QCM : Généralités sur la cellule (70 questions)

Explication

La membrane plasmique forme la limite de la cellule et sépare ses milieux intérieur et extérieur. Le stockage de l’ADN relève du noyau, la production d’énergie des mitochondries et la synthèse des protéines des ribosomes.

Explication

Les récepteurs membranaires captent des ligands et peuvent déclencher une réponse cellulaire, ici la différenciation. Le transport concerne l’entrée ou la sortie de substances, la reconnaissance antigénique est un autre rôle, et la délimitation assure une séparation physique.

Explication

L’endocytose permet l’entrée de substances, tandis que l’exocytose permet leur sortie. Inverser ces deux processus confond leurs directions ; la réception de signaux et la reconnaissance de molécules ne décrivent pas ces transports.

Explication

Les têtes phosphate hydrophiles sont orientées vers les milieux aqueux, alors que les acides gras hydrophobes se placent au centre de la bicouche. L’orientation inverse méconnaît ces propriétés ; les deux autres réponses attribuent à tort ce rôle aux protéines ou inversent encore la disposition des acides gras.

Explication

Les microfilaments d’actine sont les plus petits, suivis des filaments intermédiaires puis des microtubules. Les autres classements inversent l’ordre de deux réseaux ou placent à tort les microtubules au début.

Explication

Les éléments du cytosquelette sont des polymères dynamiques qui s’assemblent et se désassemblent selon les besoins cellulaires. Les confondre avec des structures fixes, avec une disparition définitive ou avec des filaments dont seul le diamètre changerait ne rend pas compte de cette dynamique.

Explication

Les desmosomes relient deux cellules et ancrent les filaments intermédiaires, assurant une continuité du cytosquelette. La confusion documentée consiste à prendre l’hémidesmosome, qui ancre la cellule à la matrice extracellulaire, pour une jonction entre deux cellules ; les autres réponses attribuent un autre type d’ancrage ou de jonction.

Explication

Les microtubules mesurent 25 nm et sont formés de tubulines α et β assemblées en protofilaments, généralement au nombre de 13. Un diamètre de 10 nm correspond aux filaments intermédiaires, l’actine G forme les filaments d’actine, et les tubulines indiquées dans la dernière réponse ne sont pas les sous-unités décrites.

Explication

Le noyau contient l’ADN et son enveloppe nucléaire, percée de pores, permet les échanges avec le cytoplasme. Le réticulum et le Golgi sont des organites du système endomembranaire, tandis que le lysosome n’est pas le compartiment qui contient l’ADN.

Explication

Une cellule polynucléée possède un seul noyau à plusieurs lobes ; plusieurs noyaux distincts caractérisent une cellule plurinucléée. L’absence de noyau ne correspond pas à la situation décrite.

Explication

Les lysosomes appartiennent au système endomembranaire, alors que les peroxysomes en sont exclus. L’erreur consistant à inclure le peroxysome inverse son classement, et les deux autres réponses classent mal le lysosome.

Explication

L’appareil de Golgi est formé de dictyosomes, chacun constitué d’un empilement de saccules aplatis, et reçoit les protéines du REG par des vésicules. Le REG correspond au réseau de citernes, tandis que les vésicules transportent les protéines et que les ribosomes ne forment pas des saccules.

Explication

La membrane plasmique délimite le milieu intracellulaire du milieu extracellulaire. Une membrane d’organite ou l’enveloppe nucléaire délimite des compartiments internes, tandis que la matrice extracellulaire n’est pas la membrane de la cellule.

Explication

La membrane est fluide et dynamique ; elle régule les échanges et contribue ainsi à l’homéostasie. La barrière sélective et la cohésion sont d’autres rôles membranaires, tandis que la transduction concerne la communication cellulaire.

Explication

La membrane des hématies contient 52 % de protéines, 40 % de lipides et 8 % de glucides. Les autres répartitions intervertissent ou déplacent ces proportions entre les catégories.

Explication

En milieu hypertonique, l’hématie perd de l’eau et se rétracte. Le gonflement et l’hémolyse correspondent au milieu hypotonique, tandis qu’en milieu isotonique elle conserve son aspect biconcave.

Explication

Les principaux lipides membranaires sont les glycérophospholipides, les sphingolipides et le cholestérol, qui contribuent notamment à la structure et à la fluidité de la membrane. Les autres réponses substituent des protéines ou des glucides à l’une de ces catégories lipidiques.

Explication

Le glycérol possède trois carbones : le groupement phosphate est fixé au troisième, tandis que les deux chaînes d’acides gras sont attachées aux premier et deuxième. Les distracteurs déplacent le phosphate ou le remplacent par une chaîne lipidique.

Explication

Le phosphate et son groupement de tête variable forment la partie hydrophile, alors que les chaînes d’acides gras constituent la partie hydrophobe ; cette double propriété rend la molécule amphiphile. Les distracteurs inversent ces propriétés ou effacent leur différence.

Explication

En milieu aqueux, les glycérophospholipides s’assemblent spontanément en bicouche, les têtes hydrophiles étant orientées vers l’eau et les queues hydrophobes vers l’intérieur. Les distracteurs inversent l’orientation, proposent une monocouche ou ajoutent un besoin énergétique absent.

Explication

Les microvillosités sont des expansions en doigts de gant, notamment présentes dans l’intestin grêle et les reins, qui augmentent la surface membranaire et favorisent l’absorption. Les cils déplacent des éléments dans une lumière, tandis que zonula et macula désignent des formes de différenciations latérales.

Explication

Les cils vibratiles sont des expansions mobiles du pôle apical dont le battement synchrone déplace des éléments dans la lumière, notamment les mucosités respiratoires. Les microvillosités favorisent plutôt l’absorption, tandis que les zonula et les expansions basales ne correspondent pas à ce mécanisme de déplacement.

Explication

Une fascia est une plage irrégulière couvrant une surface large ; une zonula forme une bande continue en ceinture et une macula une petite surface en pastille. La dernière réponse associe à tort une forme de bande à une petite zone.

Explication

L’endocytose implique la formation d’une vésicule et relève donc des transports avec déformation de la membrane ; l’exocytose appartient également à cette catégorie, mais correspond à une sortie. Les transports perméatifs se font sans déformation membranaire.

Explication

Un transport actif utilise généralement l’énergie de l’hydrolyse de l’ATP pour déplacer rapidement un substrat contre son gradient. La diffusion facilitée suit le gradient, l’hydrolyse fournit de l’énergie plutôt qu’un transport passif, et le transport actif décrit ici ne suit pas le gradient.

Explication

Après avoir libéré trois Na⁺ à l’extérieur, la pompe fixe deux K⁺ et change de conformation pour les relâcher dans le cytosol. Les autres réponses inversent les quantités, le sens du transport du potassium ou l’ordre des étapes.

Explication

Les GLUT reconnaissent le D-glucose, mais pas son stéréoisomère L ; ils ne transportent donc pas le L-glucose dans cette situation. Les autres réponses attribuent à tort aux GLUT la reconnaissance du L-glucose, un transport contre le gradient ou une absence de spécificité.

Explication

GLUT-2 est principalement exprimé dans les hépatocytes et les cellules bêta du pancréas ; le transport hépatique peut se faire dans les deux sens selon les besoins. Les distracteurs déplacent son expression vers d’autres tissus ou supposent un sens de transport fixe.

Explication

Les jonctions cellulaires sont des zones spécialisées de la membrane qui assurent l’adhésion entre cellules ou à la matrice extracellulaire, ce qui contribue à la cohésion tissulaire. Les autres réponses confondent leur rôle avec le transport de glucose, la signalisation soluble ou la production d’énergie.

Explication

La libération de médiateurs solubles dans le milieu extracellulaire correspond à une communication à distance. La communication directe nécessite un contact cellulaire ; l’adhésion à la matrice et les interdigitations décrivent des interactions structurales, pas ce mode de signalisation.

Explication

Dans cet épithélium, les jonctions serrées sont les plus apicales, les jonctions adhérentes et les desmosomes se situent plus bas, puis viennent les jonctions communicantes et enfin les hémidesmosomes au pôle basal. Les distracteurs déplacent les jonctions communicantes, inversent les jonctions apicales et latérales, ou confondent les positions basale et latérale.

Explication

Les zonula occludens sont des jonctions latérales situées près du pôle apical ; elles rapprochent les membranes voisines et ferment l’espace intercellulaire. Les autres choix confondent leur rôle avec l’ancrage à la matrice, les échanges cellulaires ou un emplacement plus basal.

Explication

Les jonctions serrées limitent le passage paracellulaire, c’est-à-dire entre les cellules, et imposent notamment un passage transcellulaire à travers les entérocytes. Le distracteur paracellulaire inverse les deux voies ; les autres attribuent le passage à des structures qui ne définissent pas cette distinction.

Explication

Les hémidesmosomes relient les cellules à la matrice extracellulaire, tandis que les jonctions adhérentes et les desmosomes ancrent des cellules entre elles. Le dernier distracteur confond l’ancrage avec la communication entre cellules.

Explication

Les CAM sont des glycoprotéines transmembranaires réparties entre les superfamilles des cadhérines, des immunoglobulines, des sélectines et des intégrines. Les autres réponses substituent aux familles de CAM des jonctions, des protéines de matrice ou des filaments.

Explication

Les cadhérines sont des protéines transmembranaires dont l’adhésion dépend du calcium ; son retrait peut donc fragiliser l’adhésion. Les distracteurs remplacent le calcium par le magnésium, attribuent cette dépendance aux immunoglobulines ou déplacent le mécanisme vers les jonctions serrées.

Explication

Les cadhérines établissent des liaisons homophiles : elles forment d’abord des dimères cis, puis des interactions trans entre cellules voisines, comme une fermeture éclair. Les choix erronés inversent l’ordre ou remplacent l’interaction entre molécules identiques par une liaison hétérophile.

Explication

La β-caténine possède aussi un rôle de co-activateur transcriptionnel lié à la voie Wnt, importante pour l’embryogenèse et l’homéostasie des tissus. Les autres propositions confondent ce rôle avec le relais vers le cytosquelette ou inventent une fonction de récepteur ou d’enzyme.

Explication

Les Ig-CAM sont des protéines transmembranaires impliquées principalement dans la reconnaissance cellulaire immunitaire ou inflammatoire. Les autres réponses leur attribuent respectivement la détection des chimiokines, l’ancrage matriciel ou le scellement des jonctions.

Explication

Le long domaine extracellulaire des sélectines comprend des motifs répétitifs C, un domaine EGF et un domaine de type lectine. Les distracteurs déplacent des domaines ou substituent un domaine immunoglobuline au domaine EGF.

Explication

La sélectine E est associée aux cellules endothéliales, tandis que la sélectine L caractérise les leucocytes et la sélectine P les plaquettes. L’intégrine β2 appartient à une autre famille de molécules d’adhésion.

Explication

Les sélectines établissent une liaison hétérophile avec des groupements glucidiques comme Sialyl LewisX, et cette liaison dépend du calcium. Les distracteurs confondent le type de ligand, le type de liaison ou l’ion impliqué.

Explication

La diapédèse leucocytaire est la migration des leucocytes du compartiment sanguin vers les tissus. Le roulement est une étape préalable, la chimiotaxie correspond au déplacement guidé par des signaux, et la leucopoïèse désigne la production des leucocytes.

Explication

La diapédèse comprend le roulement sur l’endothélium, l’adhésion forte aux cellules endothéliales, puis la migration vers les tissus. Les distracteurs inversent ces étapes ou en omettent une.

Explication

Les sélectines E et leurs ligands provoquent l’adhésion faible et le freinage, puis les intégrines leucocytaires se lient aux contre-récepteurs de la famille des immunoglobulines pour l’adhésion forte. Les distracteurs inversent les rôles ou attribuent les deux étapes à une seule famille.

Explication

Les leucocytes suivent le gradient de chimiokines sécrétées par les cellules présentes dans le foyer infectieux. Les autres réponses confondent chimiokines et molécules d’adhésion, inversent la source ou substituent un autre signal.

Explication

Les mitochondries à crêtes tubulaires sont notamment présentes dans les cellules stéroïdogènes et participent au métabolisme du cholestérol. Les crêtes transversales caractérisent la plupart des cellules et sont principalement associées à la respiration; les deux autres choix ne correspondent pas à cette distinction.

Explication

La matrice est le compartiment interne qui contient notamment des granules de calcium et de magnésium. L’espace intermembranaire se situe entre les deux membranes, tandis que la membrane interne forme les crêtes.

Explication

L’ADN mitochondrial est circulaire, à double brin et dépourvu d’histones; il est hérité de la mère et comporte 16 569 paires de bases réparties en 37 gènes. Les autres descriptions introduisent respectivement des histones, une origine paternelle ou une inversion des quantités.

Explication

L’import commence par la reconnaissance du peptide signal par TOM, se poursuit par le passage dans les complexes TOM et TIM, puis se termine par le clivage du signal dans la mitochondrie. Les distracteurs inversent l’ordre des translocases, déplacent le clivage ou suppriment la reconnaissance initiale.

Explication

DRP1, située dans le cytoplasme, est recrutée aux futurs sites de fission par MFF, récepteur de la membrane externe phosphorylé par l’AMPK. OPA1 est confondue ici avec le récepteur, DRP1 avec MFF, ou la phosphorylation est inversée.

Explication

L’AMPK régule directement la forme mitochondriale, accroît la production de mitochondries et régule l’autophagie. Les autres réponses réduisent la production, lui attribuent le transport sur microtubules ou remplacent la régulation de l’autophagie par la fusion.

Explication

La fusion et la fission maintiennent une forme, une taille et un nombre adaptés aux besoins cellulaires et favorisent l’échange d’ADN mitochondrial, de protéines et de lipides endommagés. Les distracteurs confondent ces fonctions avec le transport, inversent l’effet sur les échanges ou assimilent l’échange à la synthèse.

Explication

Le transport rétrograde dirige la mitochondrie vers l’extrémité négative du microtubule et vers le noyau grâce aux dynéines. Le transport antérograde va vers l’extrémité positive et la membrane plasmique grâce aux kinésines; les distracteurs inversent le sens ou le moteur.

Explication

La mitochondrie convertit le cholestérol en précurseurs stéroïdiens, dont la prégnénolone, que le réticulum endoplasmique utilise ensuite pour produire des stéroïdes comme l’œstradiol. Les autres réponses attribuent à la mitochondrie le produit final, inversent le substrat et le produit ou intervertissent les rôles des organites.

Explication

Le passage des protons par UCP, une protéine de la famille des thermogénines, dissipe l’énergie du gradient sous forme de chaleur au lieu de la coupler à la synthèse d’ATP. Les distracteurs confondent ce découplage avec la phosphorylation, l’établissement du gradient ou la stéroïdogenèse.

Explication

Le calcium est libéré du réticulum par IP3R, traverse la membrane externe par VDAC, puis entre dans la matrice grâce au complexe MCU. Les autres parcours inversent l’ordre des canaux ou leur attribuent le passage de la mauvaise membrane.

Explication

L’apoptosome active d’abord la caspase 9, qui clive des procaspases et active notamment la caspase 3, déclenchant la mort cellulaire programmée. Les autres réponses inversent l’ordre, font de la caspase 3 l’initiatrice ou attribuent à la caspase 9 l’activation de l’apoptosome.

Explication

Les peroxysomes réalisent notamment l’alpha-oxydation des acides gras ramifiés et participent à la synthèse des acides biliaires. Les autres choix confondent l’alpha-oxydation avec la bêta-oxydation ou attribuent ces fonctions à un autre organite.

Explication

La catalase peroxysomale dégrade le peroxyde d’hydrogène en eau et en oxygène, ce qui contribue à limiter la formation d’espèces réactives de l’oxygène. Les distracteurs inversent la réaction, introduisent un produit erroné ou confondent cette décomposition avec une autre utilisation du peroxyde.

Explication

Le pouvoir de résolution correspond à la plus petite distance entre deux points permettant de les percevoir comme séparés; une distance limite plus petite indique une meilleure résolution. Les distracteurs le confondent avec le seuil maximal de séparation, le grossissement ou le contraste.

Explication

La résolution s’améliore lorsque la longueur d’onde diminue ou que l’ouverture numérique augmente; les deux changements vont donc dans le même sens. Les autres réponses inversent l’effet d’un ou des deux paramètres, ou assimilent résolution et grossissement.

Explication

Les connexines sont des protéines transmembranaires impliquées dans le transport de solutés spécifiques et la communication intercellulaire par des canaux ioniques. Les enzymes lysosomales dégradent des particules, les transporteurs actifs assurent un transport contre un gradient et les récepteurs détectent des signaux.

Explication

Un connexon est un hexamère formé de six connexines. Le nombre deux correspond aux connexons associés dans le canal entre cellules, tandis que quatre et huit ne correspondent pas à sa composition.

Explication

Les deux connexons associés traversent les membranes plasmatiques des cellules adjacentes et relient leurs cytoplasmes par un canal axial. Un pore simple ne relie qu’un côté d’une membrane, une vésicule reste intracellulaire et l’espace extracellulaire n’assure pas cette continuité.

Explication

Les canaux voltage-dépendants s’ouvrent en fonction du potentiel électrique de la membrane plasmique. Le gradient guide le transport à travers les canaux, mais ne constitue pas le signal d’ouverture ; la liaison d’un ligand et la déformation mécanique sont d’autres mécanismes de contrôle.

Explication

La phagocytose permet de capter de gros éléments grâce à des pseudopodes et de les enfermer dans un phagosome. La pinocytose capture du matériel liquide, l’exocytose libère du contenu, et la présentation antigénique expose des antigènes après leur traitement.

Explication

La fusion du phagosome avec des vésicules contenant des enzymes lysosomales produit un phagolysosome qui peut détruire la particule solide. Le phagosome est le compartiment de capture initial, la vésicule pinocytaire concerne le matériel liquide et le canal communicant relie des cellules.

Explication

Les macrophages participent à l’immunité innée non spécifique et peuvent présenter des antigènes issus des éléments phagocytés, contribuant ainsi à la réponse adaptative. La phagocytose ne suffit pas à elle seule à constituer cette réponse, et un macrophage n’est pas un lymphocyte T.

Explication

La pinocytose capture du matériel liquide ou en suspension dans de petites vésicules formées par bourgeonnement de la membrane plasmique. La phagocytose concerne les éléments de grande taille, la digestion lysosomale suit l’internalisation et l’exocytose expulse du contenu cellulaire.