QCM : Transmission du programme génétique (11 questions)

Question 1

1. À l’issue d’une mitose, quel résultat caractérise les deux cellules filles par rapport à la cellule mère ?

Elles sont identiques à la cellule mère et possèdent des chromosomes doubles.

Elles sont identiques à la cellule mère et possèdent des chromosomes simples.

Elles possèdent la moitié des chromosomes de la cellule mère et sont différentes d’elle.

Elles diffèrent de la cellule mère tout en conservant des chromosomes simples.

Explication

La mitose produit deux cellules filles identiques à la cellule mère en faisant passer les chromosomes doubles à des chromosomes simples. La moitié des chromosomes caractérise la méiose, tandis que des chromosomes doubles ne sont pas le résultat final de la mitose.

Answer

Elles sont identiques à la cellule mère et possèdent des chromosomes simples.

Question 2

2. Dans une cellule en mitose, les chromosomes doubles viennent de s’aligner au centre. Quelle succession d’événements conduit ensuite à la séparation des deux cellules ?

Ils se séparent au centromère, les chromosomes simples migrent vers des côtés opposés, puis les cellules se séparent avant la télophase.

Ils se séparent au centromère, les chromosomes doubles migrent vers des côtés opposés, puis les cellules se séparent en télophase.

Ils se séparent au centromère, les chromosomes simples migrent vers des côtés opposés, puis les cellules se séparent en télophase.

Ils migrent vers des côtés opposés, se séparent au centromère, puis les cellules se séparent en télophase.

Explication

Après leur alignement, les chromosomes doubles se séparent au niveau du centromère; chaque lot de chromosomes simples migre vers un côté, puis les deux cellules se séparent en télophase. L’inversion de l’ordre, la migration de chromosomes doubles ou une séparation avant la télophase confondent les étapes.

Answer

Ils se séparent au centromère, les chromosomes simples migrent vers des côtés opposés, puis les cellules se séparent en télophase.

Question 3

3. Une cellule présente un chromosome formé de deux molécules d’ADN attachées au centromère. Comment faut-il le classer ?

Comme un chromosome double.

Comme un chromosome simple.

Comme deux chromosomes simples associés.

Comme une paire de chromosomes homologues.

Explication

Un chromosome double est constitué de deux molécules d’ADN attachées au niveau du centromère. Un chromosome simple ne contient qu’une molécule d’ADN; deux chromatides ou des chromosomes homologues ne constituent pas la définition demandée.

Answer

Comme un chromosome double.

Question 4

4. Une cellule possède 12 chromosomes simples avant la réplication de son ADN. Quel état décrit la cellule juste après cette réplication ?

24 chromosomes simples et une quantité d’ADN doublée.

24 chromosomes doubles et une quantité d’ADN doublée.

12 chromosomes simples et une quantité d’ADN inchangée.

12 chromosomes doubles et une quantité d’ADN doublée.

Explication

Lors de la réplication, les chromosomes simples deviennent doubles : la quantité d’ADN double, mais le nombre de chromosomes reste constant, soit 12 dans ce cas. Compter deux chromosomes par chromosome double confond molécules d’ADN et chromosomes.

Answer

12 chromosomes doubles et une quantité d’ADN doublée.

Question 5

5. Une cellule humaine possédant 46 chromosomes subit une méiose. Quelle composition chromosomique caractérise chacun des gamètes formés ?

46 chromosomes, avec deux chromosomes de chaque paire

46 chromosomes, avec un chromosome de chaque paire

23 chromosomes, avec deux chromosomes de chaque paire

23 chromosomes, avec un chromosome de chaque paire

Explication

La méiose forme des gamètes qui possèdent la moitié du nombre de chromosomes de la cellule initiale, soit un chromosome de chaque paire. Conserver 46 chromosomes confond la méiose avec une division qui maintient le nombre, et garder deux chromosomes par paire ne réduit pas la composition de chaque paire.

Answer

23 chromosomes, avec un chromosome de chaque paire

Question 6

6. Combien de chromosomes possède un spermatozoïde humain, comparativement à une cellule qui subit la méiose ?

23, contre 23 dans la cellule initiale

46, contre 46 dans la cellule initiale

23, contre 46 dans la cellule initiale

46, contre 23 dans la cellule initiale

Explication

Chez l’être humain, les spermatozoïdes possèdent 23 chromosomes, tandis que les cellules qui subissent la méiose en possèdent 46. Attribuer 46 au spermatozoïde confond le gamète avec la cellule initiale ou la cellule-œuf.

Answer

23, contre 46 dans la cellule initiale

Question 7

7. Chez une espèce dont les gamètes ont chacun 18 chromosomes, deux gamètes fusionnent lors de la fécondation. Quel nombre de chromosomes la cellule-œuf retrouve-t-elle ?

18 chromosomes

19 chromosomes

9 chromosomes

36 chromosomes

Explication

La fécondation réunit deux gamètes et rétablit le nombre caractéristique de chromosomes de l’espèce : $18 + 18 = 36$ . Garder 18 revient à ne compter qu’un gamète, tandis que 9 correspond à une division du total plutôt qu’à sa réunion.

Answer

36 chromosomes

Question 8

8. Pourquoi la méiose suivie de la fécondation contribue-t-elle à la diversité génétique des enfants ?

Elle conserve les mêmes combinaisons d’allèles chez tous les enfants

Elle produit des individus variés, y compris des vrais jumeaux

Elle duplique les chromosomes et rend les cellules génétiquement identiques

Elle mélange les allèles parentaux et produit des combinaisons génétiques variées

Explication

La méiose et la fécondation mélangent les allèles des parents, ce qui contribue à former des individus génétiquement uniques, à l’exception des vrais jumeaux. La conservation des mêmes combinaisons ou la simple duplication ne décrit pas ce mélange, et les vrais jumeaux constituent bien une exception.

Answer

Elle mélange les allèles parentaux et produit des combinaisons génétiques variées

Question 9

9. Un enfant possède les génotypes CFTR+ et CFTR−. En appliquant la règle de transmission de la mucoviscidose, quel diagnostic convient ?

Il est atteint, car il possède un allèle CFTR−

Il n’est pas atteint, car il possède aussi l’allèle dominant CFTR+

Il n’est pas atteint, car CFTR− est l’allèle dominant

Il est atteint, car CFTR+ est l’allèle récessif

Explication

La mucoviscidose apparaît lorsque l’individu ne possède que des allèles CFTR−; la présence de CFTR+ signifie donc que cette condition n’est pas remplie. Confondre porteur et malade conduit à conclure à tort qu’un seul allèle CFTR− suffit.

Answer

Il n’est pas atteint, car il possède aussi l’allèle dominant CFTR+

Question 10

10. Sur quelle paire de chromosomes se trouve le gène CFTR, et quel est le caractère de ses deux allèles ?

La paire 7, avec CFTR+ récessif et CFTR− dominant

La paire 23, avec CFTR+ récessif et CFTR− dominant

La paire 7, avec CFTR+ dominant et CFTR− récessif

La paire 23, avec CFTR+ dominant et CFTR− récessif

Explication

Le gène CFTR se trouve sur la paire de chromosomes numéro 7; CFTR+ est dominant et CFTR− récessif. L’inversion des caractères des allèles ou l’attribution à la paire 23 confond respectivement la dominance ou le numéro de la paire.

Answer

La paire 7, avec CFTR+ dominant et CFTR− récessif

Question 11

11. Jean possède les allèles A et O, mais son groupe sanguin est A. Quelle explication rend compte de ce résultat ?

Le groupe A dépend de l’allèle transmis par la mère

Les allèles A et O s’expriment ensemble pour former le groupe A

L’allèle O est récessif par rapport à l’allèle A

L’allèle O détermine le groupe A malgré la présence de A

Explication

L’allèle O étant récessif, l’allèle A détermine le groupe sanguin de Jean malgré la présence de O. La codominance des deux allèles ou l’attribution du groupe A à O ne correspond pas à cette relation.

Answer

L’allèle O est récessif par rapport à l’allèle A

QCM : Transmission du programme génétique (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. À l’issue d’une mitose, quel résultat caractérise les deux cellules filles par rapport à la cellule mère ?

2. Dans une cellule en mitose, les chromosomes doubles viennent de s’aligner au centre. Quelle succession d’événements conduit ensuite à la séparation des deux cellules ?

3. Une cellule présente un chromosome formé de deux molécules d’ADN attachées au centromère. Comment faut-il le classer ?

4. Une cellule possède 12 chromosomes simples avant la réplication de son ADN. Quel état décrit la cellule juste après cette réplication ?

5. Une cellule humaine possédant 46 chromosomes subit une méiose. Quelle composition chromosomique caractérise chacun des gamètes formés ?

6. Combien de chromosomes possède un spermatozoïde humain, comparativement à une cellule qui subit la méiose ?

7. Chez une espèce dont les gamètes ont chacun 18 chromosomes, deux gamètes fusionnent lors de la fécondation. Quel nombre de chromosomes la cellule-œuf retrouve-t-elle ?

8. Pourquoi la méiose suivie de la fécondation contribue-t-elle à la diversité génétique des enfants ?

9. Un enfant possède les génotypes CFTR+ et CFTR−. En appliquant la règle de transmission de la mucoviscidose, quel diagnostic convient ?

10. Sur quelle paire de chromosomes se trouve le gène CFTR, et quel est le caractère de ses deux allèles ?

11. Jean possède les allèles A et O, mais son groupe sanguin est A. Quelle explication rend compte de ce résultat ?

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