QCM : Milieux dispersés et tensioactifs (22 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Qu’est-ce qui caractérise un milieu dispersé ?

Des particules sont dissoutes dans une seule phase sans former de système hétérogène.
Deux phases homogènes se mélangent pour former un système uniforme à l’échelle moléculaire.
Une phase est répartie sous forme de particules en suspension dans une autre phase, dans un système hétérogène.
Une phase liquide se transforme en particules solides qui s’accumulent au fond du récipient.

Une phase est répartie sous forme de particules en suspension dans une autre phase, dans un système hétérogène.

Explication

Un milieu dispersé est hétérogène, car une phase y est répartie sous forme de particules en suspension dans une autre. Un mélange uniforme à l’échelle moléculaire correspond plutôt à une solution homogène.

2. Une suspension non agitée se sépare rapidement en deux phases sous l’effet du poids de ses particules. Comment faut-il la caractériser ?

Comme un milieu dispersé stable à l’équilibre thermodynamique.
Comme un système homogène sans particules dispersées.
Comme un milieu dispersé métastable à séparation lente.
Comme un milieu dispersé instable.

Comme un milieu dispersé instable.

Explication

La séparation rapide en deux phases sous l’effet du poids des particules caractérise un milieu dispersé instable. Un milieu métastable se sépare plus lentement et sa séparation apparaît après une période prolongée.

3. Une dispersion semble inchangée pendant quelques jours, puis ses phases se séparent après plusieurs semaines. Quel est son état ?

Elle est métastable, car la séparation est lente et n’apparaît pas à court terme.
Elle est stable, car l’absence de séparation immédiate prouve l’équilibre thermodynamique.
Elle est instable, car toute séparation observée après quelques semaines est rapide.
Elle est homogène, car les particules restent réparties pendant les premiers jours.

Elle est métastable, car la séparation est lente et n’apparaît pas à court terme.

Explication

Un milieu métastable paraît stable à court terme, mais se sépare lentement après plusieurs jours, semaines ou mois. L’absence de séparation immédiate ne suffit donc pas à conclure à un état stable à l’équilibre thermodynamique.

4. Une dispersion ne contient pas de surfactant, et ses particules sont très petites. Quelle conclusion s’applique à sa stabilité ?

Sa stabilité dépend uniquement de la taille des particules, indépendamment de la présence de surfactant.
Elle devient stable, car la petite taille des particules compense l’absence de surfactant.
Elle devient métastable, car seules les particules de grande taille provoquent une séparation rapide.
Elle reste instable, car l’absence de surfactant ou une quantité insuffisante déstabilise la dispersion quelle que soit la taille des particules.

Elle reste instable, car l’absence de surfactant ou une quantité insuffisante déstabilise la dispersion quelle que soit la taille des particules.

Explication

Sans surfactant ou avec une quantité insuffisante, une dispersion est instable quelle que soit la taille de ses particules. La petite taille peut généralement favoriser la stabilité, mais elle ne remplace pas le rôle du surfactant dans cette règle.

5. Quelle structure définit un surfactant ?

Une molécule minérale constituée de deux parties polaires solubles dans l’eau.
Une molécule organique amphiphile comportant une partie hydrophobe et une partie hydrophile.
Une molécule organique entièrement hydrophile, dépourvue de partie hydrophobe.
Une molécule organique entièrement lipophile, dépourvue de partie hydrophile.

Une molécule organique amphiphile comportant une partie hydrophobe et une partie hydrophile.

Explication

Un surfactant est une molécule organique amphiphile qui associe une partie hydrophobe à une partie hydrophile. Une molécule entièrement lipophile ne possède pas cette structure à deux affinités.

6. Dans un surfactant, quelle description correspond au corps hydrophobe ?

Il est non polaire, hydrophile et soluble dans l’eau, mais insoluble dans l’huile.
Il est non polaire ou faiblement polaire, lipophile et soluble dans l’huile, mais insoluble dans l’eau.
Il est fortement polaire et soluble dans les deux phases, l’eau comme l’huile.
Il est polaire, lipophobe et soluble dans l’eau, mais insoluble dans l’huile.

Il est non polaire ou faiblement polaire, lipophile et soluble dans l’huile, mais insoluble dans l’eau.

Explication

Le corps hydrophobe est non polaire ou faiblement polaire et présente une affinité pour l’huile plutôt que pour l’eau. La solubilité dans l’eau caractérise plutôt la tête hydrophile.

7. Quelle propriété distingue la tête hydrophile d’un surfactant ?

Elle est non polaire et lipophile, soluble dans l’huile et insoluble dans l’eau.
Elle est faiblement polaire et hydrophobe, insoluble dans l’eau comme dans l’huile.
Elle est polaire et lipophobe, soluble dans l’eau et insoluble dans l’huile.
Elle est polaire et lipophile, soluble dans les deux phases de manière comparable.

Elle est polaire et lipophobe, soluble dans l’eau et insoluble dans l’huile.

Explication

La tête hydrophile est polaire et lipophobe : elle se dissout dans l’eau, mais pas dans l’huile. La solubilité dans l’huile et l’insolubilité dans l’eau décrivent le corps hydrophobe.

8. Sur quel critère les surfactants sont-ils répartis en familles anioniques, cationiques, amphotères et non ioniques ?

Leur solubilité relative dans l’huile et dans l’eau.
La taille des particules qu’ils stabilisent.
La longueur de leur chaîne hydrocarbonée.
La nature chimique de leur tête polaire.

La nature chimique de leur tête polaire.

Explication

La classification en familles anioniques, cationiques, amphotères et non ioniques repose sur la nature chimique de la tête polaire. La longueur de la chaîne peut varier, mais elle ne définit pas ces quatre familles.

9. Quels sont les trois principaux groupes de surfactants anioniques ?

Les composés sulfatés, les composés non ioniques et les savons.
Les savons, les composés sulfonés et les composés cationiques.
Les savons, les composés sulfonés et les composés sulfatés.
Les composés sulfonés, les surfactants amphotères et les composés sulfatés.

Les savons, les composés sulfonés et les composés sulfatés.

Explication

Les trois principaux groupes anioniques sont les savons, qui sont des sels d’acides gras, les composés sulfonés et les composés sulfatés. Les composés cationiques et amphotères appartiennent à d’autres familles de surfactants.

10. À l’interface entre deux phases de polarités différentes, comment un surfactant s’oriente-t-il généralement ?

Sa tête polaire se dirige vers la phase la moins polaire et son corps hydrophobe vers la plus polaire.
Sa tête polaire se dirige vers la phase la plus polaire et son corps hydrophobe vers la moins polaire.
Sa tête polaire et son corps hydrophobe se dirigent ensemble vers la phase la moins polaire.
Sa tête polaire et son corps hydrophobe se dirigent ensemble vers la phase la plus polaire.

Sa tête polaire se dirige vers la phase la plus polaire et son corps hydrophobe vers la moins polaire.

Explication

Cette orientation place la tête polaire dans l’environnement le plus polaire et le corps hydrophobe dans l’environnement le moins polaire. L’orientation inverse proposée ferait rencontrer à chaque partie du surfactant un milieu moins adapté à sa nature.

11. Quel rôle joue l’orientation préférentielle des surfactants aux interfaces ?

Elle est responsable de la plupart de leurs propriétés tensioactives.
Elle empêche les surfactants de se répartir entre deux phases différentes.
Elle détermine principalement la taille des molécules de surfactant en solution.
Elle transforme les molécules de surfactant en agrégats au sein de l’eau.

Elle est responsable de la plupart de leurs propriétés tensioactives.

Explication

L’orientation préférentielle des surfactants aux interfaces explique la plupart de leurs propriétés tensioactives. La formation d’agrégats dans l’eau relève plutôt de la formation de micelles lorsque la concentration dépasse la CMC.

12. Qu’est-ce qu’une micelle dans une solution aqueuse ?

Un agrégat submicroscopique de molécules de surfactant formé au-delà de la CMC.
Une molécule de surfactant isolée, dissoute dans l’eau sous la CMC.
Une interface plane où les molécules de surfactant séparent l’eau de l’air.
Une phase aqueuse homogène contenant du surfactant à faible concentration.

Un agrégat submicroscopique de molécules de surfactant formé au-delà de la CMC.

Explication

Une micelle est un agrégat submicroscopique de molécules de surfactant qui se forme dans l’eau au-delà de la concentration micellaire critique. Une molécule isolée sous la CMC est un monomère, et non une micelle.

13. Que désigne la concentration micellaire critique dans l’eau ?

La concentration maximale à laquelle toutes les molécules de surfactant restent sous forme de monomères.
La concentration à partir de laquelle les micelles cessent de contenir des molécules de surfactant.
La concentration minimale à partir de laquelle les molécules de surfactant commencent à s’agréger en micelles.
La concentration moyenne de surfactant mesurée à l’intérieur du cœur hydrophobe des micelles.

La concentration minimale à partir de laquelle les molécules de surfactant commencent à s’agréger en micelles.

Explication

La CMC est la concentration minimale de surfactant dans l’eau à partir de laquelle les molécules commencent à s’agréger en micelles. Elle ne représente pas la limite supérieure de concentration à laquelle les molécules restent sous forme de monomères.

14. Dans une solution aqueuse, que peut-on conclure si la concentration de surfactant est inférieure à la CMC ?

Les molécules commencent à s’agréger dès que la concentration approche la CMC.
Des micelles sont présentes, mais leur quantité est inférieure à celle des monomères.
Le surfactant en excès forme une phase micellaire dispersée.
Aucune micelle n’est présente dans le milieu.

Aucune micelle n’est présente dans le milieu.

Explication

Sous la CMC, aucune micelle n’est présente dans le milieu aqueux. L’apparition des micelles est associée à une concentration supérieure à la CMC, et non à une concentration inférieure.

15. Une solution a une concentration totale en surfactant CsurfC_{surf} supérieure à la CMC ; quelle expression donne la concentration de surfactant formant des micelles ?

ΔC=Csurf−CMC\Delta C=C_{surf}-CMC
ΔC=Csurf+CMC\Delta C=C_{surf}+CMC
ΔC=CMC−Csurf\Delta C=CMC-C_{surf}
ΔC=CMC/Csurf\Delta C=CMC/C_{surf}

$$\Delta C=C_{surf}-CMC$$

Explication

La concentration de surfactant formant des micelles correspond à l’excès au-dessus de la CMC, soit ΔC=Csurf−CMC\Delta C=C_{surf}-CMC. Soustraire la concentration totale de la CMC inverserait cet excès et donnerait une valeur de signe opposé dans cette situation.

16. Quelle organisation caractérise généralement une micelle simple dans l’eau ?

Les têtes polaires et les corps hydrophobes se regroupent dans une enveloppe sans cœur.
Les corps hydrophobes et les têtes polaires alternent dans un cœur exposé à l’eau.
Les têtes polaires forment un cœur et les corps hydrophobes sont tournés vers l’eau.
Les corps hydrophobes forment un cœur et les têtes polaires sont tournées vers l’eau.

Les corps hydrophobes forment un cœur et les têtes polaires sont tournées vers l’eau.

Explication

Dans une micelle simple généralement sphérique, les corps hydrophobes se rassemblent dans un cœur hydrophobe et les têtes polaires sont tournées vers l’eau. L’organisation inverse, avec les têtes polaires au cœur, confond la nature du cœur et celle de la surface micellaire.

17. Comment le surfactant se répartit-il entre les deux phases d’une solution aqueuse micellaire ?

Les monomères et l’excès se trouvent dans la phase micellaire dispersée, tandis que la phase aqueuse continue ne contient pas de surfactant.
Les monomères et l’excès se trouvent dans la phase aqueuse continue, tandis que la phase micellaire dispersée ne contient pas de surfactant.
Les monomères à la concentration CMC sont dans la phase aqueuse continue, et l’excès se trouve dans la phase micellaire dispersée.
Les monomères à la concentration CMC sont dans la phase micellaire dispersée, et l’excès se trouve dans la phase aqueuse continue.

Les monomères à la concentration CMC sont dans la phase aqueuse continue, et l’excès se trouve dans la phase micellaire dispersée.

Explication

La solution comporte une phase aqueuse polaire continue où les monomères sont à la concentration CMC, ainsi qu’une phase micellaire hydrophobe dispersée qui contient le surfactant en excès. L’excès n’est donc pas attribué à la phase aqueuse continue.

18. Qu’est-ce qui caractérise une micelle ionique par rapport à une micelle formée de surfactants non ioniques ?

Ses chaînes hydrocarbonées portent les charges à sa surface.
Ses contre-ions constituent les molécules de surfactant agrégées.
Ses têtes polaires chargées se trouvent au cœur de l’agrégat.
Ses têtes polaires chargées se trouvent à sa surface.

Ses têtes polaires chargées se trouvent à sa surface.

Explication

Dans une micelle ionique, les surfactants portent une charge et leurs têtes polaires chargées sont situées à la surface. Une micelle non ionique ne se distingue pas par des têtes polaires chargées en surface.

19. Où se trouvent les contre-ions de charge opposée fixés à une micelle ionique ?

Entre les molécules d’eau qui entourent la micelle.
Dans la solution, sans association avec l’agrégat.
À sa surface, dans la couche de Stern.
Au cœur de l’agrégat, parmi les chaînes hydrocarbonées.

À sa surface, dans la couche de Stern.

Explication

Les contre-ions de charge opposée se fixent à la surface de la micelle ionique et intègrent sa couche de Stern. Ils ne se trouvent donc pas au cœur hydrophobe de l’agrégat.

20. Pourquoi les contre-ions contribuent-ils à stabiliser les micelles ioniques ?

Ils neutralisent toutes les charges et suppriment la micelle.
Ils réduisent les répulsions entre les têtes polaires de même charge.
Ils renforcent l’attraction entre les chaînes hydrocarbonées et l’eau.
Ils empêchent les surfactants de s’agréger en solution.

Ils réduisent les répulsions entre les têtes polaires de même charge.

Explication

Les contre-ions limitent les répulsions électrostatiques entre les têtes polaires de même charge, ce qui est nécessaire à la stabilité des micelles ioniques. Ils ne suppriment pas la micelle en empêchant l’agrégation des surfactants.

21. Une eau contaminée contient un composé organique polluant hydrophobe et peu soluble. Quel rôle les micelles peuvent-elles jouer ?

Elles peuvent rendre le polluant insoluble en l’associant aux têtes polaires.
Elles peuvent solubiliser une partie du polluant dans leur structure hydrophobe.
Elles peuvent transformer le polluant en surfactant chargé dans l’eau.
Elles peuvent empêcher le polluant de pénétrer dans toute phase hydrophobe.

Elles peuvent solubiliser une partie du polluant dans leur structure hydrophobe.

Explication

Les micelles peuvent solubiliser des substances hydrophobes peu solubles dans l’eau, notamment la plupart des composés organiques polluants. Elles ne transforment pas ces substances en surfactants.

22. Pour un surfactant donné, quelle relation exprime sa capacité de solubilisation, où S−S∘S-S^\circ est la concentration de substance dissoute dans les micelles et ΔC\Delta C la concentration de surfactant qui les forme ?

Cs=S−S∘+ΔCC_s=S-S^\circ+\Delta C
Cs=(S−S∘)×ΔCC_s=(S-S^\circ)\times\Delta C
Cs=ΔCS−S∘C_s=\frac{\Delta C}{S-S^\circ}
Cs=S−S∘ΔCC_s=\frac{S-S^\circ}{\Delta C}

$$C_s=\frac{S-S^\circ}{\Delta C}$$

Explication

La capacité de solubilisation est le rapport entre la concentration de substance dissoute dans les micelles et la concentration de surfactant qui les forme. L’inversion de ce rapport donnerait une grandeur différente de celle définie ici.

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Mémorisez les réponses avec 55 flashcards sur Milieux dispersés et tensioactifs.

Qu’est-ce qu’un milieu dispersé ?

Un système hétérogène où une phase est répartie en particules en suspension dans une autre phase.

Sous l’effet de quoi un milieu dispersé instable se sépare-t-il rapidement ?

Du poids des particules lorsqu’il n’est pas agité.

Quel état thermodynamique caractérise un milieu dispersé stable ?

L’équilibre thermodynamique, sans séparation de phases.

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