QCM : ADN, gènes et spécialisation cellulaire (12 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle est la nature d’un gène ?

Un fragment d’ADN
Une protéine produite par la cellule
Une cellule spécialisée
Un chromosome entier

Un fragment d’ADN

Explication

Un gène est un fragment d’ADN. Le chromosome entier est une structure qui contient des gènes, tandis qu’une protéine ou une cellule n’est pas un gène.

2. Où se trouve l’information génétique portée par l’ADN ?

À l’extérieur de la molécule d’ADN
Dans le chromosome indépendamment de l’ADN
Dans la forme générale de la cellule
À l’intérieur de la molécule d’ADN

À l’intérieur de la molécule d’ADN

Explication

L’information génétique est codée à l’intérieur de la molécule d’ADN. La placer à l’extérieur ou dans la forme de la cellule confond son support moléculaire avec d’autres structures.

3. Quelle définition décrit un gène en lien avec un caractère héréditaire ?

Une protéine qui contient le caractère héréditaire
Un caractère héréditaire sans information génétique associée
Une portion de chromosome portant une information qui détermine un caractère héréditaire
Un chromosome entier portant un caractère héréditaire observable

Une portion de chromosome portant une information qui détermine un caractère héréditaire

Explication

Un gène est une portion de chromosome contenant une information génétique qui détermine un caractère héréditaire. Le chromosome entier est plus vaste, tandis que le caractère et la protéine ne sont pas la portion porteuse de cette information.

4. Dans une cellule de peau, un gène codant la production de collagène s’exprime. Quel effet cela a-t-il sur l’organisme ?

Le gène est présent, mais le caractère codé n’est pas mis en place
Le caractère codé disparaît de l’organisme
Le caractère codé, la production de collagène, est mis en place
Le gène devient inactif et le caractère est mis en place

Le caractère codé, la production de collagène, est mis en place

Explication

Lorsqu’un gène s’exprime, le caractère qu’il code est mis en place au niveau de l’organisme. La simple présence ne suffit pas à établir l’expression, et un gène inactif ne correspond pas à ce mécanisme.

5. Chez un organisme pluricellulaire, quelle est l’origine des cellules d’un tissu spécialisé observé chez l’adulte ?

Des mitoses successives à partir d’une cellule-œuf unique
Des cellules-œufs distinctes propres à chaque tissu
Des spécialisations cellulaires qui produisent les premières cellules
Des cellules reproductrices qui se transforment en cellules du tissu

Des mitoses successives à partir d’une cellule-œuf unique

Explication

Les cellules d’un organisme pluricellulaire proviennent de divisions par mitose à partir d’une cellule-œuf unique. L’origine propre à chaque tissu, les cellules reproductrices et la spécialisation comme source des premières cellules confondent cette origine commune avec d’autres étapes.

6. Au cours du développement d’un individu, que deviennent progressivement les cellules issues des premières divisions de la cellule-œuf ?

Elles demeurent toutes affectées à la même fonction
Elles se spécialisent avant les premières divisions
Elles se distinguent uniquement par leur nombre
Elles se spécialisent dans différentes fonctions

Elles se spécialisent dans différentes fonctions

Explication

Au cours du développement, les cellules se spécialisent dans différentes fonctions. Les considérer comme fonctionnellement identiques, placer la spécialisation avant les divisions ou la confondre avec une simple différence de nombre ne décrit pas cette évolution.

7. Une équipe compare des cellules spécialisées à la cellule-œuf et constate qu’elles possèdent les mêmes gènes, mais n’en expriment pas les mêmes. Quelle hypothèse cette observation soutient-elle ?

Elles ne conservent que les gènes correspondant à leur fonction
Elles perdent toute l’information génétique qui ne s’exprime pas
Elles conservent toute l’information génétique et n’expriment que certains gènes
Elles expriment tous leurs gènes, mais à des intensités différentes

Elles conservent toute l’information génétique et n’expriment que certains gènes

Explication

La seconde hypothèse propose que la cellule conserve toute l’information génétique, tandis que certains gènes restent inactifs et que d’autres s’expriment. La conservation de certains gènes seulement relève de l’autre hypothèse, la perte d’information n’est pas équivalente à l’inactivité, et l’expression de tous les gènes ne correspond pas à cette proposition.

8. Dans une observation de peau, quelle substance est produite par les mélanocytes ?

Du collagène
De la kératine
De la cytosine
De la mélanine

De la mélanine

Explication

Les mélanocytes produisent de la mélanine. La kératine est associée aux kératinocytes, le collagène aux fibroblastes et la cytosine est une base de l’ADN.

9. Une cellule de peau produit du collagène. Quel gène et quel chromosome sont associés à ce caractère ?

Krt6a, sur le chromosome 12
col1a1, sur le chromosome 17
Tyr, sur le chromosome 11
col1a1, sur le chromosome 11

col1a1, sur le chromosome 17

Explication

Le gène col1a1, situé sur le chromosome 17, participe à la production de collagène. Krt6a correspond à la kératine, Tyr à la mélanine, et le chromosome 11 est associé à Tyr.

10. Pour compléter un brin d’ADN portant la séquence A-G-T-C, quelle séquence doit-on placer sur le brin complémentaire ?

C-T-G-A
A-G-T-C
T-C-A-G
T-G-A-C

T-C-A-G

Explication

Dans l’ADN, A s’associe à T et G à C : la séquence complémentaire de A-G-T-C est donc T-C-A-G. C-T-G-A applique des appariements incorrects, A-G-T-C recopie le brin, et T-G-A-C inverse un appariement.

11. Un fragment d’ADN contient 28 adénines et 19 cytosines. Combien compte-t-il de thymines et de guanines, respectivement ?

19 thymines et 28 guanines
28 thymines et 28 guanines
28 thymines et 19 guanines
19 thymines et 19 guanines

28 thymines et 19 guanines

Explication

La règle de complémentarité implique autant de thymine que d’adénine et autant de guanine que de cytosine : il y a donc 28 thymines et 19 guanines. L’option donnant 19 et 28 inverse les paires, tandis que les deux autres imposent à tort l’égalité entre les paires.

12. Chez un embryon, la voie SRY active SOX9. Quel développement gonadique est associé à cette voie ?

Le développement du testicule par la voie DAX1–FOXL2
Le développement de l’ovaire
Le développement de l’ovaire par la voie DAX1–SOX9
Le développement du testicule

Le développement du testicule

Explication

La voie SRY → SOX9 est associée au développement du testicule. L’ovaire correspond à la voie DAX1 → FOXL2 ; les deux autres réponses associent incorrectement les facteurs des voies testiculaire et ovarienne.

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Qu’est-ce qu’un gène ?

Un fragment d’ADN.

Que se passe-t-il lorsqu’un gène s’exprime ?

Le caractère qu’il code est mis en place au niveau de l’organisme.

De quelle cellule proviennent les cellules d’un organisme pluricellulaire ?

D’une cellule-œuf unique, par divisions mitotiques.

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