QCM : Chromosomes et diversité génétique (13 questions)

Explication

Les chromosomes sont constitués d’ADN. Les protéines peuvent être associées à l’ADN, la chromatine désigne de l’ADN non condensé et le centromère relie les chromatides.

Explication

Selon le moment de la vie cellulaire, l’ADN peut se compacter jusqu’à former un chromosome à deux chromatides. La chromatine est non condensée, une chromatide isolée ne correspond pas à la structure décrite, et la séparation des chromatides n’est pas le résultat indiqué.

Explication

Une chromatide est un filament d’ADN condensé qui forme un chromosome visible. La chromatine est non condensée, le chromosome est constitué de chromatides et le centromère est la région qui les relie.

Explication

Un chromosome visible est composé de deux chromatides identiques reliées au niveau du centromère. Les chromatides ne sont pas décrites comme différentes, reliées par leurs extrémités ou simplement côte à côte.

Explication

Un gène est une région particulière d’un chromosome constituée d’ADN, liée à un caractère héréditaire. La confusion avec une chromatide désigne une structure plus large, celle avec le génotype confond un gène et un ensemble de gènes, et la dernière réponse écarte à tort l’information héréditaire.

Explication

Sur les deux chromatides d’un même chromosome, les gènes sont positionnés aux mêmes endroits, ce qui correspond à leur identité l’une par rapport à l’autre. La réponse portant sur une paire confond deux notions, celle des positions décalées les distingue à tort, et la dernière suppose une présence asymétrique des gènes.

Explication

Les maladies neuromusculaires sont décrites comme rares, d’origine génétique et non contagieuses. La deuxième réponse inverse leur rareté, la troisième confond origine génétique et contagion, et la dernière remplace leur origine génétique par une origine environnementale.

Explication

Un allèle est une version possible d’un gène, présente sur chaque chromosome d’une paire. Le génotype désigne l’ensemble des allèles, le phénotype les caractères observables et une chromatide est une structure chromosomique.

Explication

Les allèles d’un même gène peuvent être différents, comme A et B dans cette paire. Les considérer comme identiques méconnaît leurs versions distinctes ; les confondre avec des gènes ou des phénotypes mélange des notions différentes.

Explication

L’ensemble des allèles d’un individu constitue son génotype, qui détermine son phénotype. Le phénotype correspond aux caractères observables, tandis qu’un allèle est une version d’un gène et un gène porte l’information héréditaire.

Explication

La diversité des phénotypes s’explique par la présence de différents allèles d’un même gène. La première confusion étend les différences à plusieurs gènes ; une mutation est une modification de l’information génétique, et des allèles identiques ne représentent pas des versions différentes.

Explication

Une mutation est une modification naturelle ou provoquée de l’information génétique portée par les gènes. Les allèles sont des versions de gènes, le phénotype désigne les caractères observables, et limiter une mutation à son origine naturelle exclut les modifications provoquées.

Explication

Le génotype correspond à l’ensemble des allèles portés par les chromosomes d’une cellule et il est identique dans toutes les cellules d’un individu. Le confondre avec les caractères observables assimile génotype et phénotype ; le limiter à un chromosome en réduit la portée ; le faire varier d’une cellule à l’autre contredit son identité dans l’individu.