QCM : Cycle de multiplication virale (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle caractéristique distingue un virus d’un organisme capable de se multiplier de façon autonome ?

Il est inerte lorsqu’il se trouve à l’extérieur d’une cellule.
Il dépend d’une cellule vivante pour se répliquer.
Il se réplique de façon autonome hors d’une cellule hôte.
Il est dépourvu de capacité à infecter un hôte.

Il dépend d’une cellule vivante pour se répliquer.

Explication

Un virus est un parasite absolu : il ne peut se répliquer qu’au sein d’une cellule vivante. L’inertie à l’extérieur caractérise le virion libre, tandis que la réplication autonome et l’absence d’infectiosité contredisent la définition.

2. Un virus est détecté chez une plante, alors que son hôte habituel est une espèce animale. Quelle interprétation correspond à la diversité des hôtes viraux ?

Les virus peuvent infecter différents règnes et ont généralement un large éventail d’espèces hôtes.
Les virus infectent généralement les animaux, mais pas les végétaux.
Les virus infectent les bactéries et les archées, mais pas les organismes végétaux.
Les virus peuvent infecter différents règnes, tout en étant généralement spécifiques d’une espèce.

Les virus peuvent infecter différents règnes, tout en étant généralement spécifiques d’une espèce.

Explication

Les virus infectent tous les règnes vivants, mais ils sont généralement spécifiques d’une espèce : une infection végétale est donc possible sans impliquer un large éventail d’hôtes. L’absence de spécificité, la restriction aux animaux et l’exclusion des végétaux sont des idées erronées.

3. Lors de l’examen d’un virion, quelle constitution fondamentale faut-il s’attendre à observer ?

Deux types d’acides nucléiques, ADN et ARN, protégés par une capside protéique.
Un type d’acide nucléique, ADN ou ARN, protégé par une enveloppe lipidique obligatoire.
Un type d’acide nucléique, ADN ou ARN, sans capside protéique protectrice.
Un type d’acide nucléique, ADN ou ARN, protégé par une capside protéique.

Un type d’acide nucléique, ADN ou ARN, protégé par une capside protéique.

Explication

Chaque virus possède un seul type d’acide nucléique, ADN ou ARN, et une capside protéique qui protège le génome. Associer ADN et ARN, rendre l’enveloppe obligatoire ou supprimer la capside confond les constituants fondamentaux du virion.

4. Un virus végétal entre dans une cellule sans devoir reconnaître spécifiquement cette cellule grâce à ses structures virales. Quelle fonction de ces structures reste caractéristique pendant la phase extracellulaire ?

La protection du génome durant la phase extracellulaire.
La reconnaissance obligatoire de la cellule végétale avant l’entrée.
La multiplication autonome du virus hors de la cellule.
La synthèse du génome durant la phase extracellulaire.

La protection du génome durant la phase extracellulaire.

Explication

Les structures virales protègent le génome durant la phase extracellulaire; leur rôle de reconnaissance des cellules hôtes connaît une exception chez les virus végétaux. La reconnaissance obligatoire ignore cette exception, tandis que la synthèse extracellulaire et la multiplication autonome ne sont pas les fonctions indiquées.

5. Qu’est-ce qu’un génome viral segmenté ?

Un génome circulaire dont les séquences codantes se chevauchent
Un génome formé d’un seul brin d’acide nucléique replié sur lui-même
Un génome constitué simultanément d’ADN et d’ARN dans un même virion
Un génome réparti en plusieurs molécules d’acide nucléique distinctes

Un génome réparti en plusieurs molécules d’acide nucléique distinctes

Explication

Un génome segmenté est réparti en plusieurs segments distincts, plutôt que porté par une seule molécule continue. Un génome circulaire, même si ses séquences codantes se chevauchent, ne devient pas segmenté pour autant.

6. De quelles membranes cellulaires peut provenir la bicouche lipidique de l’enveloppe virale ?

De la membrane plasmique, de la membrane nucléaire, du réticulum endoplasmique ou de l’appareil de Golgi
Du cytosquelette, des ribosomes, de la membrane nucléaire ou des chloroplastes
De la paroi cellulaire, des ribosomes, des mitochondries ou du centrosome
De la membrane plasmique, des lysosomes, des peroxysomes ou du nucléole

De la membrane plasmique, de la membrane nucléaire, du réticulum endoplasmique ou de l’appareil de Golgi

Explication

L’enveloppe virale peut acquérir sa bicouche lipidique à partir de plusieurs membranes de la cellule hôte, notamment la membrane plasmique et celles du système endomembranaire. Les lysosomes et les peroxysomes ne figurent pas parmi les sources indiquées.

7. Quel est le rôle principal de la classification virale actuelle ?

Déterminer la résistance des virions aux conditions du milieu à partir de leur taille
Regrouper les virus selon leur matériel génétique, leur réplication et certaines caractéristiques structurales
Établir les relations entre virus en fonction de leur mode de transmission et de leur pathogénicité seules
Prédire les symptômes provoqués par chaque virus à partir de son seul hôte

Regrouper les virus selon leur matériel génétique, leur réplication et certaines caractéristiques structurales

Explication

La classification retenue par l’ICTV s’appuie notamment sur le matériel génétique, le mode de réplication, la symétrie de la capside et la présence d’une enveloppe. La pathologie est un critère limité, car des virus différents peuvent provoquer les mêmes symptômes et un même virus peut entraîner des maladies différentes selon l’hôte.

8. En quelle année David Baltimore a-t-il établi sa classification des virus selon le mécanisme de synthèse de l’ARNm ?

En 1965, en distinguant les virus selon leur structure de capside.
En 1975, en reliant les génomes viraux aux mécanismes de production de l’ARNm.
En 1985, en classant les virus selon leur spectre d’hôtes.
En 1955, en regroupant les virus selon leur mode de transmission.

En 1975, en reliant les génomes viraux aux mécanismes de production de l’ARNm.

Explication

David Baltimore a établi cette classification en 1975, en prenant pour critère le mécanisme de synthèse de l’ARNm et en intégrant la nature du génome et son mode de réplication. La classification selon la structure de la capside relève d’autres critères et ne correspond pas à la date ni au principe de celle de Baltimore.

9. En quoi le tropisme cellulaire et tissulaire diffère-t-il du spectre d’hôte comme critère de classification virale ?

Il caractérise les antigènes du virion, tandis que le spectre d’hôte désigne les gènes communs à des virus similaires.
Il précise les cellules ou tissus ciblés, tandis que le spectre d’hôte désigne les organismes que le virus peut infecter.
Il décrit la gravité des symptômes, tandis que le spectre d’hôte indique les voies de transmission du virus.
Il indique le mode de transmission, tandis que le spectre d’hôte décrit les tissus atteints chez un organisme infecté.

Il précise les cellules ou tissus ciblés, tandis que le spectre d’hôte désigne les organismes que le virus peut infecter.

Explication

Le tropisme cellulaire et tissulaire concerne les types de cellules ou de tissus infectés, alors que le spectre d’hôte porte sur les organismes hôtes possibles. La gravité des symptômes relève de la pathogénicité, qui constitue un autre critère mineur.

10. Quelle conséquence peut avoir l’intégration du génome viral dans celui d’une cellule hôte ?

Le génome viral est éliminé avant que la cellule puisse se diviser.
La cellule produit nécessairement des virions infectieux à chaque division.
Le virus peut être transmis aux cellules descendantes lors de leurs divisions.
La cellule devient immédiatement incapable de transmettre son matériel génétique.

Le virus peut être transmis aux cellules descendantes lors de leurs divisions.

Explication

Lorsque le génome viral s’intègre au génome de la cellule hôte, il peut être transmis à la descendance cellulaire, comme lors de la lysogénie bactérienne. Une intégration ne signifie pas que des virions infectieux sont nécessairement produits à chaque division : le génome intégré peut notamment rester latent.

11. Pour déterminer si un virus animal peut entrer dans une cellule candidate, quel élément faut-il vérifier en priorité à sa surface ?

La présence de pores membranaires permettant le passage de toute nucléocapside
La présence d’une enzyme lysosomale capable de copier le génome viral
La présence de clathrine dans le virion pour déclencher sa fixation à la cellule
La présence d’un récepteur membranaire spécifique auquel une structure virale peut se lier

La présence d’un récepteur membranaire spécifique auquel une structure virale peut se lier

Explication

L’attachement dépend de la liaison entre une structure de surface du virion et un récepteur spécifique de la membrane cellulaire. La clathrine intervient dans l’invagination membranaire lors de l’endocytose, plutôt que dans la reconnaissance initiale du récepteur.

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Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Cycle de multiplication virale.

Qu’est-ce qu’un virus ?

Un agent infectieux ultramicroscopique, parasite absolu d’une cellule vivante et incapable de se répliquer seul.

Qu’est-ce qu’un virion ?

Une particule virale libre, totalement inerte, contenant une information génétique et une structure protectrice souvent protéique.

Quel rôle les structures virales remplissent-elles durant la phase extracellulaire ?

Elles protègent le génome.

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