QCM : ADN, génome et unité du vivant — 16 questions

Explication

Une séquence est une suite ordonnée de monomères pouvant porter une information ou une fonction, ce qui rend exactes les formulations correspondantes. Elle n’est ni désordonnée, ni réservée aux protéines.

Explication

L’ADN est le support de l’information génétique chez tous les êtres vivants actuels. Les protéines sont principalement les actrices des fonctions biologiques, et non le support génétique principal.

Explication

Le code génétique établit une correspondance entre les séquences nucléotidiques de l’ADN ou de l’ARN et les séquences d’acides aminés des protéines. Les lipides et les glucides n’entrent pas dans cette définition, et les nucléotides ne sont pas présents dans les lipides.

Explication

Un nucléotide est une unité de base des acides nucléiques composée d’un sucre, d’une base azotée et d’un à trois groupements phosphate. Il ne contient pas d’acide aminé, et il peut comporter entre un et trois phosphates plutôt qu’entre deux et quatre.

Explication

La polymérisation met en jeu le C-5’-P et le C-3’-OH, avec formation de liaisons phosphoester puis de liaisons phosphodiester dans la chaîne polynucléotidique. Les liaisons phosphodiester participent donc à cette chaîne, tandis que les liaisons peptidiques relient les acides aminés des protéines.

Explication

Les pyrimidines sont la cytosine, l’uracile et la thymine, tandis que l’adénine et la guanine sont des purines. La thymine n’est donc pas une purine, mais une pyrimidine.

Explication

Les séquences nucléotidiques sont écrites conventionnellement de 5’ vers 3’, et TGCAT en est un exemple. Le brin complémentaire est orienté en sens opposé, ce qui exclut les formulations affirmant une orientation identique ou 3’ vers 5’.

Explication

La complémentarité associe l’adénine à la thymine dans l’ADN, l’adénine à l’uracile dans l’ARN, et la guanine à la cytosine. L’uracile n’est pas le partenaire de l’adénine dans l’ADN, et la thymine n’est pas celui de la guanine dans l’ARN.

Explication

La réplication synthétise de l’ADN à partir d’un ADN, la transcription produit un ARN à partir de l’ADN et la traduction produit une protéine à partir de l’ARN. Le dogme central décrit bien cette succession. La production d’une protéine à partir d’un ARN relève de la traduction, non de la transcription.

Explication

La réplication est une synthèse d’ADN à partir d’ADN, catalysée par une ADN polymérase lors de la division cellulaire. Elle produit ainsi une nouvelle molécule d’ADN et participe à la transmission de l’information génétique. La synthèse d’un ARN à partir de l’ADN correspond à la transcription.

Explication

La traduction synthétise un peptide à partir d’un ARN messager grâce aux ribosomes et aux ARN de transfert. Elle ne produit pas un ARN à partir d’un gène, processus correspondant à la transcription. L’ADN matrice et l’ADN polymérase interviennent dans la réplication ou la transcription, pas directement dans la traduction.

Explication

Un codon est formé de trois nucléotides. Les 64 codons ne codent que 20 acides aminés, ce qui rend le code génétique dégénéré ou redondant. Plusieurs codons peuvent donc correspondre au même acide aminé, et le nombre de codons ne correspond pas au nombre d’acides aminés différents.

Explication

Les séquences codantes sont transcrites en ARN messagers puis traduites en protéines. Les séquences non codantes peuvent ne pas être transcrites ou produire des ARN non traduits. Le génome comprend donc ces deux grandes catégories de séquences.

Explication

Dans le génome humain cité, les séquences codantes introns compris représentent 59 %, les séquences non codantes uniques 15 % et les séquences non codantes répétées 26 %. Les valeurs de 15 % et 26 % sont donc inversées dans certaines propositions, tandis que 59 % ne correspond pas aux séquences non codantes uniques.

Explication

La connaissance du génome d’une espèce se construit progressivement grâce au séquençage de nombreux individus de cette même espèce. Un seul individu, une autre espèce ou l’absence de nouvelles séquences ne correspondent pas à ce processus.

Explication

La bioinformatique est nécessaire pour connaître et annoter les génomes, tandis que le séquençage fournit les séquences à analyser. Elle n’a donc pas pour rôle de produire elle-même les séquences génomiques, fonction assurée par les méthodes de séquençage.