La génétique
Explication
La génétique étudie l’hérédité et la transmission des caractères par l’ADN. La génomique s’intéresse plutôt à l’ensemble du génome.
Une unité fondamentale de l’hérédité contribuant aux caractéristiques d’un organisme
Explication
Un gène est une unité fondamentale de l’hérédité qui contribue notamment aux caractéristiques, au fonctionnement et à la reproduction d’un organisme. Un caractère acquis n’est pas une unité génétique.
Les laboratoires de recherche étudient les gènes, tandis que les laboratoires pharmaceutiques développent des traitements
Explication
Les laboratoires de recherche étudient les mécanismes génétiques et les maladies, alors que les laboratoires pharmaceutiques évaluent l’effet des médicaments et développent des traitements comme la thérapie génique. Les autres associations attribuent à ces laboratoires des missions relevant d’autres acteurs.
Établir le profil ADN d’un suspect ou d’une victime
Explication
La police scientifique et la médecine légale analysent l’ADN trouvé sur les lieux d’un crime afin d’établir des profils ADN. Le diagnostic médical, l’étude des médicaments et la résistance microbienne relèvent d’autres activités.
La transmission des caractères d’une génération à l’autre selon des règles précises
Explication
Les lois mendéliennes décrivent les règles de transmission des caractères entre générations. L’expression génétique concerne plutôt la manière dont ces caractères se réalisent au niveau moléculaire.
Avoir établi les bases de la génétique en étudiant de nombreuses plantes au XIXe siècle
Explication
Gregor Johan Mendel a établi les bases de la génétique au XIXe siècle grâce à l’étude de plus de 12 000 plantes et légumes. La structure de l’ADN et la thérapie génique correspondent à des avancées postérieures.
Homozygote
Explication
Un individu est homozygote lorsque ses deux allèles pour un caractère sont identiques. Le terme hétérozygote désigne au contraire deux allèles différents.
Il s’exprime et masque l’allèle récessif
Explication
Chez un individu hétérozygote, l’allèle dominant s’exprime et masque l’allèle récessif ; les allèles dominants sont notés en majuscules. Une mutation n’est pas nécessaire pour cette relation entre les deux allèles.
L’ADN, ou acide désoxyribonucléique
Explication
L’ADN contient l’information génétique et permet sa transmission à la descendance. L’ARN messager intervient plutôt dans l’expression de cette information sous forme de protéine.
Deux brins complémentaires et antiparallèles avec des appariements A-T et C-G
Explication
L’ADN comporte deux brins complémentaires et antiparallèles, dans lesquels l’adénine s’apparie avec la thymine et la cytosine avec la guanine. L’orientation identique des brins et les associations A-C ou T-G ne correspondent pas à cette organisation.
De 5’ vers 3’, tandis que le brin complémentaire va de 3’ vers 5’
Explication
Une séquence d’ADN se lit dans le sens 5’ vers 3’, et l’antiparallélisme impose au brin complémentaire une orientation 3’ vers 5’. Les deux brins ne sont donc pas parallèles ni orientés dans le même sens.
L’ensemble de ses chromosomes et de son information génétique
Explication
Le génome correspond à l’ensemble des chromosomes et, par conséquent, à l’ensemble de l’information génétique de l’organisme. Une structure de compaction est un chromosome, tandis qu’une unité élémentaire de l’ADN est un nucléotide.
46 chromosomes répartis en 23 paires
Explication
Le génome d’une cellule humaine contient 23 paires, soit 46 chromosomes. Le nombre de paires et le nombre total de chromosomes ne doivent pas être confondus.
Compacter l’ADN tout en portant des gènes
Explication
Un chromosome est une structure qui compacte l’ADN et porte des gènes. L’ensemble des chromosomes constitue le génome, tandis qu’un nucléotide est une unité de l’ADN et non une structure de compaction.
Deux cellules filles possédant chacune 46 chromosomes identiques à ceux de la cellule mère
Explication
Au cours de la mitose, le génome est d’abord doublé puis réparti dans deux cellules filles qui conservent 46 chromosomes identiques à ceux de la cellule mère. La production de cellules à 23 chromosomes relève de la méiose ou de la formation des gamètes.
La fusion d’un gamète mâle à 23 chromosomes avec un gamète femelle à 23 chromosomes
Explication
La fécondation réunit deux gamètes contenant chacun 23 chromosomes et forme ainsi une cellule-œuf à 46 chromosomes. La division en cellules identiques correspond à la mitose, tandis que la production de quatre gamètes correspond à la méiose.
Une cellule à 46 chromosomes produit quatre gamètes contenant chacun 23 chromosomes à une chromatide
Explication
La méiose commence avec une cellule à 46 chromosomes dont le matériel génétique est doublé, puis aboutit à quatre gamètes de 23 chromosomes à une chromatide. La formation de deux cellules conservant 46 chromosomes est caractéristique de la mitose.
La mitose conserve le génome dans les cellules filles, tandis que la méiose forme des gamètes à demi-génome
Explication
La mitose transmet le même génome aux cellules filles d’un organisme, alors que la méiose produit des gamètes portant un demi-génome destiné à la fécondation. La fusion de deux gamètes relève de la fécondation et non de la mitose.
L’ADN est transcrit en ARN messager, puis l’ARN messager est traduit en protéine.
Explication
L’expression d’un gène suit d’abord la transcription de l’ADN en ARN messager, puis la traduction de cet ARN en protéine. La transcription produit donc un ARN messager, tandis que la traduction produit une protéine.
Parce que plusieurs gènes s’expriment au niveau de l’iris et contribuent à cette caractéristique.
Explication
La couleur des yeux résulte de l’expression de plusieurs gènes au niveau de l’iris. Elle ne dépend donc pas d’un gène isolé ni d’une modification des chromosomes après la naissance.
La monosomie correspond à la perte d’un chromosome, tandis que la trisomie correspond à un chromosome supplémentaire.
Explication
Une monosomie se caractérise par l’absence d’un chromosome, alors qu’une trisomie se caractérise par la présence d’un chromosome en plus. Ces notions décrivent donc le nombre de chromosomes, et non une perte de gène ou une catégorie de mutation.
Une mutation somatique concerne l’information transmise aux cellules filles, tandis qu’une mutation germinale concerne celle transmise aux gamètes.
Explication
Une mutation somatique peut être transmise aux cellules filles issues de la division de la cellule touchée. Une mutation germinale affecte l’information génétique destinée à être transmise par les gamètes.
Une mutation somatique peut contribuer à un cancer, tandis qu’une mutation germinale peut être transmise à la cellule-œuf et provoquer une maladie héréditaire.
Explication
Les mutations somatiques peuvent favoriser l’apparition de cancers, alors que les mutations germinales peuvent être transmises à la cellule-œuf et entraîner des maladies génétiques héréditaires. La différence tient notamment aux cellules concernées et à la possibilité de transmission à la descendance.
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Qu'est-ce que la génétique étudie ?
La transmission des caractères d'un individu à la génération suivante par l'ADN.
Qu'est-ce que la génétique ?
La science de l'hérédité.
Qu'est-ce qu'un gène ?
Une unité fondamentale de l'hérédité.
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