QCM : Génétique et divisions cellulaires — 23 questions

Explication

Un caractère héréditaire peut se retrouver chez plusieurs générations successives, car il est transmissible aux descendants. Une modification liée aux conditions de vie, comme un changement physique acquis, ne se transmet pas aux enfants.

Explication

Une cellule animale comprend un noyau contenu dans du cytoplasme, l’ensemble étant entouré par une membrane. La paroi et les chloroplastes caractérisent plutôt certaines cellules végétales.

Explication

L’être humain possède normalement 46 chromosomes regroupés en 23 paires, dont une paire de chromosomes sexuels. Le nombre de paires ne correspond donc pas au nombre total de chromosomes.

Explication

Toutes les cellules d’un individu proviennent de la cellule œuf et possèdent le même ensemble de chromosomes qu’elle. Leur spécialisation dépend de leur fonctionnement, et non d’un remplacement de leurs chromosomes par l’environnement.

Explication

L’ADN est une macromolécule présente dans le noyau et formée par l’enchaînement de nucléotides. Les chromosomes sont des structures contenant de l’ADN, et non l’inverse.

Explication

Chaque nucléotide d’ADN associe un désoxyribose, un acide phosphorique et une base azotée. Le ribose appartient notamment à l’ARN, tandis qu’un acide aminé est un constituant des protéines.

Explication

Les quatre bases de l’ADN sont l’adénine, la guanine, la thymine et la cytosine, abrégées A, G, T et C. L’uracile appartient à l’ARN, tandis que plusieurs autres termes proposés désignent des acides aminés.

Explication

Dans l’ADN, la thymine s’apparie avec l’adénine et la guanine avec la cytosine grâce à des liaisons hydrogène. Les autres associations proposées ne correspondent pas aux complémentarités entre bases de l’ADN.

Explication

Un gène est une portion d’ADN qui contient l’information nécessaire à la synthèse d’une protéine ou d’un peptide. Une modification de l’ordre des nucléotides correspond plutôt à une mutation, et non à la définition d’un gène.

Explication

Des allèles sont des versions différentes d’un même gène, produites par des différences dans la séquence d’ADN. Les chromatides sœurs sont des copies d’un chromosome, tandis que les chromosomes homologues sont des chromosomes correspondants d’une même paire.

Explication

L’information génétique est portée par la succession des bases du brin codant de l’ADN. Les deux brins forment ensemble la structure complète de l’ADN, mais le brin codant désigne celui qui porte cette information selon la définition étudiée.

Explication

Le cycle cellulaire comprend l’interphase, formée des phases G1, S et G2, puis la phase M correspondant à la division cellulaire. La phase M ne précède donc pas l’interphase dans l’enchaînement décrit.

Explication

Pendant la phase S, l’ADN est répliqué à l’identique et chaque chromosome à une chromatide devient un chromosome à deux chromatides sœurs identiques. La séparation des chromatides vers des pôles opposés se produit pendant la phase M, notamment lors de l’anaphase.

Explication

La mitose d’une cellule diploïde produit deux cellules diploïdes génétiquement identiques et conserve le nombre ainsi que la morphologie des chromosomes. La réduction de moitié du nombre chromosomique caractérise plutôt la méiose.

Explication

La mitose se déroule successivement en prophase, métaphase, anaphase et télophase. Cet ordre correspond aux changements progressifs de condensation, d’alignement, de séparation puis de reconstitution des noyaux.

Explication

Lors de l’anaphase, les chromatides sœurs se séparent au niveau du centromère et migrent vers des pôles opposés, ce qui répartit équitablement le matériel génétique. La séparation des chromosomes homologues concerne l’anaphase I de la méiose, et non l’anaphase de la mitose.

Explication

La méiose transforme une cellule diploïde en quatre cellules haploïdes contenant la moitié des chromosomes initiaux. La mitose, en revanche, produit généralement deux cellules diploïdes, ce qui explique la confusion proposée.

Explication

Pendant la méiose I, les chromosomes homologues s’apparient puis se séparent, et chaque chromosome possède encore deux chromatides. La séparation des chromatides sœurs appartient à la méiose II.

Explication

La méiose II sépare les chromatides sœurs sans nouvelle synthèse d’ADN, ce qui conduit à quatre cellules haploïdes dont les chromosomes possèdent une chromatide. La séparation des chromosomes homologues a lieu lors de la méiose I.

Explication

Le fuseau achromatique est formé de microtubules issus du centrosome ou d’un centre organisateur et il déplace les chromosomes. Le centromère est, lui, une région du chromosome où se trouve le kinétochore.

Explication

Les microtubules du fuseau s’attachent aux chromosomes par les kinétochores en prophase, les positionnent sur le plan équatorial en métaphase et les déplacent vers les pôles en anaphase. La réplication de l’ADN n’est pas l’action décrite pour ces étapes du fuseau.

Explication

Chaque molécule d’ADN fille contient un brin provenant de la molécule initiale et un brin nouvellement synthétisé. Le modèle conservatif conserverait la molécule parentale entière dans une seule des molécules filles.

Explication

La réplication implique l’ouverture de la double chaîne par rupture des liaisons hydrogène, suivie de l’association complémentaire de nucléotides libres sur chaque brin. Les liaisons hydrogène assurent l’appariement des bases, tandis que l’ADN polymérase catalyse le processus.