Qu'est-ce qu'un caractère chez un organisme ?
Une caractéristique particulière d’un organisme.
Que désigne le phénotype d’un être vivant ?
La valeur particulière d’un ou plusieurs caractères.
Quelle formule exprime le phénotype en fonction des gènes et de l’environnement ?
Qu'est-ce qu'un locus en génétique ?
L'emplacement fixe d'un gène sur un chromosome.
Qu'est-ce qu'un allèle ?
Une version possible d'un gène.
Comment sont fixés les emplacements des gènes pour une espèce donnée ?
Ils sont fixes.
Combien d'allèles un individu diploïde peut-il posséder au maximum pour un gène ?
Deux allèles.
Comment se définit le génotype chez un individu diploïde ?
Par l’énoncé des deux allèles pour un gène.
Qu'est-ce qui distingue un homozygote d'un hétérozygote ?
Un homozygote a deux allèles identiques, un hétérozygote deux différents.
Donnez un exemple d'homozygote et d'hétérozygote.
AA ou aa pour homozygote, Aa pour hétérozygote.
Qu'est-ce que la dominance en génétique ?
La conséquence phénotypique de la relation entre deux allèles.
La dominance est-elle une propriété intrinsèque d’un allèle ?
Non, ce n’est pas une propriété intrinsèque d’un allèle.
Que signifie la codominance chez un hétérozygote ?
La contribution équitable des deux allèles au phénotype.
Quel phénotype présente un hétérozygote en codominance ?
Un nouveau phénotype issu des deux allèles.
Que prévoit la première loi de Mendel sur un croisement entre deux lignées pures ?
Une descendance uniforme exprimant l’allèle dominant ou la codominance.
Que décrit la deuxième loi de Mendel concernant les allèles dans les gamètes ?
La disjonction aléatoire des allèles et leur fécondation aléatoire.
Quelle est la ségrégation génotypique du croisement Aa × Aa ?
Quelle est la ségrégation phénotypique en dominance complète du croisement Aa × Aa ?
En quoi consiste un test-cross en génétique ?
Croiser un dominant de génotype inconnu avec un homozygote récessif.
Qu'est-ce que la pénétrance incomplète en génétique mendélienne?
Un allèle dominant n'est pas exprimé chez tous les hétérozygotes.
Quelle est la pénétrance de l'allèle Pp dans la polydactylie?
La pénétrance est de 60 %.
Quand survient une inversion de dominance?
Quand un allèle dominant devient récessif selon le sexe ou l'environnement.
Quelle est la dominance de l'allèle W chez le cheval White dominant?
L'allèle W est dominant pour la couleur blanche.
Quel est l'effet létal de l'allèle W homozygote WW chez le cheval White dominant?
L'état homozygote WW est létal.
Quelle est la proportion des descendants viables Ww et ww chez le cheval White dominant?
2/3 sont Ww blancs et 1/3 sont ww normaux.
Qu'est-ce qu'un individu hémizygote ?
Un individu avec une seule copie d'un allèle sur le chromosome sexuel.
Quelle différence gamétique distingue mâles XY et femelles WZ ?
Mâles XY produisent X ou Y, femelles WZ produisent W ou Z.
Quel est le mode de transmission d'un allèle récessif porté par X chez les mâles XY ?
Transmission matrocline, des mères vers leurs fils.
Que dit la troisième loi de Mendel sur les allèles de gènes indépendants ?
Ils se distribuent indépendamment entre les gènes.
Que reçoit chaque gamète pour deux gènes indépendants ?
Un allèle de chaque gène.
Comment sont les combinaisons gamétiques pour deux gènes indépendants ?
Elles sont équiprobables.
Quel est le rapport phénotypique en F2 pour deux gènes indépendants en dominance complète ?
9:3:3:1
Comment calcule-t-on le nombre de gamètes possibles pour n gènes indépendants ?
Le nombre de gamètes possibles est .
Quelle est la formule du nombre de génotypes en F2 pour n gènes indépendants ?
Le nombre de génotypes en F2 est .
Combien de cases comporte le tableau de croisement pour n gènes indépendants ?
Le tableau de croisement comporte cases.
Quelles proportions phénotypiques suit la F2 pour n gènes indépendants en dominance complète ?
Les proportions phénotypiques suivent .
Qu'est-ce qu'un gène lié ?
Un gène lié est un gène proche sur le même chromosome avec allèles non indépendants.
Quand se produit le crossing-over durant la méiose ?
Pendant la prophase I de la méiose.
Quel est l'effet du crossing-over sur les gamètes ?
Il génère des gamètes recombinés.
Quelles associations conservent les gamètes parentaux ?
Les associations AB et ab.
Quelles associations portent les gamètes recombinés ?
Les associations Ab et aB.
Quelle est la valeur maximale du taux de recombinaison r ?
Que représente 1 % de recombinaison en distance génétique ?
Environ 1 unité de distance génétique ou 1 cM.
Qu'est-ce qui caractérise la phase CIS chez un double hétérozygote ?
Les allèles dominants sont sur un chromosome et les récessifs sur l'autre.
Quelle est la fréquence des gamètes parentaux AB et ab en phase CIS ?
Chaque gamète a une fréquence de .
Quelle est la fréquence des gamètes recombinés Ab et aB en phase CIS ?
Chaque gamète a une fréquence de .
Que permet un test-cross d’un double hétérozygote avec un homozygote récessif ?
De lire directement les fréquences gamétiques du parent testé.
Comment se calcule le taux de recombinaison dans un test-cross ?
Somme des individus des deux phénotypes les moins fréquents divisée par le total observé.
Qu'est-ce qu'un marqueur moléculaire en génétique ?
Une séquence d’ADN spécifique identifiant une variation génétique.
Comment définit-on un haplotype en génétique ?
Une succession d’allèles en phase CIS sur un chromosome.
Que désigne un QTL en génétique ?
Une région génomique liée à un caractère quantitatif.
Quelle condition rend un marqueur utilisable pour la cartographie génétique ?
Être polymorphe dans la population étudiée.
Pourquoi les marqueurs non polymorphes ne sont-ils pas utiles en cartographie ?
Ils ne permettent pas de distinguer les descendants.
Comment la cartographie QTL identifie-t-elle une association significative ?
En comparant la valeur d’un caractère quantitatif entre groupes définis par leur génotype à chaque marqueur.
Qu'est-ce que la sélection assistée par marqueurs ?
Une méthode utilisant l’association entre marqueurs et QTL désirables pour sélectionner précocement les génotypes.
Qu'influence l’environnement sur un caractère simple comme la taille d'une plante ?
Il peut influencer ce caractère.
Quel pourcentage de l'ADN est non codant ?
Plus de 90 %.
Que signifie l'expressivité variable d'un allèle dominant?
L'allèle ne s'exprime pas avec la même intensité selon les individus.
Quel est le caryotype diploïde de la reine et des ouvrières chez l'abeille ?
2n = 32 chromosomes.
Quel est le caryotype haploïde du faux-bourdon chez l'abeille ?
n = 16 chromosomes.
Quelle est la fréquence du phénotype jaune et lisse en F2 chez les pois ?
9 sur 16
Quelles proportions phénotypiques et génotypiques suit la F2 pour n gènes indépendants codominants ?
Elles suivent .
Comment calcule-t-on la fréquence du phénotype [AbcDE] dans un croisement de cinq dihybrides ?
Par le produit des probabilités .
Comment identifier des gènes liés en F2 ?
Quand les proportions observées s’écartent de 9:3:3:1.
Comment identifier des gènes liés en test-cross ?
Quand les proportions observées s’écartent de 1:1:1:1.
Quel est le risque de perdre un gène favorable avec des marqueurs de chaque côté ?
Il est quasi nul.
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1. Laquelle des propositions définit le mieux un caractère biologique ?
2. Chez une plante, la hauteur mesurée à l’âge adulte correspond à quoi ?
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