QCM : ADN, cycle cellulaire et divisions (36 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Concernant le rôle biologique de l’ADN :

L’ADN intervient dans la transmission de l’information héréditaire.
L’ADN est une molécule dépourvue d’information codante.
L’ADN constitue le support de l’information génétique cellulaire.
L’ADN contient l’information nécessaire à la synthèse des protéines.
Les protéines constituent le support moléculaire principal de l’information génétique.

L’ADN intervient dans la transmission de l’information héréditaire. · L’ADN constitue le support de l’information génétique cellulaire. · L’ADN contient l’information nécessaire à la synthèse des protéines.

Explication

L’ADN constitue le support de l’information génétique et contient les instructions nécessaires à la synthèse des protéines. Les protéines sont notamment des produits de cette information, et non son support principal.

2. Parmi les propositions suivantes concernant la nécessité de l’ADN dans les cellules, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

L’ADN est indispensable uniquement aux cellules animales différenciées.
L’ADN est indispensable à la vie des cellules végétales.
L’ADN est remplacé par des protéines dans les cellules végétales.
L’ADN intervient dans la viabilité cellulaire des organismes animaux et végétaux.
L’ADN est indispensable à la vie des cellules animales.

L’ADN est indispensable à la vie des cellules végétales. · L’ADN intervient dans la viabilité cellulaire des organismes animaux et végétaux. · L’ADN est indispensable à la vie des cellules animales.

Explication

L’ADN est indispensable à la vie cellulaire des cellules animales et végétales. Cette proposition concerne les deux grands groupes de cellules eucaryotes cités dans l’unité.

3. Un étudiant décrit la structure de l’ADN de type B. Quelles sont les propositions exactes ?

Les deux brins de l’ADN de type B sont antiparallèles.
L’ADN de type B comporte deux brins hélicoïdaux.
Les deux brins de l’ADN de type B sont parallèles dans le même sens.
L’ADN de type B est constitué d’une chaîne monocaténaire.
La double hélice de l’ADN de type B est dextre.

Les deux brins de l’ADN de type B sont antiparallèles. · L’ADN de type B comporte deux brins hélicoïdaux. · La double hélice de l’ADN de type B est dextre.

Explication

L’ADN de type B est bicaténaire, avec deux brins antiparallèles formant une double hélice dextre. Une molécule monocaténaire ne possède qu’un seul brin et ne correspond donc pas à cette structure.

4. Les caractéristiques d’un nucléotide d’ADN comprennent :

Un ribose à la place du désoxyribose.
Un désoxyribose.
Un groupement phosphate.
Deux bases azotées liées au même sucre.
Une base azotée.

Un désoxyribose. · Un groupement phosphate. · Une base azotée.

Explication

Un nucléotide d’ADN associe une base azotée, un désoxyribose et un phosphate. Ces trois constituants définissent l’unité élémentaire de la chaîne polynucléotidique.

5. Concernant les bases azotées de l’ADN, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

L’uracile constitue l’une des quatre bases azotées de l’ADN.
La guanine fait partie des bases azotées de l’ADN.
La thymine fait partie des bases azotées de l’ADN.
L’adénine fait partie des bases azotées de l’ADN.
La cytosine fait partie des bases azotées de l’ADN.

La guanine fait partie des bases azotées de l’ADN. · La thymine fait partie des bases azotées de l’ADN. · L’adénine fait partie des bases azotées de l’ADN. · La cytosine fait partie des bases azotées de l’ADN.

Explication

Les quatre bases de l’ADN sont l’adénine, la guanine, la cytosine et la thymine. L’uracile est associé à l’ARN et ne fait pas partie des quatre bases de l’ADN.

6. Parmi les propositions suivantes concernant la structure primaire de l’ADN, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Son orientation va de l’extrémité 5’ phosphate vers l’extrémité 3’ hydroxyle.
L’extrémité 5’ porte un groupement phosphate.
Elle décrit directement une double hélice bicaténaire.
La structure primaire correspond à une chaîne polynucléotidique monocaténaire.
L’extrémité 3’ est caractérisée par un groupement hydroxyle.

Son orientation va de l’extrémité 5’ phosphate vers l’extrémité 3’ hydroxyle. · L’extrémité 5’ porte un groupement phosphate. · La structure primaire correspond à une chaîne polynucléotidique monocaténaire. · L’extrémité 3’ est caractérisée par un groupement hydroxyle.

Explication

La structure primaire correspond à une chaîne polynucléotidique monocaténaire orientée de l’extrémité 5’ phosphate vers l’extrémité 3’ hydroxyle. La structure bicaténaire relève de l’organisation secondaire.

7. Concernant l’appariement des bases azotées de l’ADN, quelles sont les réponses exactes au sujet de X ?

La thymine s’apparie avec l’adénine par trois liaisons.
La cytosine s’apparie avec la thymine par trois liaisons.
L’adénine s’apparie avec la thymine par deux liaisons.
La cytosine s’apparie avec la guanine par trois liaisons.
La guanine s’apparie avec la cytosine par deux liaisons.

L’adénine s’apparie avec la thymine par deux liaisons. · La cytosine s’apparie avec la guanine par trois liaisons.

Explication

L’appariement complémentaire associe l’adénine à la thymine par deux liaisons et la cytosine à la guanine par trois liaisons. Les associations croisées ne correspondent pas à la règle d’appariement de l’ADN.

8. Concernant la chromatine, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Les histones font partie des protéines associées à la chromatine.
La chromatine organise le matériel génétique des cellules eucaryotes.
La chromatine associe de l’ADN à des protéines.
La chromatine est localisée dans le noyau.
Le nucléoïde procaryote correspond à une chromatine contenue dans un noyau.

Les histones font partie des protéines associées à la chromatine. · La chromatine organise le matériel génétique des cellules eucaryotes. · La chromatine associe de l’ADN à des protéines. · La chromatine est localisée dans le noyau.

Explication

La chromatine est l’organisation du matériel génétique des cellules eucaryotes dans le noyau. Elle associe de l’ADN à des protéines, notamment les histones, contrairement au nucléoïde procaryote qui n’est pas contenu dans un noyau.

9. À propos de la structure du nucléosome :

Le nucléosome forme une organisation cylindrique autour de laquelle s’enroule l’ADN.
L’histone H1 constitue à elle seule le cœur octamérique du nucléosome.
Le nucléosome contient un octamère d’histones.
Chaque histone de l’octamère est présente en deux exemplaires.
L’ADN s’enroule autour du cœur protéique du nucléosome.

Le nucléosome forme une organisation cylindrique autour de laquelle s’enroule l’ADN. · Le nucléosome contient un octamère d’histones. · Chaque histone de l’octamère est présente en deux exemplaires. · L’ADN s’enroule autour du cœur protéique du nucléosome.

Explication

Le nucléosome est constitué d’un octamère d’histones, avec deux exemplaires de chacune des histones, autour duquel s’enroule l’ADN. L’histone H1 ne constitue pas cet octamère : elle relie les nucléosomes entre eux.

10. Une région d’ADN est comparée sous forme de fibre nucléosomique et de solénoïde. Quelles propositions sont exactes ?

Le solénoïde présente un diamètre d’environ 30 nm.
La fibre nucléosomique est trans activable par la machinerie transcriptionnelle.
Le solénoïde correspond à une forme condensée de l’ADN.
La fibre nucléosomique correspond à une forme décondensée de l’ADN.
La formation du solénoïde implique la liaison des nucléosomes par l’histone H1.

Le solénoïde présente un diamètre d’environ 30 nm. · La fibre nucléosomique est trans activable par la machinerie transcriptionnelle. · Le solénoïde correspond à une forme condensée de l’ADN. · La fibre nucléosomique correspond à une forme décondensée de l’ADN. · La formation du solénoïde implique la liaison des nucléosomes par l’histone H1.

Explication

La fibre nucléosomique est décondensée et accessible à la machinerie transcriptionnelle, tandis que le solénoïde est condensé et inaccessible à cette machinerie. Le solénoïde possède un diamètre de 30 nm et résulte de la liaison des nucléosomes par H1.

11. Concernant les phases du cycle cellulaire :

La phase M appartient à l’interphase avec les phases G1, S et G2.
Le cycle cellulaire regroupe les événements compris entre deux divisions cellulaires.
La phase S assure la duplication de l’ADN avant la mitose.
Les phases G1 et G2 correspondent notamment à des phases de synthèse et de croissance.
La mitose désigne l’ensemble des événements compris entre deux divisions cellulaires.

Le cycle cellulaire regroupe les événements compris entre deux divisions cellulaires. · La phase S assure la duplication de l’ADN avant la mitose. · Les phases G1 et G2 correspondent notamment à des phases de synthèse et de croissance.

Explication

Le cycle cellulaire regroupe tous les événements entre deux divisions, alors que la mitose ne correspond qu’à la division. La phase S assure la duplication de l’ADN et du centrosome, tandis que G1 et G2 sont des phases de croissance et de synthèse.

12. Parmi les propositions suivantes concernant l’organisation du cycle cellulaire, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Le cycle cellulaire eucaryote comprend successivement G1, S, G2 et M.
La phase G2 appartient à la phase M du cycle cellulaire.
L’interphase comprend les phases G1, S et G2.
La phase M correspond à la mitose.
La phase S précède la phase G1 dans la succession habituelle du cycle.

Le cycle cellulaire eucaryote comprend successivement G1, S, G2 et M. · L’interphase comprend les phases G1, S et G2. · La phase M correspond à la mitose.

Explication

Chez les eucaryotes, les phases se succèdent selon l’ordre G1, S, G2 puis M. L’interphase comprend G1, S et G2, tandis que M correspond à la mitose.

13. Une analyse par cytométrie en flux est réalisée sur une population cellulaire. Quelles sont les propositions exactes concernant l’interprétation du profil obtenu ?

Les cellules en phase G2 ou M forment le second pic de fluorescence.
La fluorescence mesurée est proportionnelle à la quantité d’ADN cellulaire.
Les cellules en phase S forment le second pic de fluorescence, car leur ADN est déjà entièrement dupliqué.
Les cellules en phase S se répartissent sur un plateau de fluorescence.
Les cellules en phase G1 forment le premier pic de fluorescence.

Les cellules en phase G2 ou M forment le second pic de fluorescence. · La fluorescence mesurée est proportionnelle à la quantité d’ADN cellulaire. · Les cellules en phase S se répartissent sur un plateau de fluorescence. · Les cellules en phase G1 forment le premier pic de fluorescence.

Explication

En cytométrie en flux, la fluorescence reflète la quantité d’ADN. Les cellules en G1 donnent le premier pic, celles en S un plateau et celles en G2 ou M le second pic.

14. À propos du contrôle du cycle cellulaire, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Les points de contrôle contribuent à imposer l’ordre des quatre phases du cycle.
Le contrôle mitotique vérifie principalement l’intégrité de l’ADN avant la phase S.
La qualité de l’ADN fait partie des éléments surveillés par les points de contrôle.
Le volume cellulaire et les conditions environnementales peuvent être contrôlés.
Le contrôle de G2 vérifie notamment que la réplication est terminée.

Les points de contrôle contribuent à imposer l’ordre des quatre phases du cycle. · La qualité de l’ADN fait partie des éléments surveillés par les points de contrôle. · Le volume cellulaire et les conditions environnementales peuvent être contrôlés. · Le contrôle de G2 vérifie notamment que la réplication est terminée.

Explication

Les points de contrôle ordonnent les quatre phases et surveillent notamment l’ADN, sa réplication, le volume cellulaire et l’environnement. Le contrôle de G2 vérifie la fin de la réplication, tandis que le contrôle mitotique porte sur la position des chromosomes sur le fuseau.

15. Concernant la succession des contrôles au cours du cycle cellulaire, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

En mitose, la cellule contrôle la position des chromosomes sur le fuseau.
En G2, la cellule vérifie que chaque chromosome possède deux chromatides.
Avant la phase S, la cellule vérifie l’intégrité de son ADN.
Pendant la phase S, la cellule contrôle le déroulement de la réplication.
En G2, la cellule vérifie principalement l’attachement des chromosomes au fuseau mitotique.

En mitose, la cellule contrôle la position des chromosomes sur le fuseau. · En G2, la cellule vérifie que chaque chromosome possède deux chromatides. · Avant la phase S, la cellule vérifie l’intégrité de son ADN. · Pendant la phase S, la cellule contrôle le déroulement de la réplication.

Explication

Avant S, la cellule contrôle son ADN, son volume et son environnement ; pendant S, elle surveille la réplication. En G2, elle vérifie la fin de la réplication et la présence de deux chromatides par chromosome, tandis qu’en mitose elle contrôle la position des chromosomes sur le fuseau.

16. Concernant les Cdk et les cyclines, quelles sont les propositions exactes ?

Les Cdk sont produites continuellement au cours du cycle cellulaire.
Les Cdk sont des protéines kinases dépendantes des cyclines.
Les cyclines possèdent une activité enzymatique propre de type kinase.
Les cyclines activent les Cdk en formant avec elles des complexes.
L’expression des cyclines varie au cours du cycle cellulaire.

Les Cdk sont produites continuellement au cours du cycle cellulaire. · Les Cdk sont des protéines kinases dépendantes des cyclines. · Les cyclines activent les Cdk en formant avec elles des complexes. · L’expression des cyclines varie au cours du cycle cellulaire.

Explication

Les Cdk sont des protéines kinases produites continuellement et activées par leur association à des cyclines. Les cyclines, dépourvues d’activité enzymatique propre, varient au cours du cycle et activent les Cdk dans des complexes régulés.

17. Au sujet du MPF, la(les)quelle(s) est(sont) la(les) proposition(s) exacte(s) ?

Le MPF est constitué d’une sous-unité kinase Cdk1 et d’une cycline B.
Le MPF signifie notamment M-phase Promoting Factor.
Le MPF est une cycline isolée dépourvue de sous-unité kinase.
Le MPF est présent chez l’ensemble des organismes eucaryotes.
Le MPF déclenche et maintient la mitose.

Le MPF est constitué d’une sous-unité kinase Cdk1 et d’une cycline B. · Le MPF signifie notamment M-phase Promoting Factor. · Le MPF est présent chez l’ensemble des organismes eucaryotes. · Le MPF déclenche et maintient la mitose.

Explication

Le MPF est un facteur universel des eucaryotes qui déclenche et maintient la mitose. Il s’agit d’un complexe formé par Cdk1 et la cycline B.

18. Une cellule se prépare à entrer en mitose. Quelles propositions décrivent correctement l’évolution du MPF ?

La cycline B augmente progressivement pendant l’interphase.
L’activation du complexe cycline B-Cdk1 favorise l’entrée en mitose.
La cycline B est dégradée en fin de mitose.
La dégradation de la cycline B maintient le MPF actif après la mitose.
La cycline B s’associe à Cdk1 lorsque sa quantité devient suffisante.

La cycline B augmente progressivement pendant l’interphase. · L’activation du complexe cycline B-Cdk1 favorise l’entrée en mitose. · La cycline B est dégradée en fin de mitose. · La cycline B s’associe à Cdk1 lorsque sa quantité devient suffisante.

Explication

Le MPF associe la sous-unité kinase Cdk1 à la sous-unité régulatrice cycline B. La cycline B augmente pendant l’interphase, active le MPF lorsqu’elle atteint une quantité suffisante, puis sa dégradation en fin de mitose inactive le complexe.

19. Les caractéristiques moléculaires du MPF comprennent :

Le MPF est formé par l’association de deux sous-unités enzymatiques indépendantes.
Le MPF associe une sous-unité kinase appelée Cdk1 à une sous-unité régulatrice appelée cycline B.
La cycline B est une protéine kinase produite continuellement au cours du cycle.
La cycline B constitue la sous-unité régulatrice du complexe MPF.
L’activité kinase du MPF est portée par Cdk1.

Le MPF associe une sous-unité kinase appelée Cdk1 à une sous-unité régulatrice appelée cycline B. · La cycline B constitue la sous-unité régulatrice du complexe MPF. · L’activité kinase du MPF est portée par Cdk1.

Explication

Le MPF est un complexe cycline-Cdk associant Cdk1, qui fournit l’activité kinase, et la cycline B, qui constitue la sous-unité régulatrice. Les cyclines n’ont pas d’activité enzymatique propre et les Cdk sont produites continuellement.

20. Concernant la conséquence chromosomique de la mitose :

La mitose répartit les chromatides sœurs entre deux cellules filles.
La mitose sépare les chromosomes homologues lors de sa première division.
La mitose intervient avant la duplication de l’ADN en phase S.
La mitose transforme une cellule diploïde en cellules haploïdes.
La mitose répartit les deux chromosomes homologues dans une même cellule fille.

La mitose répartit les chromatides sœurs entre deux cellules filles.

Explication

La mitose intervient après la duplication des chromosomes et du centrosome en phase S. Elle sépare ensuite les chromatides sœurs afin de les répartir dans deux cellules filles.

21. À propos des événements de la prophase mitotique, quelles sont les propositions exactes ?

La chromatine se condense progressivement au cours de la prophase.
L’enveloppe nucléaire se reconstitue sous l’action du MPF.
Les centrosomes se déplacent vers des pôles opposés de la cellule.
Le fuseau mitotique commence à se former pendant cette étape.
La fragmentation complète de l’enveloppe nucléaire caractérise la prophase plutôt que la prométaphase.

La chromatine se condense progressivement au cours de la prophase. · Les centrosomes se déplacent vers des pôles opposés de la cellule. · Le fuseau mitotique commence à se former pendant cette étape.

Explication

Pendant la prophase, la chromatine se condense progressivement et les centrosomes gagnent des pôles opposés. L’enveloppe nucléaire commence à se désagréger sous l’action du MPF, tandis que la prométaphase achève sa fragmentation.

22. Concernant la prométaphase, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Les chromosomes s’alignent déjà sur le plan équatorial.
Les cohésines sont dégradées avant tout attachement des chromosomes au fuseau.
L’enveloppe nucléaire se fragmente complètement en petites vésicules.
Les chromosomes s’attachent aux microtubules kinétochoriens.
Les kinétochores assurent l’attachement des chromosomes aux microtubules.

L’enveloppe nucléaire se fragmente complètement en petites vésicules. · Les chromosomes s’attachent aux microtubules kinétochoriens. · Les kinétochores assurent l’attachement des chromosomes aux microtubules.

Explication

La prométaphase achève la fragmentation de l’enveloppe nucléaire en petites vésicules. Les chromosomes peuvent alors s’attacher aux microtubules kinétochoriens par l’intermédiaire de leurs kinétochores.

23. Une cellule présente des chromosomes à deux chromatides alignés au centre du fuseau :

L’attachement bipolaire des chromosomes est contrôlé.
Les chromosomes homologues s’apparient pour former des bivalents.
La séparation des chromatides sœurs a déjà eu lieu.
Les centromères sont disposés sur le plan équatorial.
La cellule se trouve en anaphase B avec allongement des microtubules polaires.

L’attachement bipolaire des chromosomes est contrôlé. · Les centromères sont disposés sur le plan équatorial.

Explication

En métaphase, les centromères des chromosomes constitués de deux chromatides s’alignent sur le plan équatorial. L’attachement bipolaire est vérifié avant le déclenchement de la séparation des chromatides.

24. Les caractéristiques de la télophase comprennent :

La fragmentation initiale de l’enveloppe nucléaire en petites vésicules.
La reconstitution de l’enveloppe nucléaire autour des chromosomes.
La décondensation des chromosomes en chromatine.
La migration des chromatides sœurs vers les pôles après clivage des centromères.
La disparition des microtubules kinétochoriens.

La reconstitution de l’enveloppe nucléaire autour des chromosomes. · La décondensation des chromosomes en chromatine. · La disparition des microtubules kinétochoriens.

Explication

En télophase, les chromatides ont rejoint les centrosomes et les microtubules kinétochoriens disparaissent. L’enveloppe nucléaire se reconstitue, puis les chromosomes se décondensent en chromatine.

25. Concernant la cytocinèse et la transition qui lui succède, quelles sont les propositions exactes ?

La cytocinèse précède la séparation des chromatides sœurs en anaphase A.
Les cellules filles passent ensuite en phase G1.
La cytocinèse reconstitue principalement les enveloppes nucléaires.
Un anneau contractile d’actine-myosine participe à la séparation cellulaire.
La cytocinèse répartit le cytoplasme en deux compartiments de matériel équivalent.

Les cellules filles passent ensuite en phase G1. · Un anneau contractile d’actine-myosine participe à la séparation cellulaire. · La cytocinèse répartit le cytoplasme en deux compartiments de matériel équivalent.

Explication

La cytocinèse repose sur la contraction d’un anneau d’actine-myosine qui sépare le cytoplasme en deux compartiments équivalents. Les cellules filles entrent ensuite en phase G1, tandis que la télophase concerne principalement la reconstitution des noyaux.

26. À propos du principe général de la méiose, quelles sont les propositions exactes ?

La méiose comporte deux divisions cellulaires successives.
La méiose conserve le nombre diploïde dans chacune des cellules produites.
Une réplication de l’ADN sépare la première et la deuxième division.
Une seule duplication de l’ADN précède les deux divisions.
Elle transforme une cellule diploïde à 2n chromosomes en cellules haploïdes à n chromosomes.

La méiose comporte deux divisions cellulaires successives. · Une seule duplication de l’ADN précède les deux divisions. · Elle transforme une cellule diploïde à 2n chromosomes en cellules haploïdes à n chromosomes.

Explication

La méiose comprend deux divisions cellulaires successives précédées d’une seule duplication de l’ADN. Elle fait passer une cellule diploïde à 2n chromosomes à des cellules haploïdes à n chromosomes.

27. Concernant la réplication de l’ADN au cours de la méiose :

Une duplication complète de l’ADN précède chacune des deux divisions.
Une seule duplication de l’ADN précède la première division.
La deuxième division méiotique est précédée d’une phase S équivalente à celle du cycle initial.
Aucune réplication ne se produit entre les deux divisions méiotiques.
Les deux divisions méiotiques sont successives sans nouvelle phase de réplication intermédiaire.

Une seule duplication de l’ADN précède la première division. · Aucune réplication ne se produit entre les deux divisions méiotiques. · Les deux divisions méiotiques sont successives sans nouvelle phase de réplication intermédiaire.

Explication

La méiose est précédée d’une unique réplication de l’ADN. Aucune nouvelle réplication n’a lieu entre la première et la deuxième division méiotique.

28. Chez l’Homme, quelles cellules sont concernées par la méiose ?

Les cellules qui produisent les ovules.
Les cellules somatiques responsables de la croissance des tissus.
Les cellules épithéliales qui renouvellent les muqueuses.
Les cellules qui produisent les spermatozoïdes.
Les cellules de la lignée germinale.

Les cellules qui produisent les ovules. · Les cellules qui produisent les spermatozoïdes. · Les cellules de la lignée germinale.

Explication

Chez l’Homme, la méiose concerne les cellules de la lignée germinale. Elle permet la production des spermatozoïdes et des ovules, et non celle des cellules somatiques.

29. Concernant le bilan comparé de la mitose, de la méiose et de la fécondation, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

La mitose produit deux cellules filles diploïdes identiques à 2n chromosomes.
La fécondation transmet l’ensemble de l’information génétique uniquement par le gamète paternel.
La méiose produit deux cellules filles diploïdes identiques à 2n chromosomes.
La méiose produit quatre cellules filles haploïdes différentes à n chromosomes.
La fécondation fusionne les gamètes et rétablit la diploïdie.

La mitose produit deux cellules filles diploïdes identiques à 2n chromosomes. · La méiose produit quatre cellules filles haploïdes différentes à n chromosomes. · La fécondation fusionne les gamètes et rétablit la diploïdie.

Explication

La mitose produit deux cellules filles diploïdes identiques, alors que la méiose produit quatre cellules filles haploïdes différentes. La fécondation fusionne ensuite les gamètes et rétablit la diploïdie, avec une contribution génétique paternelle et maternelle.

30. Concernant l’appariement des chromosomes homologues en prophase I, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Le zygotène correspond au stade où les chromatides sœurs se séparent.
Le complexe synaptonémal est constitué de protéines histones associées à l’ADN.
L’appariement des homologues se réalise principalement au pachytène.
L’appariement commence au zygotène et s’étend sur presque toute la longueur des homologues.
Le complexe synaptonémal est un complexe protéique non histone.

L’appariement commence au zygotène et s’étend sur presque toute la longueur des homologues. · Le complexe synaptonémal est un complexe protéique non histone.

Explication

Le zygotène correspond à l’appariement des chromosomes homologues grâce au complexe synaptonémal. Le crossing-over se déroule ensuite au pachytène, et non au zygotène.

31. Les cinq stades de la prophase I comprennent :

Le leptotène, le pachytène et la métaphase I.
Le leptotène, le zygotène et le pachytène.
Le diplotène et la diacinèse.
Le zygotène, le diplotène et l’anaphase I.
La diacinèse, la métaphase I et la télophase I.

Le leptotène, le zygotène et le pachytène. · Le diplotène et la diacinèse.

Explication

La prophase I comprend cinq stades successifs : leptotène, zygotène, pachytène, diplotène et diacinèse. Le pachytène est le stade des crossing-over, tandis que le zygotène est celui de l’appariement des homologues.

32. À propos des événements du pachytène, quelles sont les propositions exactes ?

Le pachytène correspond à la séparation des chromosomes homologues.
Les chromosomes homologues associés forment des tétrades.
Le crossing-over échange des chromosomes homologues entiers entre deux cellules.
Le crossing-over échange des segments d’ADN entre chromatides homologues.
Les échanges se produisent entre chromatides sœurs d’un même chromosome.

Les chromosomes homologues associés forment des tétrades. · Le crossing-over échange des segments d’ADN entre chromatides homologues.

Explication

Au pachytène, des segments d’ADN sont échangés entre chromatides de chromosomes homologues, ce qui forme des tétrades. Le crossing-over ne concerne donc pas des chromosomes entiers ni les chromatides sœurs d’un même chromosome.

33. Concernant la recombinaison génétique en prophase I :

Le réassortiment désigne l’échange de segments d’ADN entre chromatides homologues.
Les échanges de fragments réduisent la diversité génétique des gamètes.
Le crossing-over correspond au mélange aléatoire de chromosomes entiers.
Les échanges produisent des chromosomes différents des chromosomes originels.
L’appariement des homologues autorise des échanges de fragments chromosomiques.

Les échanges produisent des chromosomes différents des chromosomes originels. · L’appariement des homologues autorise des échanges de fragments chromosomiques.

Explication

L’appariement des homologues permet des échanges de fragments qui créent des chromosomes différents des chromosomes originels et favorisent la diversité génétique. Le réassortiment, en revanche, concerne des chromosomes entiers.

34. Parmi les propositions suivantes concernant les deux divisions méiotiques, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

La deuxième division sépare les chromosomes homologues appariés.
La première division sépare les chromosomes homologues.
La deuxième division sépare les chromatides sœurs.
La réduction du nombre de chromosomes survient lors de la deuxième division.
La première division est qualifiée d’équationnelle.

La première division sépare les chromosomes homologues. · La deuxième division sépare les chromatides sœurs.

Explication

La méiose I est réductionnelle : elle sépare les chromosomes homologues. La méiose II est équationnelle : elle sépare les chromatides sœurs, sans nouvelle réduction du nombre de chromosomes.

35. À la fin de la première division méiotique, une cellule diploïde à 2n chromosomes à deux chromatides devient :

Deux cellules haploïdes à n chromosomes à deux chromatides.
Deux cellules diploïdes à n chromosomes à deux chromatides.
Deux cellules diploïdes à 2n chromosomes à une chromatide.
Quatre cellules haploïdes à n chromosomes à deux chromatides.
Deux cellules haploïdes à n chromosomes à une chromatide.

Deux cellules haploïdes à n chromosomes à deux chromatides.

Explication

Une cellule diploïde à 2n chromosomes à deux chromatides donne, après la première division, deux cellules haploïdes à n chromosomes qui possèdent encore deux chromatides chacun. La séparation des chromatides intervient lors de la deuxième division.

36. Concernant l’interphase située entre les deux divisions méiotiques, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Elle peut être particulièrement courte.
Elle peut être inexistante chez certaines espèces.
Elle peut être suivie directement d’une prophase II.
Elle correspond à une phase prolongée séparant la méiose I de la méiose II.
Elle comprend habituellement une nouvelle duplication complète de l’ADN.

Elle peut être particulièrement courte. · Elle peut être inexistante chez certaines espèces. · Elle peut être suivie directement d’une prophase II.

Explication

L’intervalle entre les deux divisions méiotiques est très court, voire absent chez certaines espèces, et peut être suivi directement d’une prophase II. Il ne s’agit donc pas d’une interphase comparable à celle précédant la méiose I.

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Mémorisez les réponses avec 78 flashcards sur ADN, cycle cellulaire et divisions.

Qu'est-ce que l'ADN ?

L'acide désoxyribonucléique supporte l'information génétique.

Pourquoi l'ADN est-il indispensable ?

Il est essentiel à la vie cellulaire des cellules animales et végétales.

Quelle est la structure de l'ADN de type B ?

C'est une molécule bicaténaire avec deux brins hélicoïdaux antiparallèles.

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