QCM : Gènes et information héréditaire (15 questions)

Question 1

1. Comment la diversité des génotypes contribue-t-elle à la diversité des phénotypes ?

Elle rend les phénotypes identiques malgré des allèles différents

Elle entraîne une diversité des phénotypes entre les individus

Elle transforme chaque phénotype en une mutation de l’ADN

Elle empêche l’apparition de caractères observables

Explication

La diversité des génotypes est à l’origine de la diversité des phénotypes. Des génotypes différents ne rendent donc pas les phénotypes identiques.

Answer

Elle entraîne une diversité des phénotypes entre les individus

Question 2

2. En quelle année s’est achevé le séquençage du patrimoine génétique humain, avec le décodage de 20 000 à 25 000 gènes ?

En 1990

En 2001

En 2020

En 2010

Explication

Le séquençage du patrimoine génétique humain s’est achevé en 2001, avec le décodage de 20 000 à 25 000 gènes. L’année 1990 est associée au lancement du projet, et non à son achèvement.

Answer

Une modification spontanée de l’ADN ou provoquée par un facteur physique, chimique ou biologique

Answer

Sur 23 paires de chromosomes

Answer

Du phénotype, qui correspond à l’apparition d’un caractère

Answer

Lorsqu’il est présent en double exemplaire

Answer

Il forme des filaments constituant les chromosomes et portant l’information héréditaire

Answer

Au même emplacement sur chacun des deux chromosomes

Answer

Diriger la fabrication d’un caractère héréditaire

Answer

La combinaison des allèles qu’il possède

Answer

L’apparition des caractères masculins

Answer

Une légère différence dans sa séquence d’ADN

Answer

Ils constituent le support de l’information héréditaire

Answer

Deux allèles parmi les versions possibles

Answer

Lorsqu’elle touche l’ADN présent dans les gamètes

Question 3

3. Quelle situation peut modifier le génotype d’un individu par une mutation de l’ADN ?

Une variation du phénotype produite par un facteur physique, sans modification de l’ADN

Une apparition d’un caractère due à la combinaison de facteurs environnementaux

Une transmission des allèles aux cellules reproductrices sans changement de l’ADN

Une modification spontanée de l’ADN ou provoquée par un facteur physique, chimique ou biologique

Explication

Une mutation modifie l’ADN et peut être spontanée ou provoquée par des facteurs physiques, chimiques ou biologiques. Une variation du phénotype sans modification de l’ADN ne correspond pas à la définition d’une mutation.

Question 4

4. Comment les quelque 25 000 gènes humains sont-ils répartis ?

Sur 23 chromosomes formant une seule série

Sur 25 000 chromosomes répartis en 23 paires

Sur 46 paires de chromosomes

Sur 23 paires de chromosomes

Explication

Chez l’être humain, environ 25 000 gènes se répartissent sur 23 paires de chromosomes. Il s’agit de 23 paires, et non de 23 chromosomes formant une seule série.

Question 5

5. Un caractère observable chez un individu, comme la couleur de ses yeux, relève de quelle notion ?

De la mutation, qui correspond à une modification de l’ADN

Du génotype, qui correspond à la combinaison de ses allèles

Du chromosome, qui constitue un caractère visible

Du phénotype, qui correspond à l’apparition d’un caractère

Explication

Le phénotype désigne l’apparition d’un caractère chez un individu. La combinaison de ses allèles définit plutôt son génotype.

Question 6

6. Dans le système illustré par les allèles A, B et O, quand l’allèle O s’exprime-t-il ?

Lorsqu’il est présent en double exemplaire

Lorsqu’il est associé à l’allèle B

Lorsqu’il est associé à l’allèle A

Lorsqu’il est présent en un seul exemplaire

Explication

L’allèle O ne s’exprime que lorsqu’il est présent en double exemplaire, contrairement aux allèles A et B qui s’expriment dans tous les cas. La présence d’un seul exemplaire de O ne suffit donc pas à son expression.

Question 7

7. Quel rôle l’ADN joue-t-il dans l’organisation de l’information héréditaire ?

Il constitue les chromosomes en portant les caractères sans information héréditaire

Il forme des paires de chromosomes en réunissant deux cellules différentes

Il forme les gènes en dehors des chromosomes et commande leur assemblage

Il forme des filaments constituant les chromosomes et portant l’information héréditaire

Explication

L’ADN forme des filaments qui constituent les chromosomes et supportent l’information héréditaire. Les gènes ne se trouvent pas en dehors des chromosomes : ils sont des portions d’ADN situées sur ceux-ci.

Question 8

8. Où se trouve, sur une paire de chromosomes homologues, le gène associé à un caractère précis ?

À des emplacements différents sur les deux chromosomes

Au même emplacement sur chacun des deux chromosomes

Sur un chromosome de la paire, mais pas sur l’autre

À un emplacement variable selon la cellule considérée

Explication

Un gène responsable d’un caractère précis occupe le même emplacement sur les deux chromosomes homologues. Des versions du gène peuvent différer, mais leur emplacement correspondant reste le même.

Question 9

9. Quelle est la fonction d’un gène situé sur un chromosome ?

Rendre visibles les chromosomes en condensant l’ADN

Déterminer le nombre de chromosomes d’une cellule

Former les deux brins qui composent chaque chromosome

Diriger la fabrication d’un caractère héréditaire

Explication

Un gène est une portion d’ADN sur un chromosome qui dirige la fabrication d’un caractère héréditaire. La condensation de l’ADN rend les chromosomes visibles, mais ce n’est pas la fonction d’un gène.

Question 10

10. Que désigne le génotype d’un individu ?

La modification de son ADN au cours de sa vie

L’apparition observable d’un caractère

L’ensemble de ses caractères physiques visibles

La combinaison des allèles qu’il possède

Explication

Le génotype correspond à la combinaison des allèles d’un individu. L’apparition observable d’un caractère relève du phénotype, et non du génotype.

Question 11

11. Quelle conséquence est associée à la présence d’un chromosome Y ?

La transmission de l’information héréditaire par les chromosomes

La détermination de tous les caractères observables de l’individu

La modification spontanée de la combinaison des allèles

L’apparition des caractères masculins

Explication

La présence d’un chromosome Y permet l’apparition des caractères masculins. Les chromosomes portent l’information héréditaire, mais cette fonction générale ne décrit pas l’effet associé spécifiquement au chromosome Y.

Question 12

12. Qu’est-ce qui distingue un allèle des autres versions d’un même gène ?

Une fonction qui ne concerne pas les caractères héréditaires

Une légère différence dans sa séquence d’ADN

Un nombre distinct de chromosomes dans la cellule

Un emplacement différent sur chaque chromosome homologue

Explication

Un allèle est une version d’un gène dont l’ADN diffère légèrement de celui des autres versions. Les allèles d’un même gène ne se définissent pas par un nombre différent de chromosomes.

Question 13

13. Quel rôle les chromosomes jouent-ils dans l’hérédité ?

Ils constituent le support de l’information héréditaire

Ils produisent directement tous les caractères observables

Ils provoquent les mutations par des facteurs physiques ou chimiques

Ils déterminent l’apparition des caractères masculins en l’absence d’un chromosome Y

Explication

Les chromosomes sont le support de l’information héréditaire. Ils ne produisent pas directement tous les caractères observables, même si l’information qu’ils portent participe à leur détermination.

Question 14

14. Pour chacun de ses quelque 25 000 gènes, combien d’allèles une personne possède-t-elle ?

Trois allèles parmi les versions possibles

Une paire d’allèles pour chaque chromosome de la cellule

Deux allèles parmi les versions possibles

Un allèle parmi les versions possibles

Explication

Chaque personne possède deux allèles pour chacun de ses quelque 25 000 gènes, choisis parmi les versions possibles de ce gène. Le nombre de versions possibles peut être supérieur à deux, mais la personne en possède deux pour chaque gène.

Question 15

15. Dans quelle situation une mutation peut-elle être transmise aux générations suivantes ?

Lorsqu’elle touche l’ADN d’une cellule qui ne participe pas à la reproduction

Lorsqu’elle apparaît dans un tissu après la formation des gamètes

Lorsqu’elle touche l’ADN présent dans les gamètes

Lorsqu’elle modifie un caractère observable sans toucher à l’ADN

Explication

Une mutation est transmissible si elle touche l’ADN des gamètes, qui sont les cellules reproductrices. Une mutation dans une cellule qui ne participe pas à la reproduction n’est pas transmise de cette manière.

QCM : Gènes et information héréditaire (15 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Comment la diversité des génotypes contribue-t-elle à la diversité des phénotypes ?

2. En quelle année s’est achevé le séquençage du patrimoine génétique humain, avec le décodage de 20 000 à 25 000 gènes ?

3. Quelle situation peut modifier le génotype d’un individu par une mutation de l’ADN ?

4. Comment les quelque 25 000 gènes humains sont-ils répartis ?

5. Un caractère observable chez un individu, comme la couleur de ses yeux, relève de quelle notion ?

6. Dans le système illustré par les allèles A, B et O, quand l’allèle O s’exprime-t-il ?

7. Quel rôle l’ADN joue-t-il dans l’organisation de l’information héréditaire ?

8. Où se trouve, sur une paire de chromosomes homologues, le gène associé à un caractère précis ?

9. Quelle est la fonction d’un gène situé sur un chromosome ?

10. Que désigne le génotype d’un individu ?

11. Quelle conséquence est associée à la présence d’un chromosome Y ?

12. Qu’est-ce qui distingue un allèle des autres versions d’un même gène ?

13. Quel rôle les chromosomes jouent-ils dans l’hérédité ?

14. Pour chacun de ses quelque 25 000 gènes, combien d’allèles une personne possède-t-elle ?

15. Dans quelle situation une mutation peut-elle être transmise aux générations suivantes ?

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