★ À maîtriser
L’ADN est indispensable à la vie cellulaire des cellules animales et végétales.
L’ADN de type B est une molécule bicaténaire formée de deux brins hélicoïdaux antiparallèles enroulés en double hélice dextre.
Compléments
L’ADN de type B a un pas d’hélice de 3,4 nm, dix paires de désoxyribonucléotides distantes de 0,34 nm et un diamètre extérieur de 2 nm.
La longueur de l’ADN varie selon les espèces : elle est d’environ 1 mm chez Escherichia coli avec 4 · 10⁴ paires de désoxyribonucléotides et d’environ 1 m chez le spermatozoïde humain avec 10⁹ paires de désoxyribonucléotides.
📌 Les bases azotées complémentaires s’apparient exclusivement par deux liaisons entre A et T et par trois liaisons entre C et G.
A s’apparie avec T, tandis que C s’apparie avec G.
★ À maîtriser
📌 La fibre nucléosomique est une forme décondensée et trans activable de l’ADN, tandis que le solénoïde est une forme condensée et inaccessible à la machinerie transcriptionnelle.
Compléments
Nucléosome → fibre nucléosomique → solénoïde → chromosome métaphasique.
★ À maîtriser
Chez les eucaryotes, le cycle cellulaire comprend successivement les phases G1, S, G2 et M.
Pendant l’interphase, G1 et G2 correspondent à des phases de synthèse et de croissance, tandis que S assure la duplication de l’ADN et du centrosome avant la mitose.
Compléments
G1 croît, S synthétise, G2 vérifie, M divise.
★ À maîtriser
📌 Les points de contrôle imposent l’ordre des quatre phases du cycle et surveillent la qualité de l’ADN, la réplication, le volume cellulaire et les conditions environnementales.
Compléments
Erreur de réplication → correction, retard du cycle ou apoptose.
Le MPF est un complexe cycline-Cdk formé d’une sous-unité kinase Cdk1 et d’une sous-unité régulatrice, la cycline B.
La cycline B augmente pendant l’interphase, s’associe à Cdk1 lorsque sa quantité est suffisante pour activer le MPF en mitose, puis est dégradée en fin de mitose, ce qui inactive le MPF.
Cycline B augmente → complexe cycline B-Cdk1 actif → mitose.
La mitose répartit les chromatides sœurs entre deux cellules filles après duplication des chromosomes et du centrosome pendant la phase S.
La prophase condense progressivement la chromatine, désagrège l’enveloppe nucléaire sous l’action du MPF, sépare les centrosomes vers les pôles opposés et forme le fuseau mitotique.
En prométaphase, l’enveloppe nucléaire se fragmente complètement en petites vésicules et les chromosomes s’attachent aux microtubules kinétochoriens par leurs kinétochores.
En métaphase, les centromères des chromosomes à deux chromatides s’alignent sur le plan équatorial et l’attachement bipolaire est contrôlé avant la séparation.
En anaphase A, les centromères se clivent après dégradation des cohésines et les chromatides sœurs migrent vers les pôles ; en anaphase B, les microtubules polaires s’allongent et la cellule s’étire.
Prophase → prométaphase → métaphase → anaphase → télophase.
En télophase, les chromatides ont rejoint les centrosomes, les microtubules kinétochoriens disparaissent, l’enveloppe nucléaire se reconstitue et les chromosomes se décondensent en chromatine.
La cytocinèse contracte l’anneau d’actine-myosine et sépare la cellule en deux cytoplasmes contenant un matériel équivalent, puis les cellules filles passent en phase G1.
★ À maîtriser
📌 La méiose est précédée d’une seule duplication de l’ADN et aucune réplication ne se produit entre la première et la deuxième division.
📌 La mitose produit deux cellules filles diploïdes identiques à 2n chromosomes, tandis que la méiose produit quatre cellules filles haploïdes différentes à n chromosomes.
Compléments
Mitose : 2 cellules diploïdes identiques ; méiose : 4 cellules haploïdes différentes.
★ À maîtriser
En prophase I, l’appariement des chromosomes homologues permet des échanges de fragments qui produisent des chromosomes différents des chromosomes originels et contribuent à la diversité génétique.
Les cinq stades de la prophase I sont:
Au zygotène, les chromosomes homologues s’apparient sur presque toute leur longueur grâce au complexe synaptonémal, un complexe protéique non histone.
Au pachytène, le crossing-over échange des segments d’ADN entre chromatides de chromosomes homologues et forme des tétrades.
Compléments
Leptotène → zygotène → pachytène → diplotène → diacinèse.
★ À maîtriser
📌 La première division de méiose est réductionnelle et sépare les chromosomes homologues, tandis que la deuxième division est équationnelle et sépare les chromatides sœurs.
À la fin de la première division, une cellule diploïde à 2n chromosomes à deux chromatides donne deux cellules haploïdes à n chromosomes à deux chromatides.
À la fin de la deuxième division, les deux cellules haploïdes à n chromosomes à deux chromatides donnent quatre cellules haploïdes à n chromosomes à une chromatide.
📌 Le réassortiment est une recombinaison de chromosomes entiers, tandis que le crossing-over est une recombinaison de segments de chromosomes homologues.
Compléments
Méiose I sépare les homologues ; méiose II sépare les chromatides.
Mitose et méiose
| Critère | Mitose | Méiose |
|---|---|---|
| Nombre de divisions | Une division | Deux divisions successives |
| Réplication de l’ADN | Avant la division | Une seule réplication avant les deux divisions |
| Cellules obtenues | 2 cellules diploïdes identiques | 4 cellules haploïdes différentes |
| Diversité génétique | Cellules filles identiques | Crossing-over et réassortiment |
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1. Concernant le rôle biologique de l’ADN :
2. Parmi les propositions suivantes concernant la nécessité de l’ADN dans les cellules, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?
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Qu'est-ce que l'ADN ?
L'acide désoxyribonucléique supporte l'information génétique.
Pourquoi l'ADN est-il indispensable ?
Il est essentiel à la vie cellulaire des cellules animales et végétales.
Quelle est la structure de l'ADN de type B ?
C'est une molécule bicaténaire avec deux brins hélicoïdaux antiparallèles.
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