Qu'est-ce que le génotype chez un individu ?
L'ensemble de l'information portée par les gènes et leurs allèles.
Qu'est-ce qu'un clone cellulaire ?
Un ensemble de cellules issues de mitoses successives avec le même génotype.
Que produisent les mitoses successives dans un organisme ?
Des cellules génétiquement identiques constituant un clone.
Dans quels cas les mitoses successives forment-elles un clone ?
Lors de la multiplication bactérienne, formation des tissus humains et amplification clonale des lymphocytes B.
De quoi résulte la diversité génétique d'un clone sans échanges extérieurs ?
D'accidents génétiques comme mutations ou délétions chromosomiques.
Qu'est-ce que la méiose ?
Une division germinale avec deux divisions cellulaires après une seule réplication d'ADN.
Que réunit la fécondation ?
Deux gamètes haploïdes.
Quelle cellule forme la fécondation ?
Une cellule œuf diploïde appelée zygote.
Que possède une cellule diploïde pour un gène ?
Deux allèles.
Comment s'appelle la situation avec deux allèles identiques ?
Homozygotie.
Comment s'appelle la situation avec deux allèles différents ?
Hétérozygotie.
Que garantissent la méiose et la fécondation ensemble ?
Le maintien constant du nombre de chromosomes d'une espèce.
Qui a mis en évidence les lois de transmission héréditaire vers 1865 ?
Gregor Mendel.
En quelle année les travaux de Mendel ont-ils été reconnus ?
En 1900.
Que dit la première loi de Mendel sur les hybrides de première génération ?
Aucune forme intermédiaire n'apparaît en F1 avec des parents de souches pures.
Que stipule la deuxième loi de Mendel concernant les facteurs héréditaires dans les gamètes ?
Les facteurs se séparent et un gamète contient un seul facteur de chaque caractère.
Que précise la troisième loi de Mendel sur la transmission de deux caractères ?
Ils se transmettent indépendamment l'un de l'autre.
Qu'impose l'orientation aléatoire des paires homologues en métaphase I ?
Elle détermine quels chromosomes paternels ou maternels migreront vers chaque cellule haploïde.
Qu'est-ce que le brassage interchromosomique ?
La diversification génétique liée à la répartition aléatoire des chromosomes homologues en méiose I.
Que se passe-t-il durant l'anaphase I de la méiose ?
Les chromosomes homologues migrent vers des pôles différents non prédéterminés.
Quel est l'effet de la migration des chromosomes homologues en anaphase I ?
Elle produit des combinaisons variées de chromosomes paternels et maternels.
Combien de paires de chromosomes concernent les brassages chromosomiques humains ?
23 paires de chromosomes.
Combien de gènes portent les chromosomes impliqués dans le brassage humain ?
Plus de 20 000 gènes.
Qu'est-ce que le brassage intrachromosomique ?
Une diversification génétique par échange entre chromatides non sœurs en méiose.
Que se passe-t-il en prophase I lors du brassage intrachromosomique ?
Les chromosomes homologues s'apparient en tétrades et échangent des portions d'ADN.
À quel stade de la prophase I ont lieu les crossing-over ?
Au stade diplotène de la prophase I.
Combien de crossing-over observe-t-on par paire de chromosomes chez l'Homme ?
De 1 à 3 crossing-over par paire de chromosomes.
Qu'impose un allèle dominant pour s'exprimer ?
Il s'exprime même en une seule copie.
Quand un allèle récessif s'exprime-t-il ?
Lorsqu'il est présent en deux copies.
Qu'est-ce que la codominance ?
Deux allèles s'expriment ensemble produisant un phénotype intermédiaire.
Que produit le croisement de lignées pures homozygotes ?
Une génération F1 d'hybrides hétérozygotes.
Que permet de déterminer le phénotype des hybrides F1 ?
Les relations de dominance et de récessivité.
Quel croisement réalise un test-cross ?
Un individu F1 avec un homozygote récessif pour les deux allèles.
Que permet de déterminer un test-cross à partir des proportions phénotypiques en F2 ?
Si les gènes sont liés ou indépendants.
Que permet de déterminer l'étude d'un arbre généalogique humain ?
Si l'allèle est dominant ou récessif et s'il est sur un autosome ou chromosome sexuel.
Quels modes de transmission sont étudiés en génétique humaine ?
Transmission autosomique dominante, autosomique récessive et liée à l'X.
Quel exemple illustre la transmission autosomique dominante ?
La maladie de Huntington.
Quels exemples illustrent la transmission autosomique récessive ?
La mucoviscidose et la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4.
Quel exemple illustre la transmission liée à l'X ?
Le rachitisme vitamino-dépendant.
Que permet le séquençage des génomes associé aux bases de données ?
D'associer un phénotype ou maladie à une ou plusieurs mutations et prévoir leur transmission.
Quelle technique permet une modification ciblée du génome ?
La technique CRISPR-Cas9.
Quelle récompense a reçu la technique CRISPR-Cas9 en 2020 ?
Le prix Nobel.
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1. Quelle distinction décrit correctement le génotype et le phénotype chez un individu ?
2. Quel mécanisme forme un clone cellulaire constitué de cellules génétiquement identiques, aux mutations près ?
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