QCM : Lipides et membranes biologiques (10 questions)

Questions et réponses du QCM

1. À température ambiante, un échantillon de corps gras est liquide. Comment le classer selon son état physique ?

Comme un phospholipide
Comme une graisse
Comme un triacylglycérol solide
Comme une huile

Comme une huile

Explication

Un corps gras liquide à température ambiante est une huile, tandis qu’un corps gras solide est une graisse. La graisse est donc l’erreur de classification fondée sur l’état physique opposé; les deux autres termes ne désignent pas cette distinction.

2. Un triacylglycérol possède trois groupements acyles, dont deux sont identiques et le troisième est différent. Quelle est sa catégorie ?

Un triacylglycérol hétérogène
Un triacylglycérol homogène
Un triacylglycérol sans groupement acyle
Un triacylglycérol mixte

Un triacylglycérol mixte

Explication

Un triacylglycérol mixte porte deux groupements acyles différents, c’est-à-dire deux types d’acyles parmi les trois. « Homogène » correspond à trois acyles identiques, tandis que « hétérogène » implique trois acyles différents.

3. Quelle description définit un acide gras ?

Une chaîne d’au moins quatre carbones, généralement en nombre pair, portant un groupement phosphate
Une chaîne d’au moins quatre carbones, généralement en nombre pair, portant un groupement ester
Une chaîne de trois carbones portant un groupement carboxylique
Une chaîne d’au moins quatre carbones, généralement en nombre pair, portant un groupement carboxylique

Une chaîne d’au moins quatre carbones, généralement en nombre pair, portant un groupement carboxylique

Explication

Un acide gras comprend une longue chaîne hydrogénocarbonée d’au moins quatre carbones, généralement en nombre pair, et un groupement carboxylique. Le groupement ester caractérise notamment la liaison d’un acyle dans un triacylglycérol, tandis que le phosphate ne fait pas partie de cette définition.

4. Un acide gras comporte 18 carbones et deux doubles liaisons situées en Δ9 et Δ12. Quel acide gras de référence correspond à cette notation ?

L’acide oléique
L’acide linoléique
L’acide arachidonique
L’acide linolénique

L’acide linoléique

Explication

La notation C18:2Δ9,12 désigne l’acide linoléique : 18 carbones et deux doubles liaisons aux positions 9 et 12. L’acide linolénique possède trois insaturations, l’acide oléique une, et l’acide arachidonique quatre.

5. Que signifie le caractère saponifiable d’une molécule lipidique ?

Elle contient plusieurs doubles liaisons dans une chaîne carbonée.
Elle est dépourvue de charge et insoluble dans l’eau.
Elle possède une liaison ester susceptible de saponification.
Elle présente une tête hydrophile et une queue hydrophobe.

Elle possède une liaison ester susceptible de saponification.

Explication

Une molécule est saponifiable lorsqu’elle possède une liaison ester. Le caractère amphiphile, qui correspond à une tête hydrophile et une queue hydrophobe, décrit une autre propriété et ne définit pas la saponifiabilité.

6. Quel radical X est associé à la phosphatidyl-sérine dans un glycérophospholipide ?

L’éthanolamine
La sérine
Un atome d’hydrogène
La choline

La sérine

Explication

La phosphatidyl-sérine correspond au glycérophospholipide dont le radical X est la sérine. La choline donne plutôt la phosphatidyl-choline.

7. Quel rôle les sphingoglycolipides jouent-ils dans la reconnaissance cellulaire ?

Ils activent les lipases et émulsifient les lipides alimentaires.
Ils servent de transporteurs sanguins aux hormones stéroïdiennes.
Ils contribuent à l’identité et à la reconnaissance des cellules.
Ils constituent principalement une réserve énergétique dans les adipocytes.

Ils contribuent à l’identité et à la reconnaissance des cellules.

Explication

Les sphingoglycolipides participent à l’identité et à la reconnaissance cellulaires, en plus de leurs autres fonctions membranaires. Les acides biliaires, plutôt que les sphingoglycolipides, activent les lipases et agissent comme émulsifiants.

8. Dans quel ordre les rôles de protection mécanique et de protection thermique figurent-ils parmi les fonctions biologiques des lipides ?

Les deux protections précèdent les réserves énergétiques.
Les deux protections suivent le stockage de constituants essentiels.
La protection thermique précède la protection mécanique.
La protection mécanique précède la protection thermique.

La protection mécanique précède la protection thermique.

Explication

La liste des rôles biologiques présente les réserves nutritionnelles, les réserves énergétiques et le stockage de constituants essentiels avant la protection mécanique, puis la protection thermique. L’ordre inverse des deux protections ne correspond pas à celui donné.

9. En quoi la structure d’un triacylglycérol diffère-t-elle de celle d’un acide gras libre ?

Le triacylglycérol relie trois acides gras au glycérol par des liaisons ester, tandis que l’acide gras libre conserve son groupement carboxylique.
Le triacylglycérol relie trois glycérols à un acide gras, tandis que l’acide gras libre porte trois groupements carboxyliques.
Le triacylglycérol contient un phosphate et deux acides gras, tandis que l’acide gras libre comprend un glycérol estérifié.
Le triacylglycérol associe trois acides gras par des liaisons peptidiques, tandis que l’acide gras libre est une chaîne hydrocarbonée cyclique.

Le triacylglycérol relie trois acides gras au glycérol par des liaisons ester, tandis que l’acide gras libre conserve son groupement carboxylique.

Explication

Un triacylglycérol est formé d’un résidu de glycérol estérifié par trois acides gras, alors qu’un acide gras libre possède encore son groupement carboxylique. L’idée d’un phosphate et de deux acides gras correspond plutôt à une structure phospholipidique, pas à un triacylglycérol.

10. Pourquoi une chaîne carbonée comportant une ou plusieurs doubles liaisons C=C est-elle classée comme un acide gras insaturé ?

Parce que ses carbones liés par une double liaison portent moins d’hydrogènes que dans une chaîne saturée.
Parce que ses carbones sont reliés par des liaisons simples et portent deux hydrogènes chacun.
Parce que sa chaîne contient nécessairement un nombre impair de carbones.
Parce que son groupement carboxylique est remplacé par une fonction ester.

Parce que ses carbones liés par une double liaison portent moins d’hydrogènes que dans une chaîne saturée.

Explication

Une double liaison C=C réduit le nombre d’hydrogènes portés par les carbones concernés et caractérise l’insaturation. Une chaîne saturée, contrairement à un distracteur proposé, ne comporte que des liaisons simples entre ses carbones.

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À température ambiante, qu’est-ce qui distingue une huile d’une graisse ?

Une huile est liquide et une graisse est solide.

De quels éléments un triacylglycérol est-il constitué ?

D’un résidu de glycérol lié par trois liaisons ester à trois groupements acyles.

Quelle structure définit un acide gras ?

Une chaîne carbonée d’au moins quatre carbones, généralement en nombre pair, avec une longue chaîne hydrogénocarbonée et un groupement carboxylique.

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