QCM : Biologie moléculaire et réplication (18 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quel ensemble constitue un désoxyribonucléotide de l’ADN ?

Un désoxyribose, deux phosphates et aucune base azotée
Une base azotée et un désoxyribose, sans phosphate
Une base azotée, un désoxyribose et un groupement phosphate
Une base azotée, un ribose et un groupement phosphate

Une base azotée, un désoxyribose et un groupement phosphate

Explication

Un désoxyribonucléotide comprend une base azotée, un désoxyribose et un groupement phosphate. Sans phosphate, il s’agit d’un nucléoside; le ribose est le sucre associé à l’ARN.

2. Une molécule d’ADN contient de l’adénine et de la cytosine : à quelles catégories appartiennent-elles respectivement ?

Pyrimidine, puis purine
Deux pyrimidines
Deux purines
Purine, puis pyrimidine

Purine, puis pyrimidine

Explication

L’adénine est une purine, tandis que la cytosine est une pyrimidine. Inverser leurs catégories confond les deux groupes; les classer ensemble ignore cette distinction.

3. Lors de l’assemblage d’un brin d’ADN, quel lien relie le phosphate d’un nucléotide au sucre du nucléotide précédent pour former le squelette ?

Une liaison hydrogène entre les bases azotées
Une liaison phosphodiester au carbone 5′ du sucre précédent
Une liaison phosphodiester au carbone 3′ du sucre précédent
Une liaison N-osidique au carbone 1′ du sucre précédent

Une liaison phosphodiester au carbone 3′ du sucre précédent

Explication

La liaison phosphodiester relie le phosphate d’un nucléotide au carbone 3′ du sucre du nucléotide précédent et constitue le squelette sucre-phosphate. La liaison N-osidique unit une base au sucre, tandis que le carbone 5′ et les liaisons entre bases ne décrivent pas cette jonction.

4. Une cellule se prépare à la mitose : à quel moment son ADN doit-il être répliqué ?

Après la mitose, dans les cellules filles
Durant la phase de division du cytoplasme
En phase S, avant la mitose
Pendant la mitose, au moment de la séparation

En phase S, avant la mitose

Explication

La réplication précède la division cellulaire et se déroule en phase S. La situer pendant ou après la mitose confond la duplication préalable de l’ADN avec les étapes de division.

5. Pourquoi la réplication de l’ADN doit-elle avoir lieu avant la division d’une cellule ?

Pour que chaque cellule fille reçoive un exemplaire du patrimoine génétique
Pour que chaque cellule fille reçoive la moitié du patrimoine génétique
Pour reproduire le patrimoine génétique après la division cellulaire
Pour séparer physiquement la cellule mère en deux cellules filles

Pour que chaque cellule fille reçoive un exemplaire du patrimoine génétique

Explication

La réplication duplique le patrimoine génétique afin que chacune des deux cellules filles en reçoive un exemplaire. Recevoir une moitié confond duplication et réduction, tandis que la séparation cellulaire et la réplication après division ne sont pas le rôle de ce mécanisme.

6. Quelle configuration de l’origine de réplication caractérise le chromosome d’*E. coli* ?

Un chromosome d’environ 4,6×1064{,}6 \times 10^6 paires de bases avec une origine OriC d’environ 245 paires de bases
Un chromosome d’environ 245 paires de bases avec une origine OriC d’environ 4,6×1064{,}6 \times 10^6 paires de bases
Un chromosome d’environ 4,6×1064{,}6 \times 10^6 paires de bases avec plusieurs origines OriC d’environ 245 paires de bases chacune
Un chromosome d’environ 4,6×1064{,}6 \times 10^6 paires de bases avec une origine OriC d’environ 2 450 paires de bases

Un chromosome d’environ $$4{,}6 \times 10^6$$ paires de bases avec une origine OriC d’environ 245 paires de bases

Explication

Le chromosome d’*E. coli* compte environ 4,6×1064{,}6 \times 10^6 paires de bases et possède une seule origine OriC d’environ 245 paires de bases. Les distracteurs confondent la taille du chromosome et celle de l’origine, multiplient les origines ou décuplent la taille d’OriC.

7. Lors de l’initiation de la réplication chez *E. coli*, quel rôle joue DnaA au niveau d’OriC ?

Elle se fixe aux séquences répétées de 9 et 13 nucléotides et permet l’initiation
Elle synthétise l’amorce d’ARN nécessaire au démarrage de la réplication
Elle sépare les deux brins parentaux en rompant leurs liaisons hydrogène
Elle méthyle les séquences GATC afin de bloquer une nouvelle initiation

Elle se fixe aux séquences répétées de 9 et 13 nucléotides et permet l’initiation

Explication

DnaA se fixe aux séquences répétées de 9 et 13 nucléotides d’OriC et contribue ainsi à l’initiation. Les autres réponses lui attribuent respectivement le rôle de l’hélicase, celui de la méthylase Dam ou celui de la primase.

8. Dans une cellule eucaryote, un complexe de pré-réplication s’assemble en G1. À quel moment son activation permet-elle d’engager la réplication ?

En phase G2, après l’achèvement de la synthèse de l’ADN
En phase S, après l’assemblage du pré-complexe en G1
En phase G1, au moment même de l’assemblage du pré-complexe
En mitose, après la séparation des chromosomes répliqués

En phase S, après l’assemblage du pré-complexe en G1

Explication

Chez les eucaryotes, le pré-complexe s’assemble en G1, puis son activation a lieu en phase S pour permettre l’initiation de la réplication. Les autres choix confondent ces deux étapes ou situent l’activation après la phase de synthèse.

9. Lors d’une expérience de réplication, une ADN polymérase utilise des désoxyribonucléosides triphosphates et un brin parental comme matrice. Quel modèle décrit le brin obtenu ?

Un brin entièrement ancien conservé sans synthèse complémentaire
Un brin complémentaire synthétisé selon le mode semi-conservatif
Un brin identique à la matrice plutôt que complémentaire
Un brin composé de segments anciens et nouveaux entremêlés

Un brin complémentaire synthétisé selon le mode semi-conservatif

Explication

L’ADN polymérase utilise un brin matrice et des désoxyribonucléosides triphosphates pour former un brin complémentaire; la réplication est semi-conservative. Les distracteurs décrivent une conservation intégrale, une dispersion des segments ou une absence de complémentarité.

10. Une amorce fournit une extrémité 3′-OH sur un brin en cours de synthèse. Dans quel sens l’ADN polymérase allonge-t-elle ce brin, et où ajoute-t-elle le nucléotide suivant ?

Dans le sens 5′ → 3′, à l’extrémité 5′-phosphate
Dans le sens 3′ → 5′, à l’extrémité 5′-phosphate
Dans le sens 5′ → 3′, à l’extrémité 3′-OH
Dans le sens 3′ → 5′, sans extrémité préexistante

Dans le sens 5′ → 3′, à l’extrémité 3′-OH

Explication

Toute ADN polymérase synthétise l’ADN dans le sens 5′ → 3′ et ajoute les nucléotides à une extrémité 3′-OH préexistante. Les distracteurs inversent le sens, attribuent l’ajout au 5′ ou omettent le besoin d’une extrémité amorce.

11. Chez un procaryote, une enzyme réalise principalement la synthèse du nouvel ADN, tandis que les polymérases I et II interviennent surtout dans la réparation. Quelle enzyme assure principalement cette synthèse ?

L’ADN polymérase II
L’ADN polymérase I
L’ADN polymérase III
L’ARN polymérase

L’ADN polymérase III

Explication

Chez les procaryotes, l’ADN polymérase III réalise principalement la synthèse de l’ADN, alors que les polymérases I et II interviennent surtout dans la réparation. Les distracteurs I et II inversent cette répartition, tandis que l’ARN polymérase synthétise de l’ARN.

12. Quelle séquence répétée constitue les télomères humains ?

5′-CUAACCC-3′
5′-TAAGGG-3′
5′-TTAGGG-3′
5′-TTAGG-3′

5′-TTAGGG-3′

Explication

Les télomères humains sont formés de répétitions de 5′-TTAGGG-3′, présentes quelques centaines de fois aux extrémités des chromosomes. Les autres propositions modifient cette séquence ou reprennent une séquence associée à l’ARN de la télomérase.

13. Une enzyme allonge l’extrémité 3′-OH d’un télomère en copiant son propre ARN. De quel mécanisme enzymatique s’agit-il ?

Une activité de primase d’initiation
Une activité d’ADN polymérase dépendante de l’ADN
Une activité de transcriptase inverse
Une activité de polymérase δ de réplication

Une activité de transcriptase inverse

Explication

La télomérase utilise son propre ARN comme matrice pour allonger l’extrémité 3′-OH de l’ADN télomérique; elle fonctionne donc comme une transcriptase inverse. La polymérase δ réplique l’ADN, tandis que la primase intervient dans l’initiation du brin retardé.

14. Dans les mammifères, sur quels sites se produit la méthylation de l’ADN, et quelle proportion de ces sites peut être méthylée ?

Sur les cytosines des CpG, dont 10 à 20 % peuvent être méthylés
Sur les cytosines des ApT, dont 60 à 90 % peuvent être méthylés
Sur les cytosines des CpG, dont 60 à 90 % peuvent être méthylés
Sur les guanines des CpG, dont 60 à 90 % peuvent être méthylés

Sur les cytosines des CpG, dont 60 à 90 % peuvent être méthylés

Explication

Chez les mammifères, la méthylation concerne les cytosines des dinucléotides CpG, et 60 à 90 % de ces sites peuvent être méthylés. Les distracteurs changent le motif, la base concernée ou la proportion.

15. Dans une cellule, un gène devient davantage exprimé après une diminution de sa méthylation. Quelle interprétation correspond à cette évolution ?

L’hypométhylation est associée au déverrouillage du gène
L’hypométhylation est associée au verrouillage du gène
La compaction est associée au déverrouillage du gène
L’hyperméthylation est associée au déverrouillage du gène

L’hypométhylation est associée au déverrouillage du gène

Explication

L’hypométhylation est associée au déverrouillage de l’expression, alors que l’hyperméthylation est associée à son verrouillage. Le distracteur fondé sur la compaction confond cette association avec l’effet de la chromatine compacte, qui empêche la transcription.

16. Dans une cellule, une région de chromatine est fortement compactée. Quel état transcriptionnel est le plus compatible avec cette région ?

Un état d’euchromatine transcriptionnellement inactive
Un état d’hétérochromatine transcriptionnellement inactive
Un état d’hétérochromatine compatible avec la transcription
Un état d’euchromatine favorisant la transcription

Un état d’hétérochromatine transcriptionnellement inactive

Explication

La compaction empêche la transcription et correspond à l’hétérochromatine, qui est transcriptionnellement inactive; l’euchromatine est compatible avec la transcription. Les autres réponses associent mal l’état de compaction ou le type de chromatine à l’activité transcriptionnelle.

17. Dans une cuve, une solution présente un coefficient d’absorption molaire de 2 L mol−1 cm−12\ \mathrm{L\,mol^{-1}\,cm^{-1}} et une concentration de 3 mol L−13\ \mathrm{mol\,L^{-1}}. Si le trajet optique est de 0,5 cm0{,}5\ \mathrm{cm}, quelle absorbance prédit la loi de Beer ?

5,55{,}5
1,51{,}5
33
66

$$3$$

Explication

La loi de Beer donne A=εlCA=\varepsilon l C; ainsi, 2×0,5×3=32\times0{,}5\times3=3. Omettre le trajet optique donne 66, inverser coefficient et concentration donne 1,51{,}5, et additionner les facteurs donne 5,55{,}5.

18. Lors de la réplication d’une cellule eucaryote, quel duo d’enzymes et de facteur de maintien intervient respectivement sur le brin avancé, la majeure partie du brin retardé et le maintien de l’ADN ?

Polymérase δ, polymérase ε et anneau PCNA
Polymérase ε, polymérase δ et anneau PCNA
Polymérase ε, polymérase α et anneau PCNA
Polymérase ε, polymérase δ et protéine RPA

Polymérase ε, polymérase δ et anneau PCNA

Explication

La polymérase ε réplique le brin avancé, tandis que la polymérase δ assure la majeure partie du brin retardé et la finition; PCNA agit comme anneau de maintien sur l’ADN. Inverser δ et ε confond leurs rôles, substituer α attribue la synthèse à la mauvaise polymérase, et RPA maintient les brins séparés plutôt que de servir d’anneau de maintien.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 51 flashcards sur Biologie moléculaire et réplication.

Quels éléments composent un désoxyribonucléotide, unité de base de l’ADN ?

Une base azotée, un désoxyribose et un groupement phosphate.

Quelles bases azotées sont les purines de l’ADN ?

L’adénine et la guanine.

Quelles bases azotées sont les pyrimidines de l’ADN ?

La cytosine et la thymine.

Voir les flashcards →

Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur Biologie moléculaire et réplication.

Voir la fiche →

Cours similaires

Crée tes propres QCM

Importe ton cours et l'IA génère des QCM avec corrections en 30 secondes.

Générateur de QCM