Introduction à la génétique humaine

📋 Plan du Cours

1. ADN, gènes et allèles
2. Chromosomes, caryotype et sexe
3. Transmission héréditaire et dominance
4. Trisomie 21 et anomalies chromosomiques
5. Brassage génétique et diversité

📖 1. ADN, gènes et allèles

🔑 Notions clés & Définitions

• ADN : L’ADN est la molécule qui porte l’information génétique, localisée dans le noyau des cellules.
• Gène : Un gène est une portion d’ADN qui détermine un caractère héréditaire.
• Allèle : Un allèle est une version d’un gène, et chaque individu en possède deux par gène (un par parent).

📝 Points essentiels

• L’ADN est situé dans le noyau des cellules et constitue le support de l’information génétique.
• Un chromosome correspond à de l’ADN condensé.
• Chaque gène a deux allèles chez un individu, car chaque parent transmet un allèle sur deux.
• Un allèle dominant s’exprime toujours, alors qu’un allèle récessif ne s’exprime qu’en double exemplaire.
• Gène et allèle ne désignent pas la même chose : le gène est la portion d’ADN, l’allèle une version de ce gène.

💡 Astuce mémo

Dominant = exprimé seul ; Récessif = exprimé seulement en double (MM non, bb oui).

📖 2. Chromosomes, caryotype et sexe

🔑 Notions clés & Définitions