Un caryotype
Explication
Le caryotype représente l’ensemble complet des chromosomes des cellules d’une personne. Le locus désigne l’emplacement d’un gène, tandis qu’un chromosome et une paire homologue sont des éléments représentés, et non la représentation complète.
46 chromosomes, dont 22 paires homologues et XX
Explication
Un caryotype humain comprend 46 chromosomes, répartis en 22 paires homologues et une paire sexuelle; chez la femme, cette dernière est XX. Le total de 44 oublie la paire sexuelle, XY correspond à l’homme et 48 ajoute des chromosomes au décompte.
Une longue double hélice formée de deux brins de nucléotides
Explication
L’ADN est une longue molécule en double hélice constituée de deux brins de nucléotides. Une hélice simple ou deux molécules séparées ne rendent pas compte de cette structure à deux brins associés.
Adénine avec thymine, et guanine avec cytosine, par liaisons hydrogène
Explication
Dans l’ADN, l’adénine s’associe à la thymine et la guanine à la cytosine, les paires étant reliées par des liaisons hydrogène. L’association A-C et G-T permute les partenaires, tandis que les liaisons covalentes ne sont pas le type de liaison indiqué entre les bases.
Une variante héréditaire d’un gène qui conserve sa fonction selon ses modalités propres
Explication
Un allèle est une variante héréditaire d’un gène, issue d’une mutation, qui assure la même fonction que le gène initial selon ses modalités propres. Le phénotype désigne plutôt les caractères exprimés par un organisme.
Il est dupliqué à l’identique par réplication de l’ADN.
Explication
La phase S correspond à la réplication de l’ADN, qui duplique à l’identique le matériel génétique avant la division cellulaire. La séparation entre deux noyaux se déroule pendant la mitose, et non pendant la phase S.
Séparer les chromatides et répartir les chromosomes en deux groupes égaux.
Explication
Pendant l’anaphase, les chromatides se séparent et les chromosomes à une chromatide se répartissent en deux groupes égaux. L’alignement des chromosomes au centre de la cellule caractérise plutôt la métaphase.
Lors de la cytodiérèse, quand le cytoplasme est séparé entre les cellules filles
Explication
L’inactivation de BCCIP est associée à des anomalies du nombre de chromosomes et à un problème de cytodiérèse, l’étape où le cytoplasme se divise. La réplication de l’ADN a lieu avant la mitose et n’est pas l’étape signalée comme problématique.
La méiose I sépare les chromosomes homologues et réduit le nombre de 2n à n, tandis que la méiose II sépare les chromatides sœurs et maintient n.
Explication
La première division est réductionnelle : elle sépare les chromosomes homologues et fait passer le nombre de chromosomes de 2n à n. Contrairement à la distractrice qui inverse les événements, la deuxième division sépare les chromatides sœurs sans modifier le nombre n.
Ils regroupent deux chromosomes portant généralement les mêmes gènes aux mêmes loci, l’un hérité de chaque parent.
Explication
Les chromosomes homologues possèdent généralement les mêmes gènes aux mêmes emplacements, avec un exemplaire transmis par chaque parent. Contrairement à une paire de chromosomes dupliqués, ces homologues ne résultent pas de la duplication d’un chromosome au cours de la phase S.
Une guanine, reliée à elle par des liaisons hydrogène
Explication
Dans l’ADN, la guanine s’associe à la cytosine par des liaisons hydrogène. La thymine s’apparie avec l’adénine, et non avec la cytosine.
Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Génétique et divisions cellulaires.
De quoi est formé un chromosome ?
D’un très long brin d’ADN.
Qu’est-ce que l’ADN ?
Une longue molécule en double hélice constituée de deux brins de nucléotides.
Quelles bases azotées constituent l’ADN ?
L’adénine, la cytosine, la thymine et la guanine.
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