Qu’est-ce qu’une cellule ?
La plus petite unité vivante.
Qu’est-ce qu’un tissu ?
Un ensemble de cellules différenciées formant une association fonctionnelle et biologique.
Quelle est la première étape de l’approche méthodologique d’étude des tissus ?
Mettre en place des modèles d’étude in vitro par culture cellulaire.
Qu’est-ce qu’une culture cellulaire ?
Le maintien de cellules hors de l’organisme pendant plus de 24 heures dans des conditions permettant leur survie, leur prolifération et leur différenciation.
À quoi servent les cultures cellulaires comme modèles d’étude ?
À étudier les fonctions fondamentales et les mécanismes d’action.
Quelle qualité caractérise les réponses obtenues avec les cultures cellulaires ?
Elles sont rapides et relativement fiables.
Quand les cultures cellulaires donnent-elles des résultats reproductibles ?
Lorsque les paramètres, comme le milieu, sont contrôlés.
Quelles structures les coupes ou tranches d’organe conservent-elles ?
Les structures et les fonctions.
Comment les cellules en suspension ou en monocouche se distinguent-elles des coupes d’organe ?
Elles conservent les fonctions d’origine, mais pas les structures.
Comment réalise-t-on une dissociation mécanique d’un prélèvement tissulaire ?
Avec un ciseau ou un scalpel stérile.
Qu’est-ce qui distingue une lignée transformée d’une lignée immortelle ?
Elle acquiert des propriétés de cellules malignes.
Que caractérise la phase de latence de la croissance cellulaire en culture ?
L’absence de division cellulaire.
Que caractérise la phase exponentielle de la croissance cellulaire en culture ?
La division cellulaire.
À quoi est liée la phase stationnaire de la croissance cellulaire en culture ?
À l’épuisement du milieu et à l’arrêt de la prolifération.
Que peut-il arriver aux cellules après la phase stationnaire en culture ?
La croissance peut se poursuivre après repiquage ou les cellules peuvent mourir.
Quels équipements sont nécessaires à la culture cellulaire ?
Un espace stérile, un incubateur contrôlé, un microscope inversé, du matériel de conservation et de stérilisation.
Quelles sont les conditions d’incubation indiquées pour les cellules en culture ?
37 °C, 5 % de CO₂ et une atmosphère humide.
Quelles propriétés caractérisent les milieux de culture ?
Ils sont isotoniques, tamponnés, nutritifs et stériles.
Quel est le rôle du sérum dans la culture cellulaire ?
Il favorise la prolifération et/ou la différenciation cellulaire.
Quel sélénium le sérum apporte-t-il ?
Du sélénium qui détoxifie les ions superoxydes.
Que sont les facteurs de croissance ?
Des protéines messagères contrôlant la division, la différenciation et la survie cellulaires.
Quels supports accueillent les cellules adhérentes en culture ?
Des flacons, des boîtes, des plaques multipuits, des tubes et des pipettes.
Quel type de plastique sert de support d’attache en culture 2D ?
Un plastique chargé négativement.
À quoi sert la congélation cellulaire ?
À conserver et stocker des cellules à long terme.
Quelle plage de température critique accompagne le choc thermique de congélation ?
Entre 15 et 0 °C.
Quels effets le choc thermique de congélation provoque-t-il ?
Des effets mécaniques et des altérations différentielles des composants membranaires.
Quel cryoprotecteur réduit les effets du choc thermique, et à quelle concentration ?
Le DMSO à 5–10 %.
Quel type de refroidissement réduit les effets du choc thermique ?
Un refroidissement lent par paliers.
Quelles catégories de contaminants biologiques sont citées ?
Les bactéries, les mycoplasmes, les virus, les levures et les champignons.
Quelle autre catégorie de contamination cellulaire existe ?
Les contaminations croisées par d’autres cellules.
Quelles méthodes permettent de détecter les mycoplasmes ?
La coloration de l’ADN, le dosage enzymatique ou la PCR spécifique.
Quelles sources de contamination sont mentionnées en culture cellulaire ?
Les milieux et produits, les outils, les aérosols et l’expérimentateur.
Sur quoi repose la prévention des contaminations cellulaires ?
Sur la stérilisation, l’ajout éventuel de pénicilline-streptomycine et de bonnes pratiques gestuelles.
Quelles conditions la chambre d’imagerie cellulaire en temps réel contrôle-t-elle ?
La température, l’humidité et la concentration en CO₂.
Où la chambre d’imagerie cellulaire en temps réel est-elle montée ?
Sur la platine du microscope.
Quelles cellules sanguines peuvent servir à des applications thérapeutiques en culture ?
Les cellules souches hématopoïétiques, les lymphocytes, les mégacaryocytes et les plaquettes.
Quelles cellules musculaires peuvent être utilisées à des fins thérapeutiques en culture ?
Les myoblastes.
Quelles cellules épithéliales peuvent être utilisées à des fins thérapeutiques en culture ?
Les cellules de la peau et des vaisseaux sanguins.
Quelles sont les quatre grandes familles de tissus ?
Les épithéliums, les tissus conjonctifs, les tissus musculaires et le tissu nerveux.
Quelle est la durée de vie moyenne d’un entérocyte différencié ?
De 2 à 3 jours.
Grâce à quelles cellules les tissus se renouvellent-ils tout au long de la vie ?
Grâce aux cellules souches.
De quoi dépend la variation de l’expression des protéines spécifiques ?
Du stade de prolifération ou de différenciation cellulaire.
Quel organisme définit les biotechnologies comme l’application des sciences et technologies aux matériaux vivants ou non vivants ?
L’OCDE.
Quels produits thérapeutiques les cultures cellulaires peuvent-elles produire ?
Des anticorps et des protéines thérapeutiques.
Quels essais pharmacologiques et toxicologiques permettent les cultures cellulaires ?
Des essais de drogues et des études sur les xénobiotiques.
À quoi les cultures cellulaires peuvent-elles servir avec des cellules souches ?
À la thérapie cellulaire.
Quel avantage des cultures cellulaires concerne l’expérimentation animale ?
Elles contribuent à utiliser moins d’animaux.
Qu’est-ce qu’une culture primaire ?
La culture initiale de cellules venant d’être prélevées d’un tissu.
Qu’est-ce qu’une culture secondaire ?
La propagation d’une culture primaire.
Combien de divisions environ une lignée cellulaire primaire peut-elle effectuer ?
Environ 50 divisions.
Quelles propriétés caractérisent les lignées transformées ?
L’autonomie de croissance, la perte de l’inhibition de contact, un besoin limité en facteurs de croissance et la formation de tumeurs chez la souris Nude.
De quels facteurs dépend la durée de latence des cellules en culture ?
Du type cellulaire, du milieu de culture et de la densité cellulaire.
De quels facteurs dépend le temps de doublement cellulaire en phase exponentielle ?
Du type cellulaire.
Entre quelles durées varie le temps de doublement en phase exponentielle ?
De 4 à 48 heures.
Quels paramètres l’incubateur contrôlé régule-t-il ?
L’humidité, la température et le CO₂.
Quel matériel permet de conserver les cultures cellulaires ?
Un réfrigérateur, des congélateurs à −20 °C et −80 °C, et un conteneur d’azote liquide.
Quels appareils constituent le matériel de stérilisation en culture cellulaire ?
Un four Pasteur et un autoclave.
Qu’est-ce qui détermine les règles de manipulation et de gestion des déchets en salle de culture ?
Le niveau de confinement.
Comment le poste de sécurité microbiologique permet-il de travailler stérilement ?
Il filtre constamment l’air avec des filtres absolus.
Quels facteurs contribuent à reconstituer les conditions environnementales et nutritionnelles in vivo ?
La température, le pH, l’humidité et le milieu de culture.
À quelles cellules le DMEM est-il adapté ?
À la majorité des cellules de mammifères.
Quelles cellules Ham’s F12 convient-il à cultiver ?
Les cellules CHO.
À quelles cellules le milieu 199 convient-il ?
Aux cellules rénales et aux fibroblastes embryonnaires.
Quel sérum est le plus utilisé en culture cellulaire ?
Le sérum de veau fœtal.
En quelle matière sont fabriqués les supports de culture cellulaire ?
En polystyrène optiquement clair et stérile.
Quelles surfaces nominales de supports de culture sont notamment disponibles ?
25, 75 et 150 cm².
Quels diamètres peuvent avoir les boîtes de culture cellulaire ?
De 35 à 150 mm.
Quels formats de puits existent pour les plaques de culture cellulaire ?
6, 12, 24, 48 ou 96 puits.
Quelles molécules peuvent améliorer l’adhérence des cellules par coating ?
Le collagène, la laminine ou la fibronectine.
Quelles molécules peuvent apporter des charges positives aux surfaces de culture ?
La polylysine ou d’autres molécules chargées positivement.
Quels critères évaluent la congélation cellulaire après décongélation ?
La survie au bleu trypan, l’adhérence, la survie et la capacité de croissance environ 24 heures après décongélation.
Quelle température de conservation utilise l’azote liquide ?
−170 °C.
Quelles températures de conservation sont indiquées pour les armoires HAIER ?
−80 °C et −150 °C.
Quel effet les contaminations peuvent-elles avoir sur la croissance cellulaire ?
Elles peuvent la réduire par carence en acides aminés.
Quel effet les contaminations peuvent-elles avoir sur la différenciation cellulaire ?
Elles peuvent l’inhiber.
Quel effet les contaminations peuvent-elles avoir sur l’adhérence des cellules ?
Elles peuvent détacher les cellules de leur support.
Quels modèles tumoraux humains les cultures cellulaires permettent-elles d’étudier ?
Des cellules tumorales du sein et du côlon.
Que suit l’imagerie en temps réel des cellules mégakaryocytaires pendant 12 h ?
Leur division et leur polyploïdisation.
Quelles maladies figurent parmi les applications citées des cellules souches ?
Le diabète, la maladie de Parkinson, l’insuffisance cardiaque, la dystrophie musculaire et la cécité.
Teste tes connaissances avec un QCM de 20 questions sur Culture des cellules animales.
1. Concernant les cellules et les tissus :
2. Un entérocyte différencié est observé dans un tissu en renouvellement ; quelles propositions s’appliquent ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Culture des cellules animales.
Voir la fiche →Importe ton cours et l'IA génère des flashcards en 30 secondes.
Générateur de flashcards