QCM : Divisions cellulaires et réplication (10 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Une cellule humaine accomplit un cycle cellulaire complet. Parmi les propositions suivantes, lesquelles sont exactes ?

Son caryotype comporte 23 chromosomes répartis en paires.
La mitose précède l’interphase dans l’organisation du cycle cellulaire.
Le caryotype humain comporte 23 paires de chromatides plutôt que de chromosomes.
Son interphase comprend G1, S et M, puis vient la phase G2.
Son cycle comprend l’interphase, avec G1, S et G2, puis la mitose.

Son cycle comprend l’interphase, avec G1, S et G2, puis la mitose.

Explication

Le cycle comprend l’interphase, formée de G1, S et G2, suivie de la mitose. Le caryotype humain compte 23 paires de chromosomes, et non 23 chromosomes ou 23 paires de chromatides ; la mitose ne précède pas l’interphase, et M ne fait pas partie de celle-ci.

2. Concernant les étapes de la mitose :

En prophase, les chromosomes se décondensent tandis que l’enveloppe nucléaire disparaît.
En métaphase, les chromosomes migrent vers les pôles opposés de la cellule.
En métaphase, les chromosomes sont placés sur le plan longitudinal de la cellule.
En prophase, les chromosomes se condensent tandis que l’enveloppe nucléaire persiste.
La mitose comprend la prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase.

La mitose comprend la prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase.

Explication

La mitose comporte quatre phases successives : prophase, métaphase, anaphase et télophase. En prophase, les chromosomes se condensent et l’enveloppe nucléaire disparaît ; en métaphase, les chromosomes se placent sur le plan équatorial, et leur migration vers les pôles a lieu en anaphase. Le plan longitudinal ne caractérise donc pas leur position en métaphase.

3. À propos du bilan de la mitose, quelle(s) proposition(s) est(sont) exacte(s) ?

Les deux cellules filles possèdent des caryotypes aux mêmes caractéristiques que celui de la cellule mère.
Les deux cellules filles constituent des clones aux caryotypes différents entre elles.
Les chromatides sœurs migrent vers les pôles opposés pendant la télophase de la mitose.
Les chromatides sœurs migrent vers le même pôle opposé pendant l’anaphase de la mitose.
Les deux cellules filles présentent des caryotypes différents de celui de la cellule mère.

Les deux cellules filles possèdent des caryotypes aux mêmes caractéristiques que celui de la cellule mère.

Explication

La mitose produit deux cellules filles dont les caryotypes ont les mêmes caractéristiques que celui de la cellule mère. En anaphase, les chromatides se séparent et migrent vers des pôles opposés ; les cellules filles sont identiques entre elles et forment un clone.

4. Une cellule diploïde achève les deux divisions de la méiose. Parmi les propositions suivantes, laquelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Après la première division, les deux cellules sont haploïdes et conservent deux chromatides par chromosome.
La première division sépare les chromosomes homologues de chaque paire.
Après la première division, les cellules restent diploïdes avec des chromosomes à une chromatide.
Après la première division, la quantité d’ADN par cellule est de 2Q.
La seconde division sépare les chromatides sœurs de chaque chromosome.

Après la première division, les deux cellules sont haploïdes et conservent deux chromatides par chromosome. · La première division sépare les chromosomes homologues de chaque paire. · La seconde division sépare les chromatides sœurs de chaque chromosome.

Explication

La première division méiotique sépare les chromosomes homologues et produit deux cellules haploïdes dont les chromosomes ont encore deux chromatides ; la quantité d’ADN par cellule est alors Q, et non 2Q. La seconde division sépare les chromatides sœurs. Les cellules ne restent donc pas diploïdes après la première division.

5. Une cellule diploïde termine sa méiose ; cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

La quantité d’ADN passe de 2Q à Q après la deuxième division méiotique.
La méiose aboutit à quatre cellules haploïdes portant des chromosomes à une chromatide.
La quantité d’ADN passe de 2Q à Q/2 après la première division méiotique.
Après la deuxième division, la quantité d’ADN par cellule est Q.
Avant la première division, la quantité d’ADN par cellule est Q.

La méiose aboutit à quatre cellules haploïdes portant des chromosomes à une chromatide.

Explication

À l’issue de la méiose, la cellule diploïde a produit quatre cellules haploïdes portant des chromosomes à une chromatide, qui sont des gamètes. La quantité d’ADN passe de 2Q à Q après la première division, puis à Q/2 après la seconde : elle n’est donc pas Q après la deuxième division, et elle est de 2Q avant la première division.

6. Concernant les modèles proposés pour la réplication de l’ADN :

Le modèle dispersif fait partie des trois modèles proposés pour la réplication de l’ADN.
Dans l’expérience de Meselson et Stahl, les bactéries passent d’un milieu à ¹⁴N à un milieu à ¹⁵N.
Dans l’expérience de Meselson et Stahl, les bactéries passent d’un milieu à ¹⁵N à un milieu à ¹⁴N.
Le modèle dispersif suppose que les molécules parentales restent intactes et que des molécules entièrement nouvelles apparaissent.
Le modèle conservatif fait partie des trois modèles proposés pour la réplication de l’ADN.

Le modèle dispersif fait partie des trois modèles proposés pour la réplication de l’ADN. · Dans l’expérience de Meselson et Stahl, les bactéries passent d’un milieu à ¹⁵N à un milieu à ¹⁴N. · Le modèle conservatif fait partie des trois modèles proposés pour la réplication de l’ADN.

Explication

Les modèles conservatif, semi-conservatif et dispersif constituent les trois hypothèses proposées. Dans l’expérience, les bactéries cultivées en ¹⁵N sont transférées en ¹⁴N ; le sens inverse indiqué ici est incorrect. Le modèle dispersif est bien le troisième modèle.

7. Après le premier cycle de l’expérience de Meselson et Stahl, un dépôt intermédiaire est observé ; après le deuxième cycle, deux bandes apparaissent. Quelles conclusions sont exactes ?

L’apparition de deux bandes après le deuxième cycle valide le modèle semi-conservatif.
Après le deuxième cycle, une bande d’ADN léger est observée.
Après le deuxième cycle, une bande hybride accompagne la bande d’ADN léger.
Après le premier cycle, les modèles semi-conservatif et dispersif restent compatibles avec le dépôt observé.
Le dépôt intermédiaire du premier cycle permet d’écarter le modèle conservatif.

L’apparition de deux bandes après le deuxième cycle valide le modèle semi-conservatif. · Après le deuxième cycle, une bande d’ADN léger est observée. · Après le deuxième cycle, une bande hybride accompagne la bande d’ADN léger. · Après le premier cycle, les modèles semi-conservatif et dispersif restent compatibles avec le dépôt observé. · Le dépôt intermédiaire du premier cycle permet d’écarter le modèle conservatif.

Explication

Au premier cycle, le dépôt intermédiaire écarte le modèle conservatif et laisse envisager les modèles semi-conservatif et dispersif. Au deuxième cycle, les bandes légère et hybride sont observées ; ce résultat valide le modèle semi-conservatif.

8. Lors d’une PCR suivie d’un test d’extrait alimentaire, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

La détection d’OGM dans l’aliment se fait par électrophorèse avant l’amplification PCR.
L’hybridation des amorces intervient entre la dénaturation et l’élongation de l’ADN.
Après amplification, une électrophorèse peut rechercher la présence d’OGM dans l’extrait alimentaire.
La dénaturation, l’hybridation et l’élongation constituent les trois étapes de la PCR.
L’élongation précède l’hybridation dans le déroulement classique de la PCR.

L’hybridation des amorces intervient entre la dénaturation et l’élongation de l’ADN. · Après amplification, une électrophorèse peut rechercher la présence d’OGM dans l’extrait alimentaire. · La dénaturation, l’hybridation et l’élongation constituent les trois étapes de la PCR.

Explication

La PCR enchaîne dénaturation, hybridation puis élongation, et l’électrophorèse peut tester l’extrait après amplification. L’élongation ne précède pas l’hybridation, et l’électrophorèse est réalisée après la PCR, non avant.

9. Les connaissances sur la réplication de l’ADN ont permis de développer des biotechnologies pour quels domaines ?

L’industrie pharmaceutique remplace la médecine parmi les domaines d’application associés à ces connaissances.
La médecine figure parmi les domaines concernés par ces biotechnologies.
La paléontologie est citée comme domaine d’application à la place de la police scientifique.
L’agronomie fait partie des domaines d’application des biotechnologies développées à partir de ces connaissances.
La police scientifique bénéficie aussi des biotechnologies issues de ces connaissances.

La médecine figure parmi les domaines concernés par ces biotechnologies. · L’agronomie fait partie des domaines d’application des biotechnologies développées à partir de ces connaissances. · La police scientifique bénéficie aussi des biotechnologies issues de ces connaissances.

Explication

L’agronomie, la médecine et la police scientifique sont les trois domaines mentionnés. L’industrie pharmaceutique et la paléontologie ne remplacent pas ces domaines dans les applications citées.

10. Concernant le résultat de la réplication semi-conservative de l’ADN :

Les chromatides sœurs produites restent solidaires au niveau du centromère.
La réplication aboutit à deux molécules d’ADN correspondant à deux chromatides sœurs.
Les deux molécules d’ADN obtenues demeurent séparées au niveau du centromère.
Les deux molécules d’ADN obtenues correspondent à deux chromosomes homologues.
Les deux chromatides sœurs appartiennent au même chromosome après réplication.

Les chromatides sœurs produites restent solidaires au niveau du centromère. · La réplication aboutit à deux molécules d’ADN correspondant à deux chromatides sœurs. · Les deux chromatides sœurs appartiennent au même chromosome après réplication.

Explication

La réplication semi-conservative produit deux molécules d’ADN correspondant à deux chromatides sœurs, qui restent associées au centromère et appartiennent au même chromosome. Elles ne sont donc ni des chromosomes homologues ni séparées au niveau du centromère.

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Quelle structure délimitée contient l’information génétique d’une cellule eucaryote ?

Un noyau.

Où se trouve l’information génétique d’une cellule procaryote ?

Elle est libre, sans noyau.

Quelles phases composent l’interphase du cycle cellulaire ?

G1, S et G2.

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