★ À maîtriser
📌 Une cellule est homozygote pour un gène si elle possède deux fois le même allèle, et hétérozygote si elle possède deux allèles différents.
Compléments
En général, un gène existe en deux exemplaires, situés au même locus sur les deux chromosomes d’une paire.
La transgenèse, transfert de matériel génétique d’une espèce à une autre, repose sur l’universalité de l’ADN comme support de l’information génétique.
Deux allèles identiques : homozygote ; deux différents : hétérozygote.
1. Qu’est-ce qui distingue un allèle d’un autre allèle du même gène ?
2. Une cellule possède deux allèles différents d’un même gène : comment qualifie-t-on son état pour ce gène ?
3. Où se trouve l’information génétique et par quelle structure est-elle portée ?
Où se trouve l’information génétique et par quoi est-elle portée ?
Dans le noyau, portée par les chromosomes.
Que contient un chromosome selon la section « Gènes, allèles et génotype » ?
Une molécule d’ADN portant de nombreux gènes.
Qu’est-ce qu’un allèle ?
Une version d’un gène qui diffère par des modifications de sa séquence.
Que signifie être homozygote pour un gène ?
Posséder deux fois le même allèle.
Que signifie être hétérozygote pour un gène ?
Posséder deux allèles différents.
Qu’est-ce que le phénotype d’un individu ?
L’ensemble de ses caractéristiques observables à différentes échelles.
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