★ À maîtriser
📌 Une cellule procaryote n’a pas de noyau et possède un ADN libre dans le cytoplasme, tandis qu’une cellule eucaryote a un noyau contenant l’ADN et une organisation plus complexe.
La mitochondrie produit l’ATP, principale molécule énergétique directement utilisable par la cellule, et possède une double membrane dont la membrane interne forme des crêtes, une matrice et un ADN mitochondrial.
Le réticulum endoplasmique lisse synthétise les lipides, stocke le Ca2+ et participe à la détoxification, tandis que le réticulum endoplasmique rugueux synthétise les protéines destinées à être sécrétées ou insérées dans une membrane.
Compléments
RER → Golgi → vésicule → destination
★ À maîtriser
📌 Les protéines membranaires intégrées traversent la membrane, tandis que les protéines périphériques sont situées à sa surface.
Compléments
Face interne ≠ face externe : la membrane est asymétrique
★ À maîtriser
📌 Le transport passif se fait sans dépense d’énergie, tandis que le transport actif nécessite de l’énergie.
Compléments
Passif sans ATP, actif avec énergie
★ À maîtriser
📌 Les cellules humaines possèdent le même génome, mais l’expression différente de leurs gènes produit des protéines différentes et des fonctions spécialisées.
Le neurone génère et transmet l’influx nerveux; son corps cellulaire contient le noyau, ses dendrites reçoivent les signaux et son axone transmet le signal.
Les macrophages phagocytent les agents pathogènes, les lymphocytes B produisent des anticorps, les lymphocytes T détruisent certaines cellules infectées et les cellules dendritiques captent les antigènes et activent les lymphocytes.
Compléments
L’organisation du vivant suit l’ordre suivant :
Les cellules gliales assurent :
Les cellules musculaires se contractent, les globules rouges transportent l’oxygène, les entérocytes absorbent les nutriments et les adipocytes stockent les lipides.
Expression différente des gènes → protéines différentes → fonctions différentes
★ À maîtriser
L’intestin grêle absorbe les nutriments, et les microvillosités des entérocytes facilitent cette absorption.
Dans l’intestin grêle, le glucose et les acides aminés sont absorbés par des transporteurs spécifiques associés au gradient de Na+, tandis que le fructose est absorbé par diffusion facilitée via des transporteurs de type GLUT.
Dans les reins, les néphrons filtrent une grande quantité de plasma, réabsorbent une grande partie des substances utiles, puis produisent l’urine.
La réabsorption rénale concerne le glucose, le sodium (Na+), les acides aminés, les bicarbonates et l’eau.
Compléments
Dans les entérocytes, les acides gras et les monoglycérides entrent puis sont reconditionnés, notamment en triglycérides, avant leur transport.
La réabsorption rénale contribue à :
Dans le rein : filtration → réabsorption → urine
★ À maîtriser
La transcription se déroule dans le noyau : l’ARN polymérase copie l’information d’un gène sous forme d’ARN messager lors de l’initiation, de l’élongation et de la terminaison.
La traduction se déroule dans le cytoplasme au niveau des ribosomes, qui lisent l’ARNm et assemblent les acides aminés en chaîne protéique.
Compléments
L’ADN est le support de l’information génétique, et un chromosome est de l’ADN condensé associé à des protéines.
Avant son export du noyau vers le cytoplasme, l’ARNm reçoit une coiffe à l’extrémité 5’, une queue poly-A à l’extrémité 3’ et subit l’épissage.
ADN → transcription → ARNm → traduction → protéine
★ À maîtriser
Les défauts mitochondriaux perturbent la production d’énergie et peuvent être associés au syndrome de Leigh ou à la neuropathie optique héréditaire de Leber.
Les défauts d’enzymes lysosomales entraînent une accumulation de substances et peuvent provoquer une maladie de surcharge lysosomale, comme Tay-Sachs ou la maladie de Gaucher.
Compléments
Le stress du réticulum endoplasmique peut provoquer l’accumulation de protéines mal repliées et des réponses cellulaires anormales.
Des défauts de maturation ou de modification des protéines par l’appareil de Golgi peuvent être associés à certaines maladies congénitales de glycosylation.
Des mutations touchant l’enveloppe nucléaire peuvent être associées à certaines maladies génétiques.
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1. Une cellule doit fabriquer des lipides et détoxifier certaines substances. Quel organite remplit ces fonctions ?
2. Quelle différence distingue une cellule procaryote d’une cellule eucaryote concernant l’ADN ?
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Quel rôle fondamental la cellule joue-t-elle dans le vivant ?
Elle est l’unité de base du vivant.
Quelles fonctions vitales la cellule peut-elle accomplir ?
Elle peut se nourrir, produire de l’énergie, communiquer, se reproduire, éliminer ses déchets et réagir à son environnement.
Où se trouve l’ADN d’une cellule procaryote ?
Libre dans le cytoplasme.
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