindre nucléosomique, quelle longueur et quel nombre de tours faut-il retenir ?

11 pb sur un tour et trois quarts
146 pb sur deux tours complets
146 pb sur un tour complet
146 pb sur un tour et trois quarts

146 pb sur un tour et trois quarts

Explication

L’ADN sous forme B effectue un tour et trois quarts autour du cylindre nucléosomique, ce qui correspond à 146 pb. Un tour complet ou deux tours ne respectent pas le nombre indiqué, tandis que 11 nm est le diamètre du cylindre.

3. Une séquence apparentée à un gène fonctionnel provient d’une duplication, mais elle est inactive et ne produit pas de protéine fonctionnelle ; comment la classe-t-on ?

Un promoteur
Un gène fonctionnel
Un intron
Un pseudogène

Un pseudogène

Explication

Un pseudogène est un gène inactif qui ne peut être transcrit et traduit en protéine fonctionnelle ; il provient souvent d’une duplication et se trouve près de gènes apparentés. Un gène fonctionnel peut être exprimé, un promoteur est une région régulatrice, et un intron est une séquence non codante d’un gène.

4. Lorsqu’un chercheur repère en amont d’un gène une région qui comprend le site d’initiation de la transcription et des sites de fixation des facteurs de transcription, quelle région a-t-il identifiée ?

Le site de début de traduction
Un intron
Le promoteur
Un exon

Le promoteur

Explication

Le promoteur est habituellement situé en 5′ du gène et comporte le site d’initiation de la transcription ainsi que des sites de fixation des facteurs de transcription. Un exon est une séquence codante, le début de traduction concerne l’initiation de la traduction, et un intron est une séquence non codante du gène.

5. Que désigne la température de fusion moléculaire de l’ADN ?

La température à laquelle l’absorption de l’ADN dans l’UV atteint son maximum
La température à laquelle les brins complémentaires commencent à se réassocier
La température à laquelle toutes les molécules d’ADN sont séparées en brins simples
La température à laquelle la moitié des molécules d’ADN est dénaturée

La température à laquelle la moitié des molécules d’ADN est dénaturée

Explication

Cette température correspond au point où la moitié des molécules d’ADN a perdu sa structure en double brin. La séparation complète des molécules décrit un degré de dénaturation plus avancé, et non la définition de cette température.

6. Quel sucre à cinq carbones entre dans la composition des nucléotides de l’ARN ?

Le ribose
Le 2′-désoxyribose
Le galactose
Le glucose

Le ribose

Explication

Les nucléotides de l’ARN contiennent un ribose, tandis que ceux de l’ADN contiennent un 2′-désoxyribose. Le 2′-désoxyribose est donc associé à l’ADN, et non à l’ARN.

7. Quel rôle joue la chromatine dans l’organisation de l’ADN nucléaire des cellules eucaryotes ?

Elle forme les chromosomes en associant l’ADN à des protéines dans le noyau.
Elle transforme l’ADN nucléaire en petites molécules circulaires autonomes.
Elle assure la traduction de l’information génétique en protéines dans le cytoplasme.
Elle transporte l’information génétique entre les mitochondries et le noyau.

Elle forme les chromosomes en associant l’ADN à des protéines dans le noyau.

Explication

L’association de l’ADN à des protéines forme la chromatine, qui constitue les chromosomes rassemblés dans le noyau. Les petites molécules d’ADN circulaires caractérisent plutôt les génomes de certains organites et organismes, et non la chromatine nucléaire.

8. En quoi le lien internucléosomique diffère-t-il du noyau du nucléosome par sa composition ?

Il associe de l’ADN à une molécule d’histone H1, tandis que le noyau est un octamère d’histones H2A, H2B, H3 et H4.
Il associe de l’ADN aux histones H2A et H2B, tandis que le noyau est constitué de deux histones H3 et H4.
Il associe de l’ADN à deux exemplaires de l’histone H1, tandis que le noyau contient les histones H2A, H2B, H3 et H4.
Il est formé d’un octamère d’histones H2A, H2B, H3 et H4, tandis que le noyau contient de l’ADN associé à H1.

Il associe de l’ADN à une molécule d’histone H1, tandis que le noyau est un octamère d’histones H2A, H2B, H3 et H4.

Explication

Le lien internucléosomique correspond à de l’ADN associé à une molécule d’histone H1, alors que le noyau du nucléosome est un octamère réunissant deux exemplaires de chacune des histones H2A, H2B, H3 et H4. L’association de l’ADN à deux H1 ne décrit pas le lien internucléosomique.

9. Que provoque une baisse de température sur deux chaînes d’ADN complémentaires après leur dénaturation ?

Elle favorise leur réassociation et le rétablissement des liaisons hydrogène.
Elle transforme leurs bases azotées en nucléotides dotés d’un phosphate.
Elle accélère leur séparation et empêche les liaisons hydrogène de se reformer.
Elle entraîne leur enroulement autour des histones pour former des nucléosomes.

Elle favorise leur réassociation et le rétablissement des liaisons hydrogène.

Explication

En refroidissant, les chaînes complémentaires peuvent se réassocier deux à deux, ce qui permet aux liaisons hydrogène de réapparaître. La séparation des brins est plutôt provoquée par des facteurs de dénaturation comme une hausse de température.

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Quelle est l’unité de base de la chromatine ?

Le nucléosome.

Combien d’exemplaires de chaque histone H2A, H2B, H3 et H4 contient l’octamère nucléosomique ?

Deux exemplaires de chacune.

Qu’est-ce qu’un gène ?

Un segment d’ADN génomique porteur d’une information génétique, transcrit en ARN et codant le plus souvent des protéines.

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