QCM : ADN, gènes et spécialisation cellulaire (15 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle relation décrit correctement l’organisation d’un chromosome ?

Un ensemble de gènes organisé en nucléotides
Une molécule d’ADN organisée en gènes
Une molécule de protéines organisée en allèles
Une portion d’ADN correspondant à un seul gène

Une molécule d’ADN organisée en gènes

Explication

Un chromosome est constitué d’une molécule d’ADN organisée en gènes. Les protéines, les allèles et un gène isolé ne décrivent pas cette organisation.

2. Comment définit-on un gène dans l’organisation de l’information génétique ?

Une molécule entière d’ADN responsable d’un caractère
Une portion d’ADN responsable d’un caractère
Une version d’un chromosome responsable d’un caractère
Un emplacement d’ADN responsable d’un caractère

Une portion d’ADN responsable d’un caractère

Explication

Un gène est une portion d’ADN responsable d’un caractère. Une molécule entière désigne l’ADN, une version d’un gène est un allèle et son emplacement est le locus.

3. En examinant une molécule d’ADN, quelle organisation des brins faut-il reconnaître ?

Deux brins sans liaison entre eux
Deux brins reliés par des liaisons phosphoriques
Deux brins reliés par des liaisons hydrogène
Deux brins reliés par des liaisons entre nucléotides

Deux brins reliés par des liaisons hydrogène

Explication

Les deux brins de l’ADN sont reliés entre eux par des liaisons hydrogène. Les groupes phosphoriques font partie des nucléotides, mais ne sont pas la liaison entre les deux brins.

4. Quelle combinaison constitue un nucléotide de l’ADN ?

Deux bases azotées, un désoxyribose et un groupe acide phosphorique
Une base azotée, un désoxyribose et un acide aminé
Une base azotée, un désoxyribose et un groupe acide phosphorique
Une base azotée, un autre glucide et un groupe acide phosphorique

Une base azotée, un désoxyribose et un groupe acide phosphorique

Explication

Un nucléotide comprend une base azotée, un désoxyribose et un groupe acide phosphorique. Remplacer le désoxyribose, ajouter une seconde base ou substituer un acide aminé ne correspond pas à cette composition.

5. Quelles sont les quatre bases azotées présentes dans l’ADN ?

Adénine, thymine, cytosine et guanine
Adénine, thymine, cytosine et groupe phosphorique
Adénine, uracile, cytosine et guanine
Adénine, thymine, désoxyribose et guanine

Adénine, thymine, cytosine et guanine

Explication

Les quatre bases azotées de l’ADN sont l’adénine, la thymine, la cytosine et la guanine. L’uracile appartient à l’ARN, tandis que le désoxyribose et le groupe phosphorique sont d’autres constituants du nucléotide.

6. Un segment d’ADN porte la séquence de bases adénine-cytosine-guanine sur un brin. Quelle séquence complémentaire lui correspond sur l’autre brin ?

Thymine-cytosine-guanine
Cytosine-guanine-thymine
Guanine-thymine-cytosine
Thymine-guanine-cytosine

Thymine-guanine-cytosine

Explication

Dans les deux brins complémentaires, l’adénine s’associe à la thymine et la cytosine à la guanine : adénine-cytosine-guanine correspond donc à thymine-guanine-cytosine. Les autres séquences inversent ou modifient ces associations.

7. En comparant deux versions d’un gène, une chercheuse constate que la séquence de nucléotides de l’une diffère de celle de l’autre. Comment qualifier ce changement et quel résultat peut-il produire ?

Un caractère qui crée une nouvelle séquence
Une mutation qui crée directement une nouvelle protéine
Une mutation qui crée un nouvel allèle
Une variation qui conserve le même allèle

Une mutation qui crée un nouvel allèle

Explication

Une mutation est une modification de la séquence de nucléotides de l’ADN et elle crée un nouvel allèle. Une nouvelle protéine n’est pas la définition de la mutation, tandis qu’une variation qui conserve le même allèle omet la création d’un nouvel allèle.

8. Une personne est insensible au PTC. À quel allèle cette caractéristique est-elle associée ?

À une mutation sans allèle associé
À l’allèle PAV
Aux deux allèles de façon identique
À l’allèle AVI

À l’allèle AVI

Explication

L’allèle AVI est associé à l’insensibilité au PTC, tandis que l’allèle PAV est associé à la sensibilité. Associer PAV à l’insensibilité inverse les caractéristiques, et les deux allèles ne sont pas associés de façon identique.

9. Pour caractériser la séquence d’un gène, quelles informations faut-il considérer ?

Le nombre de ses nucléotides seulement
L’ordre de ses nucléotides seulement
Le nombre et l’ordre de ses nucléotides
La nature de la protéine qu’il produit

Le nombre et l’ordre de ses nucléotides

Explication

Une séquence de gène est définie à la fois par le nombre de nucléotides et par leur ordre. La longueur seule ou l’ordre seul ne la caractérisent pas entièrement, et la protéine produite est un autre élément.

10. Une modification de la séquence d’ADN d’un individu est suivie d’un changement de caractère. Quel principe permet de relier ces observations ?

Le nombre de gènes porte l’information responsable des caractères
La protéine porte l’information génétique qui détermine la séquence d’ADN
La séquence d’ADN porte l’information génétique responsable des caractères
Le caractère porte l’information génétique qui détermine la séquence d’ADN

La séquence d’ADN porte l’information génétique responsable des caractères

Explication

La séquence de nucléotides de l’ADN porte l’information génétique responsable des caractères, ce qui permet de relier une modification de séquence à un changement de caractère. La protéine peut être produite à partir de cette information, mais elle n’est pas la séquence d’ADN elle-même.

11. Dans une cellule, un gène actif est transcrit et une protéine produite contribue au transport d’une substance. Quel lien décrit correctement cette situation ?

La molécule est produite indépendamment de l’expression du gène.
L’inactivation du gène produit la molécule nécessaire à la fonction.
L’expression du gène produit une molécule qui permet une fonction cellulaire.
La présence du gène produit directement une fonction, sans molécule intermédiaire.

L’expression du gène produit une molécule qui permet une fonction cellulaire.

Explication

L’expression d’un gène actif produit une molécule, notamment une protéine, qui permet une fonction cellulaire. La présence de l’ADN ne suffit pas à produire la molécule, et un gène inactif ne l’exprime pas.

12. Deux cellules possèdent le même gène, mais une seule fabrique la molécule correspondante. Quelle interprétation distingue correctement leur état ?

Le gène est actif dans la cellule qui produit la molécule et inactif dans l’autre.
Le gène est inactif dans la cellule qui produit la molécule et actif dans l’autre.
Le gène est actif dans les deux cellules, mais la molécule est bloquée dans l’une.
Le gène est absent de la cellule qui ne produit pas la molécule.

Le gène est actif dans la cellule qui produit la molécule et inactif dans l’autre.

Explication

Un gène actif est exprimé et permet la production de sa molécule, tandis qu’un gène inactif n’est pas exprimé et ne la produit pas. L’expression ne se déduit donc pas de la seule présence du gène.

13. Des cellules musculaires et des cellules nerveuses ont des fonctions différentes, bien qu’elles proviennent du même organisme. Quelle explication rend compte de cette spécialisation ?

Elles possèdent les mêmes gènes et les expriment tous de façon identique.
Elles possèdent des gènes différents, chacun transmis à un type cellulaire distinct.
Elles perdent les gènes inutiles au cours de leur spécialisation.
Elles possèdent les mêmes gènes, mais n’en expriment qu’une partie adaptée à leur fonction.

Elles possèdent les mêmes gènes, mais n’en expriment qu’une partie adaptée à leur fonction.

Explication

Les cellules spécialisées possèdent les mêmes gènes, mais n’en expriment qu’une partie correspondant aux molécules nécessaires à leur fonction. La spécialisation repose sur une expression différente, et non sur des génomes différents ou une perte de gènes.

14. Dans une expérience, des chercheurs veulent relier deux gènes à leurs produits protéiques. Quelle association doivent-ils retenir pour rho et béta ?

rho produit la rhodopsine et béta produit le récepteur au PTC.
rho produit le récepteur au PTC et béta produit l’hémoglobine.
rho produit la rhodopsine et béta produit l’hémoglobine.
rho produit l’hémoglobine et béta produit la rhodopsine.

rho produit la rhodopsine et béta produit l’hémoglobine.

Explication

Le gène rho produit la rhodopsine, tandis que le gène béta produit l’hémoglobine. L’inversion des produits confond les deux associations, et le récepteur au PTC est associé au gène TAS2R.

15. Quel gène a été particulièrement associé en 2003 à la sensibilité au PTC, dans la région 7q34 du chromosome 7 ?

TAS2R
TAS2R38
OPN1LW
7q34

TAS2R38

Explication

L’association entre la sensibilité au PTC et la région 7q34 du chromosome 7 a été précisée pour le gène TAS2R38. TAS2R désigne ici une forme tronquée du nom, 7q34 est la région chromosomique, et OPN1LW est associé à la vision des couleurs.

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De quoi est constitué un chromosome, et comment son ADN est-il organisé ?

D’une molécule d’ADN organisée en gènes.

Qu’est-ce qu’un gène ?

Une portion d’ADN responsable d’un caractère.

Combien de brins constituent l’ADN ?

Deux brins.

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