Qu'est-ce que le phénotype d'un individu ?
L'ensemble des caractères visibles à différentes échelles.
Qu'est-ce qu'un gène ?
Un fragment d'ADN porté par un chromosome codant des protéines.
Où se situe un gène sur un chromosome ?
À un locus précis.
Que désigne le génotype d'un individu ?
L'ensemble des gènes présents sur ses chromosomes.
Qu'est-ce que le génome d'un organisme ?
L'ensemble des molécules d'ADN qu'il contient.
Qu'est-ce que le cycle de développement d'une espèce ?
La succession des événements de la création d'un individu à celle de ses descendants.
Que représente le caryotype d'une cellule ?
Le nombre de chromosomes présents dans cette cellule.
Le caryotype est-il identique pour toutes les espèces ?
Non, il est spécifique à chaque espèce.
Quelle étape produit des gamètes haploïdes dans la reproduction sexuée ?
La méiose produit des gamètes haploïdes.
Quel processus fusionne les gamètes haploïdes pour rétablir la diploïdie ?
La fécondation fusionne les gamètes haploïdes.
Comment s'alternent méiose et fécondation dans la reproduction sexuée ?
La méiose produit des gamètes haploïdes, la fécondation les fusionne pour rétablir la diploïdie.
Quelle différence de chromosomes entre cellule haploïde et diploïde ?
La cellule haploïde a n chromosomes, la diploïde 2n chromosomes.
Combien de chromosomes ont les gamètes humains ?
Les gamètes humains ont n = 23 chromosomes.
Combien de chromosomes ont les autres cellules humaines ?
Les autres cellules humaines ont 2n = 46 chromosomes.
Combien de paires d'autosomes possède une femme humaine ?
Une femme humaine possède 22 paires d'autosomes.
Quels chromosomes sexuels possède un homme humain ?
Un homme possède les chromosomes sexuels X et Y.
Quel type de cellule est à l'origine des cellules méiotique ?
Les cellules germinales diploïdes sont à l'origine des cellules méiotique.
Qu'est-ce qu'un allèle ?
Une version d’un même gène présente dans une population.
Quand un individu diploïde est-il homozygote pour un gène ?
Lorsque ses deux allèles sont identiques.
Quand un individu diploïde est-il hétérozygote pour un gène ?
Lorsque ses deux allèles sont différents.
Que désigne le polyallélisme ?
L’existence de nombreux allèles pour un même gène dans une population.
Qu'appelle-t-on polymorphisme génique ?
La présence d’au moins deux allèles d’un gène avec fréquence > 1 % dans une population.
Qu'impose un allèle dominant pour déterminer le phénotype ?
Un seul exemplaire suffit.
Comment s'exprime un allèle récessif pour influencer le phénotype ?
Il s'exprime généralement en deux exemplaires.
Quels allèles sont dominants par rapport à O dans le système ABO ?
Les allèles A et B.
Quelle relation de dominance existe entre les allèles A et B dans le système ABO ?
Ils sont codominants entre eux.
Quel phénotype donne le génotype A//O dans le système ABO ?
Le phénotype [A].
Quel phénotype donne le génotype A//B dans le système ABO ?
Le phénotype [AB].
Quel phénotype donne le génotype O//O dans le système ABO ?
Le phénotype [O].
Qu'est-ce qu'une mutation en génétique ?
Une modification de la séquence nucléotidique de l’ADN pouvant produire un nouvel allèle.
Quels sont les trois grands types de mutations ?
Les substitutions, délétions et additions.
Que fait une substitution dans une mutation ?
Elle remplace des nucléotides.
Que fait une délétion dans une mutation ?
Elle supprime des nucléotides.
Que fait une addition dans une mutation ?
Elle ajoute des nucléotides.
Quand une substitution est-elle silencieuse ?
Quand l’acide aminé reste inchangé.
Quand une substitution est-elle non-sens ?
Quand elle crée un codon stop.
Quand une mutation est-elle transmissible à la descendance ?
Lorsqu’elle affecte une cellule germinale.
Qu'est-ce qu'un chromosome double ?
Un chromosome double est formé de deux chromatides contenant chacune une molécule d'ADN.
Qu'est-ce qu'un chromosome simple ?
Un chromosome simple est constitué d'une seule chromatide avec une molécule d'ADN.
Comment détermine-t-on le nombre de chromosomes ?
En comptant les centromères, car chaque chromosome a un seul centromère.
Quelle différence structurelle distingue l'ADN de l'ARN ?
L'ADN est bicaténaire avec deux brins complémentaires, l'ARN est monocaténaire avec un seul brin.
Que transforme la réplication pendant la phase S de l'interphase ?
Elle transforme un chromosome simple en chromosome double.
Quel enzyme intervient dans la réplication de l'ADN ?
L'ADN polymérase intervient dans la réplication.
Quel mécanisme utilise la réplication de l'ADN ?
La réplication suit un mécanisme semi-conservatif.
Qu'est-ce que la transcription dans le noyau ?
La transcription est le passage de l'ADN en ARN grâce à l'ARN polymérase.
Qu'impose la première division de méiose sur le nombre de chromosomes ?
Elle divise par deux le nombre de chromosomes, de 2n à n.
Que sépare la première division de méiose ?
Elle sépare les chromosomes homologues.
Que sépare la deuxième division de méiose ?
Elle sépare les chromatides.
Quel est l'effet de la deuxième division de méiose sur le nombre de chromosomes ?
Elle maintient le nombre de chromosomes dans les cellules filles haploïdes.
Quelle différence y a-t-il entre mitose et méiose sur le nombre de cellules produites ?
La mitose produit deux cellules, la méiose en produit quatre.
Quelle différence y a-t-il entre mitose et méiose sur le nombre de chromosomes des cellules filles ?
La mitose produit des cellules diploïdes, la méiose des cellules haploïdes.
Qu'est-ce que la fécondation ?
La fusion de deux gamètes haploïdes issus de la méiose.
Quel est le résultat chromosomique de la fécondation ?
Elle rétablit la diploïdie en mettant en commun les chromosomes.
Qu'est-ce que le brassage génétique ?
Un processus produisant de nouvelles combinaisons d’allèles transmissibles.
Qu'est-ce qui cause le brassage intrachromosomique ?
Des échanges entre chromatides homologues appelés crossing-over.
Que se passe-t-il après un crossing-over sur un chromosome ?
Les deux chromatides ne sont plus nécessairement identiques.
Qu'entraîne la ségrégation aléatoire des chromosomes homologues en anaphase I ?
Un brassage interchromosomique produisant des gamètes variés.
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1. Quelle notion désigne l’ensemble des caractères visibles d’un individu aux échelles morpho-anatomique, cellulaire et moléculaire ?
2. Quelle proposition définit correctement un gène ?
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