Qu'est-ce que l'ADN ?
L'acide désoxyribonucléique supporte l'information génétique.
Pourquoi l'ADN est-il indispensable ?
Il est essentiel à la vie cellulaire des cellules animales et végétales.
Quelle est la structure de l'ADN de type B ?
C'est une molécule bicaténaire avec deux brins hélicoïdaux antiparallèles.
Comment sont enroulés les brins de l'ADN de type B ?
Ils forment une double hélice dextre.
Quelle est la longueur du pas d'hélice de l'ADN de type B ?
Le pas d'hélice mesure 3,4 nm.
Combien de paires de désoxyribonucléotides y a-t-il par tour dans l'ADN de type B ?
Il y a dix paires par tour d'hélice.
Quelle est la longueur de l'ADN chez Escherichia coli ?
Elle est d'environ 1 mm avec 4 · 10⁴ paires de désoxyribonucléotides.
Quelle est la longueur de l'ADN dans le spermatozoïde humain ?
Elle est d'environ 1 m avec 10⁹ paires de désoxyribonucléotides.
De quoi est constitué un nucléotide ?
D'une base azotée, d'un désoxyribose et d'un phosphate.
Quelles sont les quatre bases azotées de l'ADN ?
L'adénine, la guanine, la cytosine et la thymine.
Qu'est-ce que la structure primaire de l'ADN ?
Une chaîne polynucléotidique monocaténaire orientée 5' phosphate vers 3' hydroxyle.
Comment s'apparient les bases azotées complémentaires ?
Par deux liaisons entre A et T et par trois liaisons entre C et G.
Qu'est-ce que la chromatine dans les cellules eucaryotes ?
La forme d’organisation du matériel génétique constituée d’ADN et d’histones.
Qu'est-ce qu'un nucléosome ?
Un octamère d’histones formant un cylindre autour de l’ADN.
Combien d'exemplaires de chaque histone contient un nucléosome ?
Deux exemplaires de chacune des histones.
Quelle est la différence entre la fibre nucléosomique et le solénoïde ?
La fibre est décondensée et trans activable, le solénoïde est condensé et inaccessible.
Quelle histone lie les nucléosomes pour former le solénoïde ?
L’histone H1, appelée histone linker.
Quel est le diamètre du solénoïde ?
Il possède un diamètre de 30 nm.
Qu'est-ce que le cycle cellulaire ?
L'ensemble des événements entre deux divisions cellulaires.
Quelles phases composent le cycle cellulaire des eucaryotes ?
Les phases G1, S, G2 et M.
Que se passe-t-il pendant les phases G1 et G2 de l'interphase ?
Ce sont des phases de synthèse et de croissance.
Quelle fonction a la phase S dans l'interphase ?
Elle assure la duplication de l'ADN et du centrosome.
Que mesure la cytométrie en flux dans l'étude du cycle cellulaire ?
Une fluorescence proportionnelle à la quantité d'ADN.
Quel pic forme les cellules en phase G1 en cytométrie en flux ?
Le premier pic de fluorescence.
Quelle forme prend la fluorescence des cellules en phase S en cytométrie en flux ?
Un plateau de fluorescence.
Quel pic forme les cellules en phase G2 ou M en cytométrie en flux ?
Le second pic de fluorescence.
Que contrôlent les points de contrôle du cycle cellulaire ?
Ils surveillent la qualité de l’ADN, la réplication, le volume cellulaire et l’environnement.
Qu'impose les points de contrôle dans le cycle cellulaire ?
Ils imposent l’ordre des quatre phases du cycle.
Que vérifie la cellule avant la phase S ?
L’intégrité de l’ADN, son volume et son environnement.
Que contrôle la cellule pendant la phase S ?
La réplication de l’ADN.
Que vérifie la cellule en phase G2 ?
Que la réplication est terminée et que chaque chromosome a deux chromatides.
Que contrôle la cellule en mitose ?
La position des chromosomes sur le fuseau.
Qu'est-ce que l'apoptose ?
Une mort cellulaire programmée déclenchée par trop d’erreurs d’ADN.
Quels inhibiteurs bloquent les complexes cycline-Cdk en G1 ?
p16 et p27 bloquent les cellules en G1.
Qu'est-ce qu'une Cdk ?
Une protéine kinase dépendante des cyclines.
Quelle est la fonction des cyclines dans le cycle cellulaire ?
Elles activent les Cdk en formant des complexes.
Que signifie l'acronyme MPF ?
Maturation Promoting Factor ou M-phase Promoting Factor.
Quel rôle joue le MPF chez les eucaryotes ?
Il déclenche et maintient la mitose.
De quoi est composé le MPF ?
D'un complexe cycline B et Cdk1.
Quelle sous-unité kinase compose le MPF ?
La Cdk1.
Que fait la cycline B pendant l'interphase ?
Elle augmente en quantité.
Que provoque la dégradation de la cycline B en fin de mitose ?
L'inactivation du MPF.
Que répartit la mitose entre deux cellules filles ?
Les chromatides sœurs.
Que se passe-t-il pendant la phase S avant la mitose ?
Duplication des chromosomes et du centrosome.
Que fait la prophase à la chromatine ?
Elle la condense progressivement.
Quelle structure se désagrège sous l’action du MPF en prophase ?
L’enveloppe nucléaire.
Que se passe-t-il à l’enveloppe nucléaire en prométaphase ?
Elle se fragmente complètement en petites vésicules.
Comment les chromosomes s’attachent-ils aux microtubules en prométaphase ?
Par leurs kinétochores aux microtubules kinétochoriens.
Où s’alignent les centromères en métaphase ?
Sur le plan équatorial.
Que contrôle-t-on avant la séparation en métaphase ?
L’attachement bipolaire des chromosomes.
Que se passe-t-il aux chromatides en télophase ?
Elles ont rejoint les centrosomes.
Que deviennent les microtubules kinétochoriens en télophase ?
Ils disparaissent.
Que se reconstitue en télophase ?
L’enveloppe nucléaire.
Que fait la cytocinèse pour séparer la cellule ?
Elle contracte l’anneau d’actine-myosine.
Que contient chaque cytoplasme après la cytocinèse ?
Un matériel équivalent.
En quelle phase passent les cellules filles après la cytocinèse ?
En phase G1.
Qu'est-ce que la méiose ?
Un mécanisme avec deux divisions cellulaires successives transformant une cellule diploïde en cellules haploïdes.
Qu'impose la méiose avant ses divisions cellulaires ?
Une seule duplication de l'ADN sans réplication entre les deux divisions.
Quelles cellules humaines subissent la méiose ?
Les cellules de la lignée germinale produisant spermatozoïdes et ovules.
Quelle différence y a-t-il entre mitose et méiose en nombre et type de cellules filles ?
La mitose produit deux cellules diploïdes identiques, la méiose quatre haploïdes différentes.
Que fait la fécondation sur le nombre de chromosomes ?
Elle fusionne les gamètes et rétablit la diploïdie.
Quelle est l'origine de l'information génétique après fécondation ?
La moitié vient du père et l'autre moitié de la mère.
Que permet l'appariement des chromosomes homologues en prophase I ?
Il permet des échanges de fragments entre chromosomes.
Quels sont les cinq stades de la prophase I ?
Le leptotène, le zygotène, le pachytène, le diplotène et la diacinèse.
Comment les chromosomes homologues s'apparient-ils au zygotène ?
Ils s'apparient sur presque toute leur longueur grâce au complexe synaptonémal.
Qu'est-ce que le complexe synaptonémal ?
Un complexe protéique non histone qui facilite l'appariement des chromosomes.
Que se passe-t-il au pachytène concernant les chromatides ?
Le crossing-over échange des segments d’ADN entre chromatides homologues.
Quelle structure se forme au pachytène lors du crossing-over ?
Des tétrades se forment.
Que se passe-t-il au diplotène avec les complexes synaptonémaux ?
Ils disparaissent, séparant partiellement les chromosomes homologues.
Quel rôle jouent les chiasmas au diplotène ?
Ils maintiennent les chromatides associées aux zones de crossing-over.
Quelle division de méiose sépare les chromosomes homologues ?
La première division de méiose.
Quelle division de méiose sépare les chromatides sœurs ?
La deuxième division de méiose.
Que produit la première division de méiose à partir d'une cellule diploïde ?
Deux cellules haploïdes à n chromosomes à deux chromatides.
Que produit la deuxième division de méiose à partir de deux cellules haploïdes ?
Quatre cellules haploïdes à n chromosomes à une chromatide.
Comment est l’interphase entre les deux divisions méiotiques ?
Elle est particulièrement courte ou inexistante.
Que peut suivre directement l’interphase entre les deux divisions méiotiques ?
Une prophase II.
Qu'est-ce que le réassortiment en méiose ?
Une recombinaison de chromosomes entiers.
Qu'est-ce que le crossing-over en méiose ?
Une recombinaison de segments de chromosomes homologues.
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1. Concernant le rôle biologique de l’ADN :
2. Parmi les propositions suivantes concernant la nécessité de l’ADN dans les cellules, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?
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