QCM : Biologie cellulaire et expression génétique (25 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Une cellule doit fabriquer des lipides et détoxifier certaines substances. Quel organite remplit ces fonctions ?

Le lysosome, qui synthétise les lipides et participe à la détoxification.
Le réticulum endoplasmique rugueux, qui synthétise les lipides et participe à la détoxification.
Le réticulum endoplasmique lisse, qui synthétise les lipides et participe à la détoxification.
L’appareil de Golgi, qui synthétise les lipides et participe à la détoxification.

Le réticulum endoplasmique lisse, qui synthétise les lipides et participe à la détoxification.

Explication

Le réticulum endoplasmique lisse synthétise les lipides et contribue à la détoxification; il stocke aussi le calcium. Le réticulum endoplasmique rugueux est plutôt associé à la synthèse des protéines destinées à être sécrétées ou insérées dans une membrane.

2. Quelle différence distingue une cellule procaryote d’une cellule eucaryote concernant l’ADN ?

Les deux types de cellules ont leur ADN libre dans le cytoplasme, mais la cellule procaryote est plus organisée.
La cellule procaryote contient son ADN dans un noyau, tandis que la cellule eucaryote le possède dans le cytoplasme.
Les deux types de cellules contiennent leur ADN dans un noyau, mais seule la cellule eucaryote possède des ribosomes.
La cellule procaryote a son ADN libre dans le cytoplasme, tandis que la cellule eucaryote le contient dans un noyau.

La cellule procaryote a son ADN libre dans le cytoplasme, tandis que la cellule eucaryote le contient dans un noyau.

Explication

La cellule procaryote ne possède pas de noyau et son ADN se trouve dans le cytoplasme, alors que la cellule eucaryote possède un noyau contenant l’ADN. Une confusion fréquente consiste à inverser ces deux organisations.

3. Quelle succession d’étapes décrit le rôle des néphrons dans la formation de l’urine ?

Ils produisent l’urine, filtrent ensuite le plasma, puis réabsorbent les substances utiles.
Ils absorbent les nutriments, les reconditionnent, puis les éliminent sous forme d’urine.
Ils filtrent une grande quantité de plasma, réabsorbent des substances utiles, puis produisent l’urine.
Ils filtrent le plasma, éliminent toutes les substances filtrées, puis produisent l’urine.

Ils filtrent une grande quantité de plasma, réabsorbent des substances utiles, puis produisent l’urine.

Explication

Les néphrons filtrent une grande quantité de plasma, récupèrent une grande partie des substances utiles et contribuent ainsi à la production de l’urine. L’élimination de toutes les substances filtrées omet la réabsorption rénale.

4. De quels éléments la membrane plasmique est-elle constituée ?

D’une bicouche glucidique, de protéines et d’acides nucléiques, avec notamment des chromosomes et des ribosomes.
D’une bicouche lipidique, de protéines et de glucides, avec notamment des phospholipides, du cholestérol et des glycolipides.
D’une couche de protéines, de glucides et d’acides nucléiques, avec notamment de l’ADN, de l’ARN et du glycogène.
D’une bicouche lipidique, de glucides et d’ATP, avec notamment des mitochondries, des enzymes et des lysosomes.

D’une bicouche lipidique, de protéines et de glucides, avec notamment des phospholipides, du cholestérol et des glycolipides.

Explication

La membrane plasmique comprend une bicouche lipidique, des protéines et des glucides; ses lipides incluent les phospholipides, le cholestérol et les glycolipides. Les chromosomes et les ribosomes ne sont pas des constituants de cette bicouche.

5. Quel rôle général la membrane plasmique remplit-elle pour la cellule ?

Elle produit l’ATP, stocke l’ADN et assure la communication entre les organites.
Elle forme les chromosomes, commande les gènes et régule la division cellulaire.
Elle synthétise les protéines, digère les déchets et protège le noyau de la cellule.
Elle délimite et protège la cellule, régule les échanges et permet la communication avec l’extérieur.

Elle délimite et protège la cellule, régule les échanges et permet la communication avec l’extérieur.

Explication

La membrane plasmique délimite et protège la cellule, contrôle les échanges et permet la communication avec l’extérieur. La production d’ATP relève principalement des mitochondries, et non de la membrane plasmique.

6. Quelle association entre organite et fonction est correcte ?

Le noyau produit l’ATP, tandis que le ribosome stocke le calcium.
Le noyau contrôle l’expression des gènes, tandis que le ribosome synthétise les protéines.
Le noyau synthétise les protéines, tandis que le ribosome contrôle l’expression des gènes.
Le noyau digère les déchets cellulaires, tandis que le ribosome expédie les lipides.

Le noyau contrôle l’expression des gènes, tandis que le ribosome synthétise les protéines.

Explication

Le noyau contient l’ADN et contrôle l’expression des gènes, tandis que les ribosomes fabriquent les protéines. La synthèse des protéines est la fonction du ribosome, et non celle du noyau.

7. Lors de la réabsorption rénale, laquelle de ces substances est récupérée dans le filtrat ?

Le glucose, avec le sodium, les acides aminés, les bicarbonates et l’eau.
Les acides gras, avec les monoglycérides et les triglycérides.
Les anticorps, avec les antigènes et les cellules infectées.
Les protéines plasmatiques, avec les globules rouges et les plaquettes.

Le glucose, avec le sodium, les acides aminés, les bicarbonates et l’eau.

Explication

La réabsorption rénale concerne notamment le glucose, le sodium, les acides aminés, les bicarbonates et l’eau. Les protéines plasmatiques et les cellules sanguines ne constituent pas les éléments listés pour cette réabsorption.

8. Lorsqu’un neurone reçoit un signal par ses dendrites, quelle structure transmet ensuite l’influx nerveux ?

Le corps cellulaire transmet le signal vers d’autres cellules.
Le noyau transmet le signal vers d’autres cellules.
L’axone transmet le signal vers d’autres cellules.
Les dendrites transmettent le signal vers d’autres cellules.

L’axone transmet le signal vers d’autres cellules.

Explication

L’axone conduit le signal nerveux à partir du neurone, tandis que les dendrites reçoivent les signaux. Le corps cellulaire contient le noyau, mais il n’est pas la structure spécialisée dans la transmission de l’influx.

9. Une protéine est composée de plusieurs chaînes polypeptidiques assemblées : à quel niveau de structure cela correspond-il ?

À la structure quaternaire, qui correspond à l’assemblage de plusieurs chaînes.
À la structure primaire, qui correspond à l’ordre des acides aminés.
À la structure secondaire, qui correspond à une hélice alpha ou à un feuillet bêta.
À la structure tertiaire, qui correspond à la forme globale d’une seule chaîne.

À la structure quaternaire, qui correspond à l’assemblage de plusieurs chaînes.

Explication

La structure quaternaire désigne l’assemblage de plusieurs chaînes protéiques. La structure primaire décrit plutôt l’ordre des acides aminés au sein d’une chaîne.

10. Dans une cellule, où et par quel mécanisme l’information d’un gène est-elle copiée en ARN messager ?

Dans le cytoplasme, par un ribosome au cours de la traduction.
Dans le noyau, par l’ARN polymérase au cours de la transcription.
Dans le noyau, par un ribosome au cours de l’épissage.
Dans le cytoplasme, par l’ARN polymérase au cours de la réplication.

Dans le noyau, par l’ARN polymérase au cours de la transcription.

Explication

La transcription se déroule dans le noyau : l’ARN polymérase y copie l’information d’un gène sous forme d’ARN messager. La traduction a lieu dans le cytoplasme, où les ribosomes assemblent les acides aminés.

11. Comment distinguer une protéine membranaire intégrée d’une protéine périphérique ?

La protéine intégrée est libre dans le cytoplasme, tandis que la protéine périphérique se trouve dans le noyau.
La protéine intégrée traverse la membrane, tandis que la protéine périphérique se situe à sa surface.
La protéine intégrée se situe à la surface, tandis que la protéine périphérique traverse la membrane.
La protéine intégrée forme la bicouche lipidique, tandis que la protéine périphérique constitue les glucides.

La protéine intégrée traverse la membrane, tandis que la protéine périphérique se situe à sa surface.

Explication

Les protéines intégrées traversent la membrane, tandis que les protéines périphériques se trouvent à sa surface. La confusion consiste à attribuer à ces deux catégories les localisations inverses.

12. Une molécule se déplace vers une zone moins concentrée en empruntant une protéine membranaire, sans utiliser d’ATP. De quel mécanisme s’agit-il ?

De la diffusion simple, qui suit le gradient de concentration avec l’aide d’une protéine.
De la diffusion facilitée, qui suit le gradient de concentration avec l’aide d’une protéine.
Du transport actif secondaire, qui suit le gradient de concentration grâce à l’ATP.
Du transport actif primaire, qui suit le gradient de concentration grâce à l’ATP.

De la diffusion facilitée, qui suit le gradient de concentration avec l’aide d’une protéine.

Explication

La diffusion facilitée déplace les molécules du milieu le plus concentré vers le moins concentré à l’aide d’une protéine membranaire, sans ATP. La diffusion simple suit aussi le gradient, mais ne nécessite pas de protéine membranaire.

13. Une déficience d’enzymes lysosomales provoque une accumulation de substances dans les cellules; à quel type de maladie ce mécanisme peut-il conduire ?

À une maladie mitochondriale, comme le syndrome de Leigh ou la neuropathie de Leber.
À une maladie congénitale de glycosylation liée à l’appareil de Golgi.
À une maladie liée au réticulum, caractérisée par des protéines mal repliées.
À une maladie de surcharge lysosomale, comme Tay-Sachs ou la maladie de Gaucher.

À une maladie de surcharge lysosomale, comme Tay-Sachs ou la maladie de Gaucher.

Explication

Les enzymes lysosomales dégradent des substances, et leurs défauts peuvent entraîner une maladie de surcharge, notamment Tay-Sachs ou Gaucher. Le syndrome de Leigh est plutôt associé à des défauts mitochondriaux et à une perturbation de la production d’énergie.

14. Qu’est-ce qu’un gène ?

Une chaîne d’acides aminés dont la forme détermine une fonction cellulaire.
Une molécule d’ARN qui transporte les acides aminés jusqu’au ribosome.
Un chromosome entier constitué d’ADN condensé associé à des protéines.
Une portion d’ADN contenant une information permettant de produire une protéine ou un ARN fonctionnel.

Une portion d’ADN contenant une information permettant de produire une protéine ou un ARN fonctionnel.

Explication

Un gène est une portion d’ADN qui porte une information permettant la production d’une protéine ou d’un ARN fonctionnel. Un chromosome contient de l’ADN condensé associé à des protéines, mais ne correspond pas à la définition d’un gène.

15. Après un repas, quel mécanisme permet l’absorption intestinale du fructose ?

Il est absorbé par des transporteurs associés au gradient de sodium.
Il passe par diffusion facilitée grâce à des transporteurs de type GLUT.
Il entre dans les entérocytes avec les acides gras avant leur reconditionnement.
Il est réabsorbé par les néphrons après filtration du plasma.

Il passe par diffusion facilitée grâce à des transporteurs de type GLUT.

Explication

Le fructose traverse les entérocytes par diffusion facilitée via des transporteurs de type GLUT. Les transporteurs associés au gradient de sodium sont notamment utilisés pour l’absorption du glucose et des acides aminés.

16. Quelle caractéristique de la mitochondrie est liée à sa fonction énergétique ?

Elle produit de l’ATP et possède une membrane interne formant des crêtes.
Elle trie les protéines et possède une membrane externe formant des lysosomes.
Elle stocke le calcium et possède une membrane interne formant des vésicules.
Elle synthétise les lipides et possède une membrane externe formant des ribosomes.

Elle produit de l’ATP et possède une membrane interne formant des crêtes.

Explication

La mitochondrie produit l’ATP, principale molécule énergétique directement utilisable par la cellule, et sa membrane interne forme des crêtes. La synthèse des lipides est plutôt associée au réticulum endoplasmique lisse.

17. Une cellule utilise directement l’ATP pour faire sortir des ions sodium et entrer des ions potassium. Quel mécanisme réalise cet échange ?

La diffusion facilitée des ions au moyen d’une protéine membranaire.
La diffusion simple des ions selon leur gradient de concentration.
Le transport actif primaire par la pompe sodium-potassium.
Le transport actif secondaire par l’association du sodium et du glucose.

Le transport actif primaire par la pompe sodium-potassium.

Explication

La pompe sodium-potassium utilise directement l’ATP pour faire sortir Na+ et faire entrer K+; c’est un transport actif primaire. Le transport actif secondaire exploite l’énergie d’un gradient ionique plutôt que l’utilisation directe de l’ATP.

18. Quel effet peut avoir un défaut mitochondrial dans certaines maladies humaines ?

Il entraîne l’accumulation de protéines mal repliées dans le réticulum endoplasmique.
Il empêche la dégradation lysosomale et provoque une accumulation de substances.
Il altère la glycosylation des protéines et cause une maladie congénitale.
Il perturbe la production d’énergie et peut être associé au syndrome de Leigh.

Il perturbe la production d’énergie et peut être associé au syndrome de Leigh.

Explication

Les mitochondries contribuent à la production d’énergie, et leurs défauts peuvent être associés au syndrome de Leigh ou à la neuropathie optique héréditaire de Leber. L’accumulation de substances due à une dégradation déficiente correspond plutôt à un défaut d’enzymes lysosomales.

19. Quel rôle les microvillosités des entérocytes jouent-elles dans l’intestin grêle ?

Elles reconditionnent les acides gras avant leur transport sanguin.
Elles facilitent l’absorption des nutriments par l’intestin grêle.
Elles produisent les enzymes qui décomposent tous les nutriments.
Elles filtrent le plasma avant la production de l’urine.

Elles facilitent l’absorption des nutriments par l’intestin grêle.

Explication

Les microvillosités des entérocytes facilitent l’absorption des nutriments dans l’intestin grêle. La filtration du plasma relève des néphrons rénaux, et non des microvillosités intestinales.

20. Une molécule ne traverse pas librement la membrane plasmique et doit emprunter une protéine de transport. Quelle propriété de la membrane cela illustre-t-il ?

Sa fluidité, qui empêche les lipides et certaines protéines de se déplacer latéralement.
Sa perméabilité sélective, qui rend le passage de certaines molécules dépendant de protéines de transport.
Sa composition glucidique, qui permet à toutes les molécules de traverser sans aide.
Son asymétrie, qui fait que ses deux faces présentent exactement les mêmes composants.

Sa perméabilité sélective, qui rend le passage de certaines molécules dépendant de protéines de transport.

Explication

La membrane est sélectivement perméable : certaines molécules ont besoin de protéines de transport pour la traverser. La fluidité concerne le déplacement latéral de lipides et de certaines protéines, pas l’impossibilité de ce déplacement.

21. Comment des cellules humaines ayant le même génome peuvent-elles acquérir des fonctions spécialisées différentes ?

Elles remplacent leur ADN par des ARN différents, qui assurent toutes leurs fonctions.
Elles expriment des ensembles différents de gènes, ce qui entraîne la production de protéines différentes.
Elles possèdent des génomes différents, ce qui leur fait produire les mêmes protéines.
Elles modifient leur nombre de chromosomes, ce qui détermine directement leur fonction.

Elles expriment des ensembles différents de gènes, ce qui entraîne la production de protéines différentes.

Explication

L’expression différenciée des gènes permet aux cellules d’un même organisme de produire des protéines distinctes et d’assurer des fonctions spécialisées. Des génomes différents ne sont pas nécessaires pour expliquer ces différences fonctionnelles.

22. Lors de l’osmose, vers quel milieu l’eau se déplace-t-elle à travers une membrane semi-perméable ?

Vers le milieu le plus concentré.
Vers le milieu où la concentration reste constante.
Vers le milieu qui contient la plus grande quantité d’ATP.
Vers le milieu le moins concentré.

Vers le milieu le plus concentré.

Explication

L’osmose correspond au déplacement de l’eau à travers une membrane semi-perméable vers le milieu le plus concentré. Elle ne se définit pas par la quantité d’ATP présente de part et d’autre de la membrane.

23. Quel événement se produit dans le cytoplasme au niveau des ribosomes ?

La lecture de l’ARN messager et l’assemblage des acides aminés en chaîne protéique.
La copie de l’information d’un gène en ARN messager par l’ARN polymérase.
L’ajout de la coiffe et de la queue poly-A à l’ARN messager dans le noyau.
La condensation de l’ADN en chromosome avant son export hors du noyau.

La lecture de l’ARN messager et l’assemblage des acides aminés en chaîne protéique.

Explication

Lors de la traduction, les ribosomes lisent l’ARN messager et assemblent les acides aminés en chaîne protéique dans le cytoplasme. La copie d’un gène en ARN messager est la transcription, qui se déroule dans le noyau.

24. Quelle différence fondamentale sépare le transport passif du transport actif ?

Le transport passif se déroule sans dépense d’énergie, tandis que le transport actif en nécessite.
Le transport passif utilise toujours une protéine membranaire, tandis que le transport actif n’en utilise pas.
Le transport passif nécessite de l’énergie, tandis que le transport actif se déroule sans dépense d’énergie.
Le transport passif déplace des ions, tandis que le transport actif déplace uniquement de l’eau.

Le transport passif se déroule sans dépense d’énergie, tandis que le transport actif en nécessite.

Explication

Le transport passif ne demande pas de dépense énergétique, alors que le transport actif en nécessite. L’utilisation d’une protéine membranaire ne suffit pas à distinguer les deux, car la diffusion facilitée est passive et fait appel à une protéine.

25. Quelle association entre cellules immunitaires et fonctions est correcte ?

Les lymphocytes B produisent des anticorps, tandis que les lymphocytes T détruisent certaines cellules infectées.
Les lymphocytes T produisent des anticorps, tandis que les lymphocytes B détruisent certaines cellules infectées.
Les macrophages produisent des anticorps, tandis que les cellules dendritiques détruisent les cellules infectées.
Les cellules dendritiques phagocytent les agents pathogènes, tandis que les macrophages activent les lymphocytes.

Les lymphocytes B produisent des anticorps, tandis que les lymphocytes T détruisent certaines cellules infectées.

Explication

Les lymphocytes B produisent des anticorps et les lymphocytes T peuvent détruire certaines cellules infectées. L’association inverse entre les fonctions des lymphocytes B et T constitue une confusion fréquente.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 56 flashcards sur Biologie cellulaire et expression génétique.

Quel rôle fondamental la cellule joue-t-elle dans le vivant ?

Elle est l’unité de base du vivant.

Quelles fonctions vitales la cellule peut-elle accomplir ?

Elle peut se nourrir, produire de l’énergie, communiquer, se reproduire, éliminer ses déchets et réagir à son environnement.

Où se trouve l’ADN d’une cellule procaryote ?

Libre dans le cytoplasme.

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