QCM : Génétique et évolution des espèces — 11 questions

Question 1

1. Qu’est-ce qu’un gène au sens biologique ?

Une combinaison de caractères visibles hérités directement par un individu

Une structure cellulaire chargée de transmettre les hormones aux organes

Un caractère observable résultant de l’ensemble des protéines produites par une cellule

Une portion d’information génétique pouvant notamment déterminer la production d’une protéine ou d’une hormone

Explication

Un gène est une portion d’information génétique qui peut notamment entraîner la production d’une protéine ou d’une hormone déterminant un caractère. Un caractère observable correspond plutôt au phénotype, et non à la définition d’un gène.

Answer

Une portion d’information génétique pouvant notamment déterminer la production d’une protéine ou d’une hormone

Question 2

2. Quelle distinction décrit correctement le génotype et le phénotype pour un gène donné ?

Le génotype est le caractère observable, tandis que le phénotype est la portion d’ADN qui le détermine

Le génotype désigne une hormone produite, tandis que le phénotype désigne le gène responsable de sa production

Le génotype correspond à une cellule entière, tandis que le phénotype correspond à l’ensemble de ses chromosomes

Le génotype est le contenu génétique, tandis que le phénotype est le caractère observable qui en résulte

Explication

Le génotype désigne l’information génétique présente pour un gène, alors que le phénotype désigne le caractère observable associé. Confondre ces notions revient à attribuer au génotype ce qui relève de l’observation du caractère.

Answer

Le génotype est le contenu génétique, tandis que le phénotype est le caractère observable qui en résulte

Question 3

3. Chez le gène C contrôlant la couleur des coquilles, quelle relation de dominance est correcte ?

B et P dominent Y, sans relation de dominance entre B et P

B domine P et Y, tandis que P domine Y

P domine B et Y, tandis que Y domine B

Y domine P et B, tandis que B domine P

Explication

L’allèle B est dominant sur P et Y, et l’allèle P est dominant sur Y. La confusion la plus plausible consiste à inverser la hiérarchie entre B et P, alors que B est l’allèle dominant sur les deux autres.

Answer

B domine P et Y, tandis que P domine Y

Question 4

4. Quel résultat produit le croisement entre un père à coquille jaune de génotype YY et une mère à coquille brune de génotype BP ?

Des descendants BY bruns ou PY roses, sans descendant jaune

Des descendants BB bruns ou PP roses, sans descendant jaune

Des descendants BY bruns ou YY jaunes, sans descendant rose

Des descendants BP bruns ou PY roses, avec quelques descendants jaunes

Explication

Le père YY transmet l’allèle Y, tandis que la mère BP transmet B ou P : les descendants sont donc BY, bruns, ou PY, roses. Aucun descendant ne reçoit YY, car la mère ne possède pas d’allèle Y.

Answer

Des descendants BY bruns ou PY roses, sans descendant jaune

Question 5

5. Qu'est-ce qu'un gène en biologie ?

Une cellule spécialisée dans la reproduction des organismes.

Une molécule d'ADN qui ne joue aucun rôle dans la transmission des caractères.

Une portion d'information génétique qui détermine un caractère en entraînant la production d'une protéine ou d'une hormone.

Une structure cellulaire responsable de la synthèse des protéines.

Explication

Un gène est une portion d'information génétique qui influence la production de protéines ou d'hormones, déterminant ainsi un caractère. Les autres options décrivent des concepts incorrects ou non liés à la rôle d'un gène.

Answer

Une portion d'information génétique qui détermine un caractère en entraînant la production d'une protéine ou d'une hormone.

Question 6

6. Combien de chromosomes une personne trisomique possède-t-elle au niveau de la paire 21 ?

Deux chromosomes

Trois chromosomes

Quatre chromosomes

Vingt-quatre chromosomes

Explication

Une personne trisomique possède trois chromosomes au niveau de la paire 21, ce qui cause la trisomie 21. La majorité des personnes saines ont deux chromosomes dans cette paire.

Answer

Trois chromosomes

Question 7

7. Quelle est la principale fonction d'une anomalie chromosomique comme la trisomie 21 ?

Elle favorise la sélection naturelle en augmentant la survie des individus.

Elle modifie le nombre de chromosomes, ce qui peut entraîner des troubles du développement.

Elle change la séquence des bases dans l'ADN, provoquant des mutations.

Elle augmente la diversité génétique en créant de nouvelles combinaisons d'allèles.

Explication

La trisomie 21 résulte d'une erreur lors de la division cellulaire qui augmente le nombre de chromosomes, entraînant des troubles du développement. Les autres options concernent des mécanismes différents comme les mutations ou la diversité génétique, mais ne décrivent pas la fonction spécifique d'une anomalie chromosomique.

Answer

Elle modifie le nombre de chromosomes, ce qui peut entraîner des troubles du développement.

Question 8

8. En quoi la mutation génétique diffère-t-elle principalement de la dérive génétique dans l'évolution des populations ?

La mutation ne concerne que les chromosomes, alors que la dérive concerne uniquement l'ADN mitochondrial.

La mutation est un processus aléatoire, alors que la dérive est dirigée par la sélection naturelle.

La mutation crée une modification de l'information génétique, tandis que la dérive modifie aléatoirement la fréquence des allèles.

La mutation ne peut pas être héréditaire, contrairement à la dérive.

Explication

La mutation implique une modification de l'information génétique qui peut être transmise, alors que la dérive génétique est une fluctuation aléatoire des fréquences des allèles dans une population, souvent sans influence de la sélection.

Answer

La mutation crée une modification de l'information génétique, tandis que la dérive modifie aléatoirement la fréquence des allèles.

Question 9

9. Qui est crédité d'avoir formulé la théorie de la sélection naturelle au XIXe siècle ?

Gregor Mendel

Charles Darwin

Jean-Baptiste Lamarck

Louis Pasteur

Explication

Charles Darwin est reconnu pour avoir proposé la théorie de la sélection naturelle, expliquant comment les caractères avantageux deviennent plus fréquents dans une population. Lamarck a proposé une théorie différente de l'évolution, Mendel a découvert la génétique, et Pasteur est connu pour ses travaux en microbiologie.

Answer

Charles Darwin

Question 10

10. Quelle est la relation causale entre un gène, le génotype qu'il contient et le phénotype observable chez un organisme ?

Le phénotype influence le génotype, qui détermine le gène.

Le gène détermine le génotype, qui influence le phénotype observable.

Le phénotype détermine le gène, qui influence le génotype.

Le génotype influence le gène, qui détermine le phénotype.

Explication

Le gène contient l'information génétique qui, une fois exprimée, détermine le caractère observable, le phénotype. La relation est causale : le gène influence le phénotype via le contenu génétique.

Answer

Le gène détermine le génotype, qui influence le phénotype observable.

Question 11

11. Comment peut-on appliquer la connaissance du lien entre gène, génotype et phénotype pour améliorer la sélection des plantes cultivées ?

En évitant toute manipulation génétique pour respecter la nature.

En modifiant directement le phénotype sans considérer le génotype.

En observant uniquement le phénotype visible pour choisir les plantes à reproduire.

En utilisant des tests génétiques pour identifier les génotypes favorables avant la reproduction.

Explication

L'utilisation de tests génétiques permet d'identifier les génotypes porteurs de caractères avantageux, facilitant une sélection plus précise. Se baser uniquement sur le phénotype peut conduire à des choix moins éclairés, car certains génotypes favorables peuvent ne pas être visibles.

Answer

En utilisant des tests génétiques pour identifier les génotypes favorables avant la reproduction.

QCM : Génétique et évolution des espèces — 11 questions

Questions et réponses du QCM

1. Qu’est-ce qu’un gène au sens biologique ?

2. Quelle distinction décrit correctement le génotype et le phénotype pour un gène donné ?

3. Chez le gène C contrôlant la couleur des coquilles, quelle relation de dominance est correcte ?

4. Quel résultat produit le croisement entre un père à coquille jaune de génotype YY et une mère à coquille brune de génotype BP ?

5. Qu'est-ce qu'un gène en biologie ?

6. Combien de chromosomes une personne trisomique possède-t-elle au niveau de la paire 21 ?

7. Quelle est la principale fonction d'une anomalie chromosomique comme la trisomie 21 ?

8. En quoi la mutation génétique diffère-t-elle principalement de la dérive génétique dans l'évolution des populations ?

9. Qui est crédité d'avoir formulé la théorie de la sélection naturelle au XIXe siècle ?

10. Quelle est la relation causale entre un gène, le génotype qu'il contient et le phénotype observable chez un organisme ?

11. Comment peut-on appliquer la connaissance du lien entre gène, génotype et phénotype pour améliorer la sélection des plantes cultivées ?

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