QCM : Divisions cellulaires et expression génétique (56 questions)

Explication

La chromatine est l’ADN déroulé présent lorsque la cellule n’est pas en division et elle est invisible au microscope optique. Le chromosome condensé correspond à l’ADN compacté, le caryotype classe les chromosomes et le nucléotide est une unité de l’ADN.

Explication

L’ADN est un polymère de nucléotides dont les bases sont l’adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine. Les acides aminés composent les protéines, tandis que l’uracile remplace la thymine dans l’ARN.

Explication

Un chromosome à deux chromatides est constitué de deux molécules d’ADN, une par chromatide. L’erreur d’un ADN par chromosome ignore le nombre de chromatides, et les paires homologues sont une autre notion.

Explication

Le caryotype humain comprend 46 chromosomes organisés en 23 paires homologues. Le nombre 46 correspond aux chromosomes, tandis que 22 paires omet une paire et 92 double le décompte des paires.

Explication

La réplication est la copie de l’ADN qui se déroule dans le noyau avant une division cellulaire, au niveau des fourches de réplication. Le cytoplasme et l’après-division ne correspondent pas à son emplacement et à son moment.

Explication

Le modèle semi-conservatif établi par Stahl et Meselson prévoit que chaque ADN formé possède un brin initial et un brin nouvellement formé. Garder ensemble les deux brins initiaux correspond à une autre hypothèse, et deux brins neufs ne respectent pas le modèle.

Explication

La PCR multiplie un petit fragment d’ADN initial en plusieurs millions d’exemplaires. La réplication nucléaire copie l’ADN dans la cellule, le caryotypage classe les chromosomes et la dénaturation sépare les brins sans réaliser à elle seule l’amplification.

Explication

Un cycle de PCR comprend la dénaturation à 95 °C, l’hybridation à 68 °C puis l’élongation à 72 °C. Les autres séquences déplacent une température vers une phase qui ne lui correspond pas.

Explication

La mitose divise une cellule mère en deux cellules filles identiques à celle-ci. Quatre cellules haploïdes correspondent à la méiose, tandis que la diversité génétique n’est pas le résultat indiqué pour la mitose.

Explication

Les quatre phases mitotiques se succèdent dans l’ordre prophase, métaphase, anaphase et télophase. Les autres séquences déplacent l’alignement, la séparation ou la formation des noyaux hors de leur ordre.

Explication

La mitose conserve la diploïdie et produit deux cellules filles ayant le même génotype que la cellule mère. La réduction en cellules haploïdes et la production de cellules génétiquement différentes caractérisent la méiose.

Explication

La méiose est une division des cellules germinales dans les gonades qui produit des gamètes haploïdes. Les cellules de renouvellement relèvent de la mitose, et les cellules somatiques ne sont pas le lieu de la méiose.

Explication

La méiose comporte deux divisions successives sans réplication intermédiaire et transforme une cellule diploïde en quatre cellules haploïdes génétiquement différentes. Deux cellules diploïdes identiques correspondent au bilan de la mitose.

Explication

En méiose I, les paires de chromosomes homologues s’alignent puis les homologues se séparent en anaphase I. La séparation des chromatides sœurs se produit dans la deuxième division, tandis que la réplication n’est pas l’événement de cette anaphase.

Explication

Le cycle somatique comprend l’interphase, formée de G1, S et G2, puis la mitose. L’ordre G1-G2-S confond les phases, placer la mitose avant G2 inverse la séquence, et la méiose concerne un autre type de division.

Explication

La phase S est la phase de réplication de l’ADN, ce qui double sa quantité. G1 et G2 sont des phases d’attente, une division par deux relève d’une autre logique et une quantité stable ne correspond pas à la réplication.

Explication

Une protéine qui détecte un signal remplit une fonction de réception. Le transport déplace des substances, une enzyme catalyse une réaction et une hormone transmet un message biologique.

Explication

Une protéine est un enchaînement d’acides aminés reliés par des liaisons peptidiques. Les nucléotides constituent les acides nucléiques, les liaisons glycosidiques caractérisent notamment les glucides, et les lipides ne forment pas ainsi les protéines.

Explication

Le phénotype moléculaire dépend des gènes et des versions alléliques, mais il peut également être modifié par l’environnement et des facteurs internes. L’option qui écarte les facteurs internes omet une influence mentionnée, tandis que les autres réduisent l’explication à une seule contribution.

Explication

Pendant la transcription, l’ARNm est complémentaire du brin transcrit : A donne U, T donne A, G donne C et C donne G, d’où U-A-C-G. La copie directe ignore la complémentarité, la présence de T confond ADN et ARN, et l’autre séquence inverse la correspondance entre G et C.

Explication

Lors de la traduction, le ribosome associe un acide aminé à chaque codon et relie les acides aminés par des liaisons covalentes, allongeant ainsi la protéine. Les distracteurs confondent traduction et transcription, déplacent le processus dans le noyau ou attribuent les liaisons aux codons.

Explication

La traduction commence au codon d’initiation AUG, qui code la méthionine. Les distracteurs confondent initiation et terminaison, attribuent à AUG un autre acide aminé ou déplacent la méthionine à la fin de la traduction.

Explication

Le codon stop met fin à l’élongation de la protéine lorsque le ribosome l’atteint. Les distracteurs le prennent pour un signal de départ, prolongent à tort l’ajout d’acides aminés ou confondent terminaison et migration cellulaire.

Explication

L’épissage élimine les introns, qui sont des portions non codantes de l’ARN pré-messager, tandis que les exons constituent les parties codantes. Les distracteurs inversent introns et exons, ou substituent une unité de traduction à une portion d’ARN.

Explication

Après la transcription dans le noyau, l’épissage peut produire différents ARNm à partir d’un même ARN pré-messager; ces ARNm migrent ensuite dans le cytoplasme pour être traduits. Les distracteurs réduisent la diversité à un seul ARNm, déplacent la traduction dans le noyau ou inversent l’ordre des étapes.

Explication

Le protéome correspond à l’ensemble des protéines fabriquées par une espèce. Les distracteurs le confondent respectivement avec l’ensemble des gènes, celui des ARN messagers ou une molécule protéique individuelle.

Explication

Un séisme résulte de la rupture brutale de roches ayant accumulé des contraintes, ce qui libère de l’énergie sous forme d’ondes. La déformation progressive confond accumulation et rupture, la propagation est une conséquence, et la solidification n’est pas le mécanisme décrit.

Explication

Les ondes P sont plus rapides que les ondes S et sont responsables du grondement lors d’un séisme. Les ondes S sont plus lentes, les ondes de Rayleigh sont les plus lentes, et la cisaille transversale désigne les ondes S.

Explication

Les ondes S sont des ondes de cisaillement transversales qui se propagent dans les solides, contrairement aux fluides. Les ondes P sont des ondes de compression-décompression, tandis que le mouvement complexe des ondes de Rayleigh ne définit pas cette propriété.

Explication

Le foyer sismique est le lieu de rupture de la roche en profondeur, tandis que l’épicentre est le point correspondant en surface. Inverser les termes confond leurs positions ; une onde P ou S est une vibration, pas un point géographique.

Explication

Les foyers sismiques des dorsales sont situés à moins de 7 km de profondeur ; des profondeurs de 3 à 6 km sont donc compatibles. Les grandes profondeurs caractérisent les zones de subduction, et 7 km est une limite, pas une profondeur fixe.

Explication

Une zone de subduction correspond à l’enfoncement d’une lithosphère océanique sous une lithosphère océanique ou continentale. Une dorsale est un relief du fond océanique, tandis que le plan de Bénioff est l’alignement incliné des foyers sismiques associé à la subduction.

Explication

Le plan de Bénioff est l’alignement incliné des foyers sismiques observés en coupe dans une zone de subduction ; son angle se situe entre 20° et 90°, ce qui inclut 35°. La fosse est un relief, et la zone de subduction désigne le contexte géologique plus large.

Explication

Dans une zone de subduction, les séismes deviennent plus profonds à mesure que l’on s’éloigne de la fosse et peuvent atteindre plusieurs centaines de kilomètres. L’évolution inverse contredit cette tendance, la faible profondeur concerne les dorsales, et le plan incliné n’implique pas une profondeur constante.

Explication

Une plaque est un vaste domaine stable et calme, tandis que les activités géologiques se concentrent à ses limites. La deuxième réponse confond la plaque avec ses limites, la troisième avec l’asthénosphère et la quatrième avec une faille transformante.

Explication

Les plaques se déplacent horizontalement sur l’asthénosphère ductile, alors que leurs limites concentrent l’activité géologique. La dorsale est une limite, la croûte est une partie de la plaque et le manteau lithosphérique appartient à la lithosphère rigide.

Explication

Les quatre types de limites sont les dorsales, les zones de subduction, les chaînes de montagnes et les failles transformantes. Les autres réponses substituent des structures voisines ou des couches internes à certaines limites.

Explication

Le Moho sépare la croûte du manteau et correspond à un changement de roches. Gutenberg sépare le manteau du noyau, tandis que les autres réponses désignent des limites liées à la rhéologie ou à la structure du manteau.

Explication

La croûte océanique, épaisse d’environ 7 km, est essentiellement constituée de basalte et de gabbro, avec parfois des roches sédimentaires en surface. Le granite et les roches métamorphiques caractérisent surtout la croûte continentale, la péridotite le manteau, et les sédiments ne composent pas toute la croûte.

Explication

La croûte continentale mesure environ 35 km et peut atteindre 70 km sous les grandes chaînes; elle est surtout composée de granite et de roches métamorphiques. Les réponses à 7 km et à 35 km maximum confondent respectivement les croûtes océanique et continentale, tandis que la péridotite appartient au manteau.

Explication

La lithosphère comprend la croûte et la partie supérieure du manteau; elle est rigide et cassante, et mesure environ 70 km sous les océans contre 150 km sous les continents. La deuxième réponse donne les épaisseurs de croûte, la troisième les propriétés de l’asthénosphère et la quatrième inverse les épaisseurs.

Explication

Le raccourcissement dans un pli est produit par des contraintes compressives perpendiculaires à son axe. Les autres réponses inversent l’orientation des contraintes, leur nature, ou les deux.

Explication

Une nappe de charriage est une vaste formation géologique qui chevauche des formations en place, dites autochtones. La faille inverse est une déformation cassante, tandis que le pli est une déformation souple.

Explication

Le chevauchement d’une nappe peut placer des roches anciennes au-dessus de roches autochtones plus récentes et produire un contact anormal. Une succession normale ne rendrait pas compte de cet ordre inversé, et une faille normale indique une extension.

Explication

Sous les reliefs des chaînes de collision, la profondeur du Moho peut atteindre 70 km, ce qui rend 68 km compatible. La valeur d’environ 35 km caractérise la moyenne hors des chaînes, et 70 km est une profondeur maximale indiquée, pas une valeur exacte imposée.

Explication

En dehors des chaînes de montagnes, la profondeur moyenne du Moho est d’environ 35 km. La valeur de 70 km correspond aux profondeurs qui peuvent être atteintes sous les chaînes de collision, tandis que 35 m traduit une confusion d’unité.

Explication

La démarche progresse du gène et de la mutation vers la protéine, puis vers la cellule et enfin vers les organes et les symptômes. Examiner la cellule, les organes ou les fonctions physiologiques à ce stade revient à sauter l’analyse de la protéine.

Explication

Suivre l’enchaînement du génotype au phénotype permet de relier la mutation aux modifications de la protéine, au fonctionnement cellulaire, puis aux effets physiologiques et aux symptômes. Les autres propositions inversent cet ordre ou omettent des niveaux de l’analyse.

Explication

Un individu est hétérozygote lorsque ses deux versions du gène sont différentes. Homozygote désigne deux versions identiques ; le fait d’être autosomal ne signifie pas que le gène est lié au sexe, et l’hétérozygotie ne détermine pas à elle seule l’état de santé.

Explication

Pour une maladie récessive, l’allèle responsable s’exprime chez un individu homozygote pour cet allèle ; un hétérozygote est donc un porteur sain. Les autres réponses attribuent à tort la maladie à l’hétérozygote ou supposent l’absence de l’allèle.

Explication

Le risque génétique pour un enfant à naître se calcule à l’aide d’un échiquier de croisement, qui met en regard les versions du gène transmises par les parents. L’étude d’un seul parent, des symptômes ou de la structure protéique ne remplace pas cette méthode.

Explication

La thérapie génique apporte une copie fonctionnelle du gène à une cellule cible afin qu’elle produise la protéine manquante. Détruire la cellule, ajouter une copie mutée ou agir sur les symptômes sans production de cette protéine ne correspond pas au mécanisme décrit.

Explication

Des mutations aléatoires peuvent survenir même en l’absence d’antibiotique et produire une résistance. L’idée d’une mutation déclenchée par le traitement confond apparition aléatoire et induction; celle d’une adaptation dirigée attribue une intention aux bactéries; la dernière proposition place à tort l’apparition de la résistance après l’exposition.

Explication

Les antibiotiques inhibent la croissance des bactéries, souvent en bloquant leur synthèse protéique. Choisir la grippe confond bactéries et virus; choisir la mycose confond bactéries et champignons; choisir l’infection à protozoaire étend à tort l’action des antibiotiques à ce groupe.

Explication

Parmi les facteurs externes, le papillomavirus est associé au cancer du col de l’utérus, tandis que Helicobacter pylori est associé au cancer de l’estomac. L’association au cancer gastrique inverse ces liens; BRCA1 relève de l’hérédité; le vieillissement est un facteur interne.

Explication

Les mutations associées à une défaillance des systèmes de réparation de l’ADN peuvent conduire à une tumeur cancéreuse. L’option sur une réparation accrue inverse le mécanisme; la résistance bactérienne concerne un autre phénomène; la dernière option inverse le lien entre défaillance et cancérisation.