Qu'est-ce qu'un alcane en chimie organique ?
Un hydrocarbure saturé acyclique de carbone et d'hydrogène.
Comment nomme-t-on un alcane selon sa chaîne carbonée ?
Avec un préfixe du nombre de carbones et la terminaison -ane.
Quels sont les préfixes des chaînes carbonées de 1 à 13 carbones ?
Méth-, éth-, prop-, but-, pent-, hex-, hept-, oct-, non-, déc-, undéc-, dodéc-, tridéc-.
Pourquoi la chaîne CH3-CH2-CH2-CH3 s'appelle butane ?
Parce qu'elle contient quatre carbones et est saturée.
Quelle chaîne choisir comme principale dans un hydrocarbure ramifié ?
C'est celle avec le plus grand nombre de carbones.
Qu'impose la numérotation des ramifications dans une chaîne ramifiée ?
Les indices doivent être les plus petits possibles.
Qu'est-ce qu'un radical alkyle ?
Une ramification terminée par -yle attachée à la chaîne principale.
Comment classer les substituants avant le groupe principal ?
Par ordre alphabétique sans tenir compte des préfixes multiplicateurs.
Comment indiquer plusieurs substituants identiques ?
Avec les préfixes di-, tri- ou tétra-.
Comment s'appelle la structure ramifiée donnée en exemple ?
5-éthyl-4,5-diméthylnonane.
Qu'est-ce qu'un alcène en chimie organique ?
Un hydrocarbure acyclique avec une ou plusieurs doubles liaisons.
Quelle terminaison donne-t-on aux alcènes selon leur nombre de doubles liaisons ?
-ène, -diène ou -triène selon leur nombre.
Qu'est-ce qu'un alcyne en chimie organique ?
Un hydrocarbure acyclique avec une ou plusieurs triples liaisons.
Quelle terminaison donne-t-on aux alcynes selon leur nombre de triples liaisons ?
-yne ou -diyne selon leur nombre.
Quelle règle s'applique aux indices des doubles et triples liaisons dans un hydrocarbure ?
Les indices sont les plus bas possibles.
En cas d'égalité d'indices, quelle liaison multiple reçoit l'indice le plus bas ?
La double liaison reçoit l'indice le plus bas.
À quels noms non systématiques correspondent éthène, prop-2-ényle et éthyne ?
Éthylène, allyle et acétylène respectivement.
Comment nomme-t-on un hydrocarbure monocyclique saturé ?
On ajoute le préfixe cyclo- au nom de l’hydrocarbure acyclique saturé correspondant.
Qu'est-ce qu'un composé aromatique ?
Un composé aromatique possède des doubles liaisons alternées et un nombre d’électrons π égal à 4n + 2.
Quelle formule donne le nombre d’électrons π dans un composé aromatique ?
Le nombre d’électrons π est égal à 4n + 2, avec n entier.
Quels sont les principaux hydrocarbures monocycliques aromatiques étudiés ?
Le benzène, le toluène, le cumène et le styrène.
Quels sont les trois composés polyaromatiques condensés étudiés ?
Le naphtalène, l’anthracène et le phénanthrène.
Quelles étapes faut-il suivre pour nommer une molécule fonctionnalisée ?
Déterminer la fonction principale, choisir la structure, nommer substituants, numéroter, assembler alphabétiquement.
Quel groupe fonctionnel est désigné par un suffixe dans une molécule ?
Le groupe fonctionnel le plus haut dans l’ordre de priorité.
Comment sont désignés les autres groupes fonctionnels que le principal ?
Ils sont désignés par des préfixes.
Quelle est la priorité des halogènes dans la nomenclature ?
Les halogènes ne sont jamais prioritaires.
Comment sont nommés les halogènes en nomenclature ?
Par les préfixes fluoro-, chloro-, bromo- et iodo-.
Comment nomme-t-on une cétone à six carbones avec le carbonyle en position 2 ?
Hexan-2-one.
Qu'est-ce qu'un alcool en chimie organique ?
Une molécule portant un groupe hydroxyle -OH comme fonction principale.
Comment désigne-t-on un éther en nomenclature ?
Par le préfixe oxy- avec la chaîne la plus longue comme structure principale.
Que signifie le préfixe oxa- dans un éther cyclique ?
Un carbone du cycle a été remplacé par un oxygène.
Par quoi commence la numérotation dans un éther cyclique ?
Par l’hétéroatome oxygène.
Quand utilise-t-on le suffixe -al en chimie organique ?
Lorsque le carbone du groupe aldéhyde appartient à la structure de base.
Quand emploie-t-on le suffixe -carbaldéhyde ?
Lorsque le carbone du groupe aldéhyde n’appartient pas à la structure de base.
Qu'est-ce qu'un acide carboxylique ?
Une fonction RCOOH désignée par le suffixe acide ...-oïqu'ou ...carboxylique.
Comment nomme-t-on un ester RCOOR’ ?
Avec le suffixe -oate de R’ ou -carboxylate de R’ selon la chaîne principale.
Comment se forme un anhydride d’acide RCOOOC-R’ ?
Par déshydratation d’acides carboxyliques.
Comment nomme-t-on un anhydride d’acide ?
En faisant précéder le nom des acides par anhydride.
Quelle est la partie acide dans l’éthanoate de méthyle ?
L’éthanoate.
Quel groupe est lié à l’oxygène dans l’éthanoate de méthyle ?
Le groupe méthyle.
Qu'est-ce qu'une amine en chimie organique ?
Une amine est une fonction dérivée de l’ammoniac avec un à trois groupes alkyles sur l’azote.
Comment indique-t-on les groupes alkyles sur l’azote d’une amine secondaire ou tertiaire ?
Par les lettres N- ou N,N-.
Quelle fonction contient le groupement C(O)NH2, C(O)NHR ou C(O)NR2 ?
La fonction amide.
Quel suffixe désigne une fonction amide ?
Le suffixe -amide ou -carboxamide.
Comment indique-t-on les substituants sur l’azote d’un amide substitué ?
Par N- ou N,N-, comme pour les amines.
Comment nomme-t-on l’atome d’azote dans une amine ou un amide cyclique ?
Par le préfixe aza-.
Teste tes connaissances avec un QCM de 21 questions sur Nomenclature en chimie organique.
1. Quelle caractéristique définit un alcane acyclique ?
2. Quel préfixe désigne une chaîne carbonée comportant douze atomes de carbone ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Nomenclature en chimie organique.
Voir la fiche →Importe ton cours et l'IA génère des flashcards en 30 secondes.
Générateur de flashcards