Que produit la mitose sur le plan génétique ?
Deux cellules filles génétiquement identiques entre elles et à la cellule mère.
À quelle phase de la mitose les chromatides se séparent-elles ?
À l’anaphase.
Où migrent les chromatides séparées pendant l’anaphase ?
Vers les pôles.
À quelle fréquence survient une erreur de réplication ?
En moyenne tous les nucléotides recopiés.
Que modifie une mutation faux-sens ?
Un acide aminé de la protéine.
Quel effet une mutation peut-elle avoir selon le gène affecté ?
Elle peut être sans effet, provoquer une maladie génétique ou un effet létal, ou conférer un caractère nouveau susceptible d’être sélectionné par l’évolution.
Combien de chromosomes comporte le caryotype humain diploïde ?
46 chromosomes.
Que produit la méiose ?
Des gamètes haploïdes comportant un seul lot de chromosomes.
Qu’est-ce que la fécondation ?
La rencontre au hasard de deux gamètes haploïdes formant une cellule-œuf diploïde.
Qu’est-ce que le brassage intrachromosomique ?
L’échange de fragments entre chromatides de chromosomes homologues.
Quels gamètes sont majoritaires pour des gènes liés ?
Les gamètes parentaux.
Pourquoi les gamètes recombinés sont-ils minoritaires pour des gènes liés ?
Les crossing-over ne se produisent pas systématiquement.
Qu’est-ce que le brassage interchromosomique ?
La répartition aléatoire des chromosomes homologues de différentes paires lors de la métaphase I.
Pour des gènes indépendants hétérozygotes, quelle est la probabilité de chaque combinaison allélique méiotique ?
Toutes les combinaisons sont équiprobables.
Quelle formule donne le nombre d’assortiments haploïdes produits par une cellule diploïde ?
, où est le nombre de paires de chromosomes.
Que forme la fécondation après la fusion des gamètes ?
Une cellule-œuf.
Que reconstitue la fécondation dans la cellule-œuf ?
Les paires de chromosomes homologues, d’origine paternelle et maternelle.
Combien de génotypes différents le brassage interchromosomique seul permet-il au minimum chez l’humain ?
génotypes différents.
À combien de milliards de combinaisons le minimum de génotypes humains correspond-il pour un couple ?
Environ 70 368 milliards de combinaisons.
Quelle exception est possible à l’unicité du génotype de chaque individu ?
Les jumeaux monozygotes.
Que produit le croisement de deux lignées pures homozygotes selon la loi d’uniformité ?
Une F1 homogène et hétérozygote.
Quelle forme parentale la F1 exprime-t-elle selon la loi d’uniformité ?
La forme dominante.
Quelles proportions phénotypiques la F2 présente-t-elle après un dihybridisme indépendant ?
À quel moment les deux versions d’un caractère se séparent-elles selon la loi de pureté des gamètes ?
Lors de la méiose.
Combien d’allèles chaque gamète reçoit-il selon la loi de pureté des gamètes ?
Un seul allèle.
Quel croisement définit le test-cross selon Morgan ?
Un individu F1 hétérozygote est croisé avec un parent homozygote récessif.
Que signalent quatre phénotypes équiprobables dans un test-cross dihybride ?
Des gènes indépendants.
Que permet d’estimer l’étude des arbres généalogiques à partir des phénotypes ?
Les génotypes.
Que permet d’évaluer l’étude des arbres généalogiques concernant une maladie ?
Le risque de transmission.
Que suggère un individu malade ayant des parents sains dans un arbre généalogique ?
Une transmission récessive.
Que suggère une maladie présente à chaque génération avec au moins un parent malade ?
Une transmission probablement dominante.
Quel sexe est plus souvent atteint par un allèle récessif porté par le chromosome X ?
Les hommes.
Qu’est-ce qu’un clone cellulaire ?
Une population de cellules génétiquement identiques issues de mitoses.
Comment les cellules sanguines d’un clone peuvent-elles être organisées ?
Elles peuvent être indépendantes.
Qu’est-ce qui permet l’association stable des cellules d’un clone dans un tissu solide ?
Une matrice extracellulaire.
Quelles formes peuvent prendre les mutations nucléotidiques ?
Des additions, des délétions ou des substitutions de nucléotides.
Que produit l’accumulation de mutations dans les cellules d’un organisme ?
Un organisme mosaïque de sous-clones génétiquement légèrement différents.
De quelle cellule les sous-clones tumoraux sont-ils issus ?
D’une cellule somatique mutante.
De quoi résulte la diversité génétique d’un clone sans échanges avec l’extérieur ?
De l’accumulation de mutations successives dans ses cellules.
Dans quelle lignée se maintient une mutation irréversible, telle qu’une perte de gène ?
Dans la lignée cellulaire issue de la cellule mutante.
Combien de chromosomes comptent les gamètes humains ?
23 chromosomes.
Combien de chromosomes compte la cellule-œuf humaine ?
46 chromosomes.
Quelle est l’origine des chromosomes de la cellule-œuf ?
La moitié est d’origine paternelle et l’autre moitié d’origine maternelle.
Quel est le rôle de la mitose dans le développement humain ?
Elle maintient le caryotype diploïde.
Où se trouvent les gènes liés ?
Sur le même chromosome.
Que peuvent échanger les chromatides homologues lors d’un crossing-over en prophase I ?
Des fragments de chromatides.
Quelle structure se forme entre les chromosomes homologues appariés en prophase I ?
Des chiasmas.
Quels gamètes recombinés peut produire un crossing-over chez une cellule AB//ab ?
Les gamètes aB et Ab.
Quels gamètes parentaux proviennent d’une cellule de génotype AB//ab ?
Les gamètes AB et ab.
Où sont situés les gènes indépendants ?
Sur des chromosomes différents.
De quoi dépend l’augmentation du nombre de combinaisons alléliques ?
Du nombre de gènes hétérozygotes.
À quoi contribuent les deux brassages de la méiose ?
À la diversité des génotypes des gamètes.
Quand un gène est-il à l’état d’homozygotie ?
Lorsque ses deux allèles sont identiques.
Quand un gène est-il à l’état d’hétérozygotie ?
Lorsque ses deux allèles sont différents.
Quel est le génotype et le phénotype des plantes F1 issues du croisement V//V × v//v ?
V//v, avec des fleurs violettes.
Combien de plantes violettes et blanches la F2 du croisement V//V × v//v comprend-elle ?
705 violettes et 224 blanches.
Combien de gènes le monohybridisme et le dihybridisme étudient-ils respectivement ?
Un gène et deux gènes, respectivement.
Quelles proportions phénotypiques observe-t-on dans un test-cross monohybride ?
Une moitié présente le phénotype [A] et l’autre moitié le phénotype [a].
Quel mécanisme produit les phénotypes recombinés de gènes liés ?
Des échanges de portions de chromatides homologues pendant le crossing-over.
Le brassage génétique crée-t-il de nouveaux allèles ?
Non, il réassortit les allèles sans en créer de nouveaux.
Où se trouvent certains gènes dans l’hérédité liée au sexe ?
Sur les gonosomes.
Que peuvent produire des croisements de lignées pures en hérédité liée au sexe ?
Une F1 non homogène.
Quels sexes une transmission autosomique touche-t-elle statistiquement autant ?
Les hommes et les femmes.
Pour un allèle porté par le chromosome Y, quels descendants d’un homme malade sont atteints ?
Tous ses fils.
Quelles méthodes permettent d’identifier des associations entre gènes mutés et phénotypes ?
Le séquençage de l’ADN et les bases de données bio-informatiques.
Combien d’assortiments chromosomiques le brassage interchromosomique seul permet-il chez l’être humain ?
8 388 608 assortiments.
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1. Lors d’une division cellulaire observée en laboratoire, quelle étape assure que chaque cellule fille reçoit une copie de chaque chromosome ?
2. Quelle caractéristique définit le produit d’une mitose normale ?
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