QCM : Hérédité et information génétique — 13 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle propriété permet de reconnaître un caractère héréditaire ?

Il se retrouve dans plusieurs générations successives
Il apparaît après une modification du milieu de vie
Il varie selon les conditions météorologiques quotidiennes
Il correspond à l’ensemble des caractères observables d’un individu

Il se retrouve dans plusieurs générations successives

Explication

Un caractère héréditaire se retrouve dans des générations successives, ce qui indique sa transmission. Une modification provoquée par l’environnement peut changer un caractère sans être transmise aux descendants.

2. Que désigne le phénotype d’un individu ?

La température de son environnement
L’ensemble de ses caractères
L’ensemble de ses chromosomes
La succession de ses générations

L’ensemble de ses caractères

Explication

Le phénotype correspond à l’ensemble des caractères d’un individu. Les chromosomes constituent le support de l’information génétique, mais ils ne définissent pas à eux seuls le phénotype.

3. Une personne développe une peau plus foncée après une exposition au soleil, sans que cette modification soit transmise à ses enfants : comment interpréter ce phénomène ?

C’est une modification due à l’environnement
C’est un caractère héréditaire transmis aux descendants
C’est une variation du nombre de chromosomes
C’est une expression permanente du phénotype familial

C’est une modification due à l’environnement

Explication

L’environnement peut modifier certains caractères sans rendre ces modifications héréditaires. Un caractère transmis entre générations se distingue donc d’une adaptation individuelle provoquée par le milieu.

4. Chez le chat siamois, quelle relation entre la température et la production de mélanine est correcte ?

La mélanine reste à 4 UA entre 34 et 35 °C comme au-delà de 37 °C
La mélanine atteint 4 UA vers 34-35 °C et 0,1 UA au-delà de 37 °C
La mélanine atteint 0,1 UA vers 34-35 °C et 4 UA au-delà de 37 °C
La mélanine reste à 0,1 UA entre 34 et 35 °C comme au-delà de 37 °C

La mélanine atteint 4 UA vers 34-35 °C et 0,1 UA au-delà de 37 °C

Explication

Chez le chat siamois, la mélanine fabriquée est de 4 UA à 34-35 °C, puis de 0,1 UA lorsque la température dépasse 37 °C. Les autres propositions inversent les valeurs ou suppriment leur dépendance à la température.

5. Comment l’information génétique intervient-elle dans l’apparition des caractères héréditaires au cours du développement embryonnaire ?

Elle forme directement les caractères sans étape de développement
Elle est remplacée par les conditions du milieu embryonnaire
Elle agit après la naissance sans intervenir pendant l’embryogenèse
Elle détermine progressivement leur mise en place

Elle détermine progressivement leur mise en place

Explication

L’information génétique contenue dans une cellule détermine progressivement la mise en place des caractères héréditaires pendant le développement embryonnaire. Les caractères apparaissent donc au cours d’un processus de développement plutôt que d’une formation instantanée.

6. Lors d’un clonage, le noyau d’un lapin roux est placé dans une cellule dont le cytoplasme et la membrane viennent d’un lapin noir ; de quelle couleur est le lapereau obtenu ?

Noir, car la membrane provient du lapin noir
Roux et noir, car les deux cellules se mélangent complètement
Noir, car le cytoplasme impose la couleur du pelage
Roux, car l’information déterminant la couleur est portée par le noyau

Roux, car l’information déterminant la couleur est portée par le noyau

Explication

Le lapereau obtenu est roux, ce qui montre que le noyau porte l’information déterminant la couleur. La membrane et le cytoplasme provenant du lapin noir ne déterminent pas ce caractère dans cette expérience.

7. À quel moment les chromosomes deviennent-ils particulièrement visibles dans une cellule ?

Lorsque la cellule se divise
Lorsque la cellule absorbe des nutriments
Lorsque la cellule échange des substances avec son milieu
Lorsque la cellule cesse toute activité

Lorsque la cellule se divise

Explication

Les chromosomes présents dans le noyau deviennent bien visibles lorsque la cellule se divise. Leur présence dans le noyau ne signifie donc pas qu’ils sont aussi facilement observables à tous les moments de la vie cellulaire.

8. Combien de chromosomes possède une cellule humaine normale ?

44 chromosomes répartis en 22 paires
46 chromosomes répartis en 23 paires
48 chromosomes répartis en 24 paires
23 chromosomes répartis en 46 paires

46 chromosomes répartis en 23 paires

Explication

Une cellule humaine normale possède 23 paires, soit 46 chromosomes. Les autres nombres ne correspondent pas à l’organisation chromosomique humaine normale.

9. Quelle différence chromosomique distingue généralement le caryotype féminin du caryotype masculin ?

Le caryotype féminin est XY et le caryotype masculin est XX
Le caryotype féminin est YY et le caryotype masculin est XX
Le caryotype féminin est XX et le caryotype masculin est YY
Le caryotype féminin est XX et le caryotype masculin est XY

Le caryotype féminin est XX et le caryotype masculin est XY

Explication

Les femmes possèdent deux chromosomes X, tandis que les hommes possèdent un chromosome X et un chromosome Y. Les combinaisons comportant YY ou inversant XX et XY ne correspondent pas à cette distinction.

10. Pourquoi les chromosomes sont-ils considérés comme le support de l’information génétique ?

Parce qu’ils sont constitués par les modifications produites par l’environnement
Parce qu’ils correspondent aux caractères observables formant le phénotype
Parce que les caractères d’un individu dépendent de l’information qu’ils portent
Parce qu’ils apparaissent uniquement lorsque les caractères sont visibles

Parce que les caractères d’un individu dépendent de l’information qu’ils portent

Explication

Les chromosomes sont le support de l’information génétique, et les caractères d’un individu dépendent de cette information. Le phénotype désigne les caractères observables, tandis que l’environnement peut modifier certains caractères sans constituer le support génétique.

11. Quelle relation décrit correctement l’ADN et les chromosomes dans une cellule ?

L’ADN constitue notamment les chromosomes et porte le patrimoine génétique.
L’ADN et les chromosomes désignent deux formes indépendantes du phénotype.
Les chromosomes sont des molécules du noyau distinctes de toute molécule d’ADN.
Les chromosomes portent l’ADN, qui forme les caractères héréditaires.

L’ADN constitue notamment les chromosomes et porte le patrimoine génétique.

Explication

L’ADN est une molécule du noyau qui constitue notamment les chromosomes et porte le patrimoine génétique. Confondre le rôle des deux notions conduit à considérer les chromosomes comme les molécules portant l’ADN, alors qu’ils sont des structures constituées notamment d’ADN.

12. Quelle proposition décrit le rôle de l’ADN dans la détermination des caractères héréditaires ?

L’ADN correspond à l’ensemble des caractères observables chez un individu.
L’ADN contient l’information génétique responsable des caractères héréditaires.
L’ADN représente les variations de taille et de forme acquises durant la vie.
L’ADN regroupe les structures cellulaires qui rendent les chromosomes visibles.

L’ADN contient l’information génétique responsable des caractères héréditaires.

Explication

L’ADN contient l’information génétique qui intervient dans la détermination des caractères héréditaires. Le phénotype désigne plutôt l’ensemble des caractères observables chez un individu, et non la molécule qui contient cette information.

13. Pourquoi les chromosomes deviennent-ils visibles lorsqu’une cellule va se multiplier ?

L’ADN se disperse dans le noyau, ce qui agrandit les chromosomes observables.
L’ADN quitte le noyau, ce qui permet aux chromosomes de se former dans le cytoplasme.
L’ADN s’enroule et se compacte, ce qui individualise davantage les chromosomes.
L’ADN se transforme en une membrane épaisse, ce qui entoure les chromosomes.

L’ADN s’enroule et se compacte, ce qui individualise davantage les chromosomes.

Explication

Avant la multiplication cellulaire, l’ADN s’enroule sur lui-même et devient plus compact, ce qui rend les chromosomes visibles. La dispersion de l’ADN dans le noyau aurait au contraire tendance à le rendre moins condensé et moins facilement observable.

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Mémorisez les réponses avec 22 flashcards sur Hérédité et information génétique.

Qu'est-ce qu'un caractère héréditaire ?

Un caractère présent dans les générations successives.

Qu'appelle-t-on le phénotype d'un individu ?

L’ensemble de ses caractères.

Comment l’environnement influence-t-il certains caractères ?

Il peut les modifier sans rendre ces modifications héréditaires.

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