Le phénotype
Explication
Le phénotype regroupe les caractères observables d’un individu à plusieurs échelles biologiques. Le génotype désigne plutôt l’ensemble de ses gènes, tandis que le génome correspond à tout son ADN.
Un fragment d’ADN porté par un chromosome et situé à un locus
Explication
Un gène est un fragment d’ADN localisé à un locus sur un chromosome et associé au codage d’un ensemble de protéines. L’ensemble des gènes d’un individu correspond au génotype, et non à un gène particulier.
Le génotype concerne les gènes, tandis que le phénotype concerne les caractères observables
Explication
Le génotype est l’ensemble des gènes présents sur les chromosomes d’un individu, alors que le phénotype correspond à ses caractères observables. Confondre le génotype avec les caractères visibles inverse précisément ces deux notions.
La succession d’événements allant de la création d’un individu à celle d’un descendant
Explication
Le cycle de développement comprend la succession des événements reliant la création d’un individu à celle de l’un de ses descendants. La méiose, la fécondation et le caryotype correspondent à des éléments plus particuliers.
Le nombre de chromosomes, caractéristique de l’espèce
Explication
Le caryotype correspond au nombre de chromosomes présents dans une cellule et ce nombre est caractéristique de l’espèce. La quantité d’ADN peut varier selon le nombre de chromatides sans modifier nécessairement le nombre de chromosomes.
La méiose produit des gamètes haploïdes, puis la fécondation rétablit la diploïdie
Explication
La méiose forme des gamètes haploïdes et la fécondation fusionne ces gamètes, ce qui rétablit la diploïdie. La fécondation est donc une étape de la reproduction sexuée, et non l’ensemble du processus.
Une cellule haploïde possède n chromosomes, tandis qu’une cellule diploïde en possède 2n
Explication
Une cellule haploïde possède un seul lot de chromosomes, soit n chromosomes, tandis qu’une cellule diploïde en possède deux, soit 2n. Cette différence s’accompagne généralement d’un exemplaire de chaque gène chez l’haploïde contre deux chez le diploïde.
Les gamètes ont 23 chromosomes et les autres cellules en ont 46
Explication
Chez l’être humain, les gamètes sont haploïdes et contiennent 23 chromosomes, tandis que les cellules somatiques sont diploïdes et en contiennent 46. Les nombres 22 et 44 ne correspondent pas au total chromosomique humain.
Une version d’un même gène présente dans une population
Explication
Un allèle est une version particulière d’un même gène qui peut être présente dans une population. Une cellule ou une paire de chromosomes ne constitue pas, par définition, un allèle.
Les deux allèles du gène sont différents
Explication
Un individu diploïde est hétérozygote lorsque les deux allèles qu’il possède pour un même gène sont différents. La présence de deux allèles identiques correspond à l’homozygotie.
Non, car les allèles doivent atteindre une fréquence supérieure à 1 %
Explication
Le polymorphisme génique exige au moins deux allèles dont la fréquence est supérieure à 1 % dans la population. La simple existence de plusieurs allèles relève du polyallélisme, sans satisfaire forcément ce seuil de fréquence.
Le dominant peut déterminer le phénotype en un exemplaire, tandis que le récessif s’exprime généralement en deux exemplaires
Explication
Un allèle dominant suffit généralement en un seul exemplaire pour déterminer le phénotype, tandis qu’un allèle récessif s’exprime généralement lorsqu’il est présent en deux exemplaires. La proposition opposée inverse les rôles de ces deux types d’allèles.
Le phénotype [AB], car les allèles A et B sont codominants
Explication
Les allèles A et B sont codominants : ils s’expriment ensemble chez un individu de génotype A//B, ce qui produit le phénotype [AB]. La dominance de A ou de B concerne leur relation avec O, pas leur relation réciproque.
Le phénotype [A]
Explication
Le génotype A//O donne le phénotype [A], car l’allèle A est dominant par rapport à l’allèle O. Le phénotype [AB] nécessite la présence simultanée des allèles A et B.
Une modification de la séquence nucléotidique pouvant produire un nouvel allèle
Explication
Une mutation est une modification de la séquence nucléotidique de l’ADN qui peut conduire à la formation d’un nouvel allèle. Une variation d’expression sans changement de séquence ne correspond pas à cette définition.
Une substitution remplace des nucléotides, une délétion les supprime et une addition en ajoute
Explication
Les substitutions remplacent des nucléotides, les délétions en retirent et les additions en introduisent. Ces catégories décrivent directement la nature de la modification de la séquence d’ADN.
De mutation non-sens
Explication
Une substitution qui crée un codon stop est une mutation non-sens, car elle peut interrompre prématurément la traduction. Une mutation silencieuse conserve l’acide aminé, tandis qu’une mutation faux-sens le modifie.
Lorsqu’elle affecte une cellule germinale participant à la reproduction
Explication
Une mutation est transmissible à la descendance lorsqu’elle affecte une cellule germinale, car cette lignée contribue à la formation des gamètes. Une mutation limitée à une cellule somatique n’est pas transmise par la reproduction.
Deux chromatides contenant chacune une molécule d’ADN
Explication
Un chromosome double résulte de la duplication de l’ADN et comprend deux chromatides, chacune portant une molécule d’ADN. Une seule chromatide correspond à un chromosome simple, et non à un chromosome double.
Compter les centromères présents dans la cellule
Explication
Chaque chromosome simple ou double possède un seul centromère, ce qui permet de compter directement les chromosomes. Le nombre de chromatides ou de molécules d’ADN peut varier sans modifier le nombre de chromosomes.
L’ADN possède deux brins complémentaires, tandis que l’ARN possède un seul brin
Explication
L’ADN est une molécule bicaténaire formée de deux brins complémentaires, alors que l’ARN est monocaténaire. La distinction porte donc sur le nombre de brins et leur organisation moléculaire.
Pendant la phase S, grâce à l’ADN polymérase selon un mécanisme semi-conservatif
Explication
La réplication a lieu pendant la phase S de l’interphase, utilise l’ADN polymérase et repose sur un mécanisme semi-conservatif. La transcription, elle, produit un ARN à partir de l’ADN et ne transforme pas un chromosome simple en chromosome double.
La séparation des chromosomes homologues et la réduction de 2n à n
Explication
La méiose I est réductionnelle : elle sépare les chromosomes homologues et réduit de moitié le nombre de chromosomes, de 2n à n. La séparation des chromatides appartient à la méiose II, tandis que la fusion des gamètes relève de la fécondation.
Les chromatides se séparent et le nombre de chromosomes reste haploïde
Explication
La méiose II est équationnelle : elle sépare les chromatides sans modifier le nombre de chromosomes des cellules filles haploïdes. La séparation des chromosomes homologues et la réduction chromosomique ont lieu lors de la méiose I.
La mitose produit deux cellules diploïdes, tandis que la méiose produit quatre cellules haploïdes
Explication
La mitose conserve le nombre de chromosomes et donne deux cellules diploïdes, tandis que la méiose aboutit à quatre cellules haploïdes. Dans les deux cas décrits, les cellules produites possèdent des chromosomes à une chromatide.
Elle fusionne deux gamètes haploïdes et réunit leurs chromosomes
Explication
La fécondation correspond à la fusion de deux gamètes haploïdes issus de la méiose, ce qui met en commun leurs chromosomes et rétablit la diploïdie. La séparation des chromosomes homologues est une étape de la méiose I, pas de la fécondation.
La production de nouvelles combinaisons d’allèles transmissibles à la descendance
Explication
Le brassage génétique produit, au cours de la méiose et de la fécondation, de nouvelles combinaisons d’allèles pouvant être transmises à la descendance. La duplication de l’ADN conserve l’information génétique et ne constitue pas en elle-même un brassage.
Du brassage intrachromosomique par crossing-over
Explication
Le brassage intrachromosomique résulte d’échanges entre chromatides de chromosomes homologues lors de la prophase I, appelés crossing-over. Le brassage interchromosomique repose plutôt sur la répartition indépendante de chromosomes homologues différents.
La ségrégation aléatoire et indépendante des chromosomes homologues en anaphase I
Explication
Le brassage interchromosomique provient de la ségrégation aléatoire et indépendante des chromosomes homologues en anaphase I. L’échange de segments entre chromatides correspond au brassage intrachromosomique, qui concerne des gènes liés sur un même chromosome.
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Qu'est-ce que le phénotype d'un individu ?
L'ensemble des caractères visibles à différentes échelles.
Qu'est-ce qu'un gène ?
Un fragment d'ADN porté par un chromosome codant des protéines.
Où se situe un gène sur un chromosome ?
À un locus précis.
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