Quel rôle fondamental la cellule joue-t-elle dans le vivant ?
Elle est l’unité de base du vivant.
Quelles fonctions vitales la cellule peut-elle accomplir ?
Elle peut se nourrir, produire de l’énergie, communiquer, se reproduire, éliminer ses déchets et réagir à son environnement.
Où se trouve l’ADN d’une cellule procaryote ?
Libre dans le cytoplasme.
Que possède une cellule eucaryote concernant son ADN ?
Un noyau contenant l’ADN.
Quelle fonction le noyau exerce-t-il sur l’expression des gènes ?
Il en contrôle l’expression.
Quelle molécule énergétique la mitochondrie produit-elle ?
L’ATP.
Que synthétise le réticulum endoplasmique lisse ?
Des lipides.
Quel rôle la membrane plasmique joue-t-elle dans la protection et les échanges cellulaires ?
Elle protège la cellule et contrôle ses échanges.
Quel rôle la membrane plasmique joue-t-elle dans la communication cellulaire ?
Elle permet la communication avec l’extérieur.
De quels éléments la membrane plasmique est-elle constituée ?
D’une bicouche lipidique, de protéines et de glucides.
Quels lipides composent la membrane plasmique ?
Des phospholipides, du cholestérol et des glycolipides.
Où se trouvent les protéines membranaires périphériques ?
À la surface de la membrane.
Comment les protéines membranaires intégrées se distinguent-elles des protéines périphériques ?
Les protéines intégrées traversent la membrane.
Quelles propriétés caractérisent la membrane plasmique ?
Elle est fluide, asymétrique et sélectivement perméable.
Qu’est-ce qui distingue le transport passif du transport actif concernant l’énergie ?
Le transport passif ne dépense pas d’énergie, contrairement au transport actif.
Dans quel sens la diffusion simple déplace-t-elle les molécules ?
Du milieu le plus concentré vers le milieu le moins concentré.
Comment la diffusion facilitée déplace-t-elle les molécules ?
À l’aide d’une protéine membranaire, du milieu le plus concentré vers le moins concentré, sans ATP.
Vers quel milieu l’eau se déplace-t-elle par osmose ?
Vers le milieu le plus concentré, à travers une membrane semi-perméable.
Quelle source d’énergie le transport actif primaire utilise-t-il directement ?
L’ATP.
Que fait la pompe Na+/K+ lors du transport actif primaire ?
Elle fait sortir Na+ et entrer K+.
Qu’est-ce qui distingue l’expression des gènes dans les cellules humaines ?
Elle varie selon les cellules.
Quelle fonction le neurone remplit-il ?
Il génère et transmet l’influx nerveux.
Que contiennent les corps cellulaires des neurones ?
Le noyau.
Quelle fonction les lymphocytes B remplissent-ils ?
Ils produisent des anticorps.
Quel rôle l’intestin grêle joue-t-il dans l’absorption des nutriments ?
Il absorbe les nutriments.
Comment les microvillosités des entérocytes contribuent-elles à l’absorption ?
Elles facilitent l’absorption.
Comment le glucose et les acides aminés sont-ils absorbés dans l’intestin grêle ?
Par des transporteurs spécifiques associés au gradient de Na⁺.
Comment le fructose est-il absorbé dans l’intestin grêle ?
Par diffusion facilitée via des transporteurs de type GLUT.
Quelles sont les étapes de la production d’urine par les néphrons ?
Ils filtrent le plasma, réabsorbent des substances utiles, puis produisent l’urine.
Quelles substances sont concernées par la réabsorption rénale ?
Le glucose, le sodium, les acides aminés, les bicarbonates et l’eau.
Qu’est-ce qu’un gène ?
Une portion d’ADN contenant l’information nécessaire à la production d’une protéine ou d’un ARN fonctionnel.
Où se déroule la transcription et quelle enzyme copie le gène en ARN messager ?
Dans le noyau, l’ARN polymérase copie l’information du gène.
Quelles sont les trois étapes de la transcription ?
L’initiation, l’élongation et la terminaison.
Où et par quoi l’ARN messager est-il traduit en chaîne protéique ?
Dans le cytoplasme, au niveau des ribosomes.
Qu’est-ce qu’une protéine ?
Une chaîne d’acides aminés organisée en une structure fonctionnelle.
Quelle fonction est perturbée par les défauts mitochondriaux ?
La production d’énergie.
Quel syndrome peut être associé aux défauts mitochondriaux ?
Le syndrome de Leigh.
Quelle maladie optique peut être associée aux défauts mitochondriaux ?
La neuropathie optique héréditaire de Leber.
Que provoquent les défauts d’enzymes lysosomales ?
L’accumulation de substances.
Quel type de maladie les défauts d’enzymes lysosomales peuvent-ils provoquer ?
Une maladie de surcharge lysosomale.
Que font les lysosomes des déchets cellulaires ?
Ils les digèrent et les recyclent.
Quelle fonction les protéines membranaires assurent-elles dans la réception des signaux ?
Elles réceptionnent les signaux.
Quelle source d’énergie le transport actif secondaire utilise-t-il ?
L’énergie stockée dans un gradient ionique, souvent celui de Na+.
Comment l’association de Na+ et du glucose favorise-t-elle l’entrée du glucose ?
Elle permet l’entrée du glucose dans l’entérocyte.
Dans quel ordre s’organisent les niveaux du vivant, de la molécule à l’organisme ?
Molécule, organite, cellule, tissu, organe, système, organisme.
Quel rôle les cellules gliales jouent-elles auprès des neurones ?
Elles assurent leur soutien, leur protection, leur nutrition et leur isolation.
Quelle fonction les cellules musculaires remplissent-elles ?
Elles se contractent.
Quelle fonction les globules rouges remplissent-ils ?
Ils transportent l’oxygène.
Que deviennent les acides gras et les monoglycérides après leur entrée dans les entérocytes ?
Ils sont reconditionnés, notamment en triglycérides, avant leur transport.
Quels équilibres la réabsorption rénale contribue-t-elle à maintenir ?
Les équilibres hydrique et électrolytique, la glycémie et le pH sanguin.
Quel est le support de l’information génétique ?
L’ADN.
De quoi un chromosome est-il constitué ?
D’ADN condensé associé à des protéines.
Quelles modifications l’ARN messager subit-il avant de quitter le noyau ?
Il reçoit une coiffe en 5’, une queue poly-A en 3’ et subit l’épissage.
Que peut provoquer le stress du réticulum endoplasmique ?
L’accumulation de protéines mal repliées et des réponses cellulaires anormales.
À quelles maladies certains défauts de l’appareil de Golgi peuvent-ils être associés ?
À certaines maladies congénitales de glycosylation.
À quoi les mutations touchant l’enveloppe nucléaire peuvent-elles être associées ?
À certaines maladies génétiques.
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1. Une cellule doit fabriquer des lipides et détoxifier certaines substances. Quel organite remplit ces fonctions ?
2. Quelle différence distingue une cellule procaryote d’une cellule eucaryote concernant l’ADN ?
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