QCM : Hérédité et chromosomes — 14 questions

Explication

Dolly et la brebis A sont des clones parce qu’elles possèdent les mêmes caractères héréditaires et le même patrimoine génétique. Une ressemblance due à l’environnement ou à l’appartenance à une même espèce ne suffit pas à définir un clonage.

Explication

Les chromosomes sont présents en permanence dans le noyau, mais ils ne deviennent observables que lors de la division cellulaire. En dehors de cette période, leur organisation les rend difficiles à distinguer au microscope.

Explication

Un caractère héréditaire est transmis des parents à leurs descendants. Une cicatrice, une musculature développée et un bronzage apparaissent au cours de la vie et sont donc des caractères acquis.

Explication

Le noyau d’une cellule humaine contient habituellement 46 chromosomes. Un nombre différent peut correspondre à une anomalie numérique observée sur un caryotype.

Explication

La trisomie 21 correspond à la présence de trois chromosomes 21, alors que le nombre habituel est de deux. Elle ne désigne ni la perte d’un chromosome ni la formation de trois paires distinctes.

Explication

L’arbre généalogique est un schéma utilisé pour suivre la transmission des caractères dans une famille. Un caryotype présente les chromosomes d’une cellule, mais ne retrace pas les liens familiaux.

Explication

Le noyau utilisé pour créer Dolly contenait l’ADN de la brebis A, ce qui explique la transmission de ses caractères héréditaires. L’ovule fourni par la brebis B était énucléé et la brebis C n’a fait que porter l’embryon.

Explication

Les caractères d’un individu sont hérités de ses deux parents et peuvent être normaux ou anormaux. L’idée qu’ils proviennent d’un seul parent ne correspond pas au principe de l’hérédité présenté ici.

Explication

Le noyau vient de la brebis A, l’ovule énucléé de la brebis B et l’embryon est porté par la brebis C. La brebis C joue donc le rôle de mère porteuse et ne fournit pas le noyau déterminant les caractères héréditaires.

Explication

Un nombre anormal de chromosomes peut provoquer des anomalies physiques et mentales, empêcher le développement normal de l’embryon et entraîner une fausse couche. Il ne produit donc pas nécessairement une simple variation bénigne d’un caractère visible.

Explication

Le caryotype féminin possède deux chromosomes sexuels XX, tandis que le caryotype masculin possède les chromosomes sexuels XY. Les associations fondées sur YY ne correspondent pas à la distinction présentée.

Explication

Les souriceaux naissent avec un pelage noir, car le noyau transféré provient de la lignée noire et porte l’information héréditaire correspondante. La couleur de la mère porteuse blanche ne détermine pas le pelage des souriceaux.

Explication

Un caryotype est une présentation photographique du nombre et de la forme des chromosomes présents dans le noyau d’une cellule. Le schéma familial correspond à un arbre généalogique, tandis que le transfert de noyau est une expérience distincte.

Explication

Le noyau de la cellule-œuf contient les caractères héréditaires et les informations nécessaires à leur réalisation pendant toute la vie. Les échanges avec la mère et les caractères acquis ne constituent pas la fonction héréditaire du noyau.