Qu'arrive-t-il à une lignée cellulaire après un nombre déterminé de passages ?
Elle dégénère et a une durée de vie limitée.
Quelles cellules vivent plus longtemps qu'une cellule primaire ?
Les cellules souches ou non différenciées.
Quelles cellules font partie des cellules immortelles ?
Les cellules cancéreuses, virales comme SV40, et génétiquement modifiées.
Quelle est la caractéristique d'adhérence des cellules circulantes ?
Elles sont non adhérentes.
Comment sont les cellules d'organes en général ?
Elles sont généralement adhérentes.
Quelle forme ont les cellules épithéliales ?
Elles sont plates et polygonales.
Comment sont les cellules lymphoblastiques en adhérence et forme ?
Elles sont sphériques et non adhérentes.
Quelle forme ont les cellules fibroblastiques ?
Elles sont allongées et bipolaires.
Quelles conditions doit imiter l'environnement de culture cellulaire ?
Les conditions physiologiques in vivo.
Quels éléments essentiels contient un milieu de culture minimum ?
Eau, source de carbone et énergie, sérum, azote, sels minéraux, oligo-éléments, pH constant.
Qu'est-ce qui caractérise un milieu de culture empirique ?
Il est enrichi, spécifique de la lignée, avec extraits de viande, peptones, liquides biologiques, facteurs de croissance et hormones.
Sur quoi repose le choix du milieu de culture ?
Sur les besoins cellulaires, localisation anatomique et état de différenciation.
De quoi dépend le choix du contenant en culture cellulaire ?
Du nombre de cellules disponibles.
Quelles étapes comprend l’établissement d’une lignée à partir d’une biopsie ?
Fragmenter le tissu, cultiver les cellules, laisser proliférer, puis sélectionner un clone.
Comment le Ficoll et la centrifugation agissent-ils sur un prélèvement sanguin ?
Ils séparent les constituants selon leur densité.
Comment sont isolées les populations cellulaires après séparation par densité ?
Par anticorps couplés à des billes magnétiques ou par cytométrie en flux.
Quelles étapes comprend la congélation d’une lignée cellulaire ?
Comptage, congélation rapide avec 10 % de DMSO, puis conservation à très basse température.
À quelles températures conserve-t-on une lignée congelée ?
À -195 °C dans l’azote liquide ou à -150 °C dans un congélateur.
Comment se déroule la décongélation d’une lignée cellulaire ?
Elle est rapide à 37 °C, suivie d’un lavage pour éliminer le DMSO.
Quel test de viabilité utilise-t-on après décongélation ?
Le bleu de trypan, qui colore les cellules mortes mais pas les vivantes.
Que permettent d'étudier les lignées cellulaires ?
Le cycle cellulaire, le métabolisme, la régulation génique, les greffes, le dépistage de maladies génétiques et la thérapie génique.
Quelle est la première étape d'un test de migration cellulaire ?
Déposer les cellules sur une membrane poreuse.
Quelle molécule est utilisée pour mesurer la migration cellulaire le lendemain ?
Le colorant Giemsa.
Comment s'appelle la concentration inhibitrice à 50 % évaluant la cytotoxicité ?
La CI50.
Que fait la cytométrie avec les cellules devant un laser ?
Elle fait passer les cellules une à une devant un laser.
Quel est l'objectif de la cytométrie lors du passage des cellules devant un laser ?
Reconnaître des marqueurs fluorescents, trier selon morphologie ou déterminer la phase du cycle cellulaire.
Quelle différence principale existe entre immunohistochimie et immunofluorescence ?
L'immunohistochimie utilise un anticorps couplé à une enzyme, l'immunofluorescence à un fluorophore.
Quel type de microscopie utilise l'immunohistochimie ?
La microscopie optique à lumière directe.
Quel type de microscopie utilise l'immunofluorescence ?
La microscopie à fluorescence.
Que fait une molécule cytostatique sur une cellule ?
Elle bloque la cellule dans une phase donnée du cycle cellulaire.
Quelle molécule dose l'ELISA indirect ?
Un anticorps.
Que dose l'ELISA sandwich ?
Un antigène.
Quel rôle joue l'anticorps secondaire en ELISA ?
Il est couplé à une molécule produisant une coloration.
À quoi est proportionnelle l'intensité de la coloration en ELISA ?
À la concentration de la protéine cible.
Que contient la gamme étalon en quantification ELISA ?
Des puits avec des concentrations connues de l'échantillon.
Quelle mesure est faite pour quantifier en ELISA ?
La densité optique au spectrophotomètre.
À quelle condition est prise la mesure de densité optique en ELISA ?
À une longueur d'onde donnée.
Selon quels critères la centrifugation sépare-t-elle les constituants ?
Selon leur taille et leur densité.
Que contient le culot après centrifugation à 1000 G ?
Les cellules, les noyaux et le cytosquelette.
Pourquoi les tubes en face à face dans une centrifugeuse doivent-ils avoir le même poids ?
Pour éviter d’endommager ou de casser le rotor.
Quels critères utilise la chromatographie sur colonne pour séparer les constituants ?
La taille, la charge et l’affinité.
Que sédimentent rapidement dans le culot lors de la centrifugation ?
Les éléments grands ou denses.
Que nécessite la sédimentation des éléments petits ou peu denses en centrifugation ?
Une vitesse et une durée plus élevées.
Que contient le culot après centrifugation à 20 000 G ?
Les mitochondries, les lysosomes et les peroxysomes.
Que contient le culot après centrifugation à 80 000 G ?
Les microsomes et les petites vésicules.
Quelles étapes comprend un Western blot ?
Libération des protéines, séparation par électrophorèse, transfert sur membrane, révélation par anticorps et chimiluminescence.
Dans quel sens migrent les protéines lors du transfert en Western blot ?
Du pôle négatif vers le pôle positif.
Quelle condition est nécessaire pour interpréter les bandes en Western blot ?
Les quantités déposées dans les puits doivent être équivalentes.
Quelle technique détecte l’ADN de manière analogue au Western blot ?
Le Southern blot.
Quelle technique détecte l’ARN de manière analogue au Western blot ?
Le Northern blot.
Quelles autorisations sont nécessaires pour l’expérimentation animale ?
Un accord du ministère, une habilitation et l’examen par des comités d’éthique.
Quel est l’objectif de l’expérimentation animale ?
Tester des molécules ou comprendre des pathologies.
Que permet la greffe de cellules modifiées chez la souris transgénique ?
Étudier la progression d’une tumeur ou l’effet d’une cible thérapeutique.
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1. Quelle distinction décrit correctement une lignée cellulaire limitée par rapport à une lignée immortelle ?
2. Laquelle de ces catégories comprend des cellules immortelles ?
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