QCM : Diversification des génomes (14 questions)

Explication

L’analyse d’un arbre généalogique permet d’établir les modes de dominance, la localisation autosomique ou liée à X et le risque de transmission. Le séquençage détermine une séquence, la PCR multiplie l’ADN et une base de données aide à identifier un mutant.

Explication

La PCR multiplie l’ADN, le séquençage révèle l’ordre des nucléotides, puis une base de données peut aider à identifier un mutant. Inverser les deux premières étapes confond leurs rôles, tandis que la base de données n’effectue ni l’amplification ni le séquençage.

Explication

La non-séparation des homologues en anaphase I peut produire des gamètes n−1 ou n+1. La non-séparation des chromatides se produit en anaphase II; des gamètes normaux ou une anomalie déjà présente dans l’œuf ne décrivent pas le résultat attendu ici.

Explication

Après fécondation, un gamète au nombre chromosomique anormal peut donner un œuf dont le caryotype présente une monosomie, une trisomie ou une tétrasomie. Une translocation est une anomalie de structure, et la fécondation ne garantit pas la correction du nombre de chromosomes.

Explication

Le crossing-over inégal peut produire un chromosome ayant gagné un gène, ce qui correspond à une duplication génique. Une mutation ponctuelle modifie une séquence, un transfert horizontal implique un échange entre individus, et une délétion correspond à une perte.

Explication

Une famille multigénique rassemble des gènes apparentés provenant d’un gène ancestral, après des duplications suivies de mutations. Un ensemble d’allèles désigne des variantes d’un même gène, tandis que la proximité chromosomique ne suffit pas à établir cette origine.

Explication

Les duplications et les mutations peuvent différencier les copies jusqu’à produire des gènes distincts, dont les protéines peuvent avoir des fonctions proches ou éloignées. Des copies qui restent identiques ignorent l’effet des mutations, et de nouvelles combinaisons d’allèles ne décrivent pas cette différenciation.

Explication

Le transfert vertical relie un parent à ses descendants lors de la reproduction, tandis que le transfert horizontal se fait entre individus pouvant appartenir à des espèces différentes. Inverser ces catégories confond le lien de parenté avec l’échange entre individus.

Explication

La transformation bactérienne est l’absorption d’ADN présent dans le milieu extérieur, notamment lorsqu’il est libéré par des cellules mortes. La conjugaison fait passer des plasmides entre bactéries en contact, la transduction mobilise un bactériophage et le transfert vertical se produit lors de la reproduction.

Explication

La conjugaison correspond au passage de plasmides d’une bactérie donneuse à une receveuse grâce à un pont établi entre elles. L’absorption d’ADN libre relève de la transformation, tandis que la transduction fait intervenir un bactériophage.

Explication

Le transfert horizontal de gènes de résistance par conjugaison peut rendre les bactéries multirésistantes et constitue un problème de santé publique. La disparition de la résistance inverse l’effet attendu, et la production d’insuline relève d’un autre usage du transfert génétique.

Explication

La cellule eucaryote, caractérisée notamment par un noyau et des organites, apparaît il y a 1,6 Ga. La date de 3,2 Ga correspond aux premiers procaryotes, tandis que 0,6 Ga et 2,6 Ga ne sont pas les dates indiquées pour cette apparition.

Explication

Ces trois éléments partagent une double membrane, de l’ADN, des ribosomes et la capacité de se diviser en deux. La membrane simple, la présence d’un noyau et le bourgeonnement substituent chacun une caractéristique différente à celles établies.

Explication

Selon l’hypothèse endosymbiotique, les mitochondries et les chloroplastes dérivent de bactéries intégrées dans le cytoplasme d’une cellule primitive. L’inversion du sens, la production spontanée et une association extérieure ne décrivent pas cette origine.