Fiche de révision : Les gaz parfaits

Plan du Cours

  1. Loi macroscopique des gaz parfaits
  2. Mélanges et grandeurs massiques
  3. Modèle cinétique et pression
  4. Température et équipartition énergétique
  5. Limites et diffusion des gaz

1. Loi macroscopique des gaz parfaits

Notions clés & Définitions

  • Système : Ensemble de corps présent dans une enceinte fermée.

★ À maîtriser

📐 Formule - L’équation d’état des gaz parfaits est PV=nRTPV=nRT, où PP est la pression, VV le volume, nn la quantité de matière et TT la température.

  • Les gaz réels se comportent comme des gaz parfaits lorsque la pression tend vers zéro.

Compléments

  • La constante des gaz parfaits vaut R=8,31R=8{,}31 dans les unités indiquées par l’équation d’état.

📐 Formule - À température constante, la transformation vérifie P1V1=P2V2P_1V_1=P_2V_2.

📐 Formule - À volume constant, la transformation vérifie P1T1=P2T2\frac{P_1}{T_1}=\frac{P_2}{T_2}.

2. Mélanges et grandeurs massiques

Notions clés & Définitions

  • Mélange idéal : Mélange dans lequel les gaz n’ont aucune interaction entre eux.

★ À maîtriser

📐 Formule - La loi de Dalton donne la pression totale d’un mélange par Ptotale=∑i=1nπiP_{\text{totale}}=\sum_{i=1}^{n}\pi_i.

📐 Formule - La fraction molaire du constituant ii est Xi=ni∑j=1nnj×100 %X_i=\frac{n_i}{\sum_{j=1}^{n}n_j}\times100\,\%.

📐 Formule - La masse volumique d’un gaz est ρ=PMRT\rho=\frac{PM}{RT}.

Compléments

📐 Formule - La pression partielle du gaz ii vaut πi=niRTV\pi_i=\frac{n_iRT}{V}.

📐 Formule - La fraction massique du constituant ii est Yi=mi∑j=1nmj×100 %Y_i=\frac{m_i}{\sum_{j=1}^{n}m_j}\times100\,\%.

📐 Formule - La masse molaire moyenne d’un mélange est M‾=∑i=1nXiMi\overline{M}=\sum_{i=1}^{n}X_iM_i, en g/mol.

  • L’air contient 78 % de N2N_2, 21 % de O2O_2 et 1 % de ArAr, de masses molaires respectives 28, 32 et 40 g/mol ; sa masse molaire moyenne vaut 29 g/mol.

  • Aux CNPT, la masse volumique de l’air vaut 1,29 kg/m³.

📐 Formule - La densité d’un gaz par rapport à l’air vaut d=ρgazρair=M29d=\frac{\rho_{\text{gaz}}}{\rho_{\text{air}}}=\frac{M}{29}.

📐 Formule - La masse volumique d’un gaz s’écrit aussi ρ=ρ0PP0T0T\rho=\rho_0\frac{P}{P_0}\frac{T_0}{T}.

3. Modèle cinétique et pression

★ À maîtriser

  • Les hypothèses moléculaires du modèle sont :
    • molécules assimilées à des points sans volume
    • énergie uniquement cinétique
    • absence de cohésion
    • chocs élastiques sans perte d’énergie

📐 Formule - L’interprétation cinétique de la pression est Ptotale=23NV⟨Ec⟩P_{\text{totale}}=\frac{2}{3}\frac{N}{V}\langle E_c\rangle.

Compléments

  • Le modèle suppose une densité moléculaire homogène et une distribution des vitesses homogène.

📐 Formule - La vitesse quadratique moyenne vérifie ⟨u2⟩=∑iNiui2N\langle u^2\rangle=\sum_i\frac{N_i u_i^2}{N}.

📐 Formule - L’énergie cinétique d’une molécule de masse mm et de vitesse vv est Ec=12mv2E_c=\frac{1}{2}mv^2.

  • La pression d’un gaz dépend de l’énergie cinétique moyenne des molécules, est proportionnelle au nombre de molécules par volume et est identique en tout point du récipient.

4. Température et équipartition énergétique

★ À maîtriser

📐 Formule - La température absolue est reliée à l’énergie cinétique moyenne par T=23⟨Ec⟩kT=\frac{2}{3}\frac{\langle E_c\rangle}{k}, avec k=RNAk=\frac{R}{N_A} et NA=6,02×1023N_A=6{,}02\times10^{23}.

  • L’équipartition tend à égaliser l’énergie cinétique moyenne entre les degrés de liberté et conduit à l’équilibre thermique.

Compléments

📐 Formule - L’énergie cinétique moyenne d’une molécule vaut ⟨Ec⟩=32kT\langle E_c\rangle=\frac{3}{2}kT.

  • L’énergie cinétique moyenne indiquée pour une molécule monoatomique est 32kT\frac{3}{2}kT.

  • L’énergie cinétique moyenne indiquée pour une molécule diatomique est 52kT\frac{5}{2}kT.

  • L’énergie cinétique moyenne indiquée pour une molécule triatomique est 62kT\frac{6}{2}kT.

5. Limites et diffusion des gaz

★ À maîtriser

📐 Formule - La théorie cinétique des gaz parfaits donne la vitesse quadratique moyenne v=3RTMv=\sqrt{\frac{3RT}{M}}, avec MM en kg/mol, R=8,32R=8{,}32 et TT en kelvins.

Compléments

  • À température croissante, l’énergie de vibration n’est plus négligeable dans le modèle.

  • À pression croissante, le volume propre des molécules n’est plus négligeable.

📐 Formule - Pour un gaz réel à pression croissante, l’équation de Van der Waals est (P+an2V2)(V−nb)=nRT\left(P+\frac{an^2}{V^2}\right)(V-nb)=nRT, où aa caractérise les attractions intermoléculaires et bb est le covolume molaire.

  • Les gaz légers se déplacent plus vite que les gaz lourds.

Astuce mémo

Quand la pression augmente, le volume propre devient non négligeable ; quand la température augmente, les vibrations comptent davantage.

Teste tes connaissances

Teste tes connaissances sur Les gaz parfaits avec 9 questions à choix multiples et corrections détaillées.

1. Un échantillon de gaz parfait contient 2,02{,}0 mol à 300300 K dans un volume de 0,0500{,}050 m³. Quelle relation permet de déterminer sa pression ?

2. Dans une expérience, la pression d’un gaz réel est progressivement abaissée vers zéro. Quel comportement est alors attendu ?

Faire le QCM →

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les concepts clés de Les gaz parfaits avec 10 flashcards interactives.

Quelle équation d’état décrit les gaz parfaits ?

PV=nRTPV=nRT

Comment définit-on un mélange idéal ?

C’est un mélange où les gaz n’interagissent pas entre eux.

Quelle loi donne la pression totale d’un mélange gazeux ?

La loi de Dalton : Ptotale=∑i=1nπiP_{\text{totale}}=\sum_{i=1}^{n}\pi_i.

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